[发明专利]一种4A型沸石的合成方法无效

专利信息
申请号: 201010207907.7 申请日: 2010-06-23
公开(公告)号: CN101863492A 公开(公告)日: 2010-10-20
发明(设计)人: 宋科;赵欣平;何唯平 申请(专利权)人: 深圳市海川实业股份有限公司;深圳海川工程科技有限公司
主分类号: C01B39/14 分类号: C01B39/14
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 518040 广东省深圳市福田*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 型沸石 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种4A型沸石的合成方法,该方法采用主要成分为氧化硅的天然矿石为硅源,合成步骤包括:用强碱溶液在150℃~250℃和1~2MPa条件下将硅源中的氧化硅活化;制得含有SiO2、Al2O3、Na2O和H2O的晶化混合料,并使得SiO2、Al2O3、Na2O和H2O的摩尔比为1.8~2.2∶1∶(3~4)∶(90~200);将晶化混合料进行水热晶化合成4A型沸石。

2.根据权利要求1所述的4A型沸石的合成方法,其特征在于,该方法的合成步骤如下:

将主要成分为氧化硅的天然矿石、氢氧化钠和水按照重量比为1∶1.8~2.9∶2~8的比例装入密封反应装置中,在150℃~250℃下反应2~8小时,制得含活性氧化硅的碱液;

将适量的铝源溶入水中制得含铝的溶液;

将适量的含活性氧化硅的碱液加入含铝的溶液中,使混合料中SiO2、Al2O3、Na2O和H2O的摩尔比为1.8~2.2∶1∶(3~4)∶(90~200),搅拌均匀制得晶化混合料;

将晶化混合料移入反应釜中于80℃~120℃晶化1~8小时,然后过滤、水洗、干燥得到4A型沸石。

3.根据权利要求2所述的4A型沸石的合成方法,其特征在于,该方法更进一步的具体步骤如下:

将主要成分为氧化硅的天然矿石、氢氧化钠和水按照重量比为1∶1.8~2.9∶2~8的比例装入高压反应釜中,启动搅拌使转速为200~400转/分钟,升温至150℃~250℃,继续搅拌反应2~8小时,停止加热,通冷却水使釜内温度降至40~50℃后停止搅拌,制得含活性氧化硅的碱液;

将适量的铝源溶入水中制得含铝的溶液;

在搅拌条件下将适量的含活性氧化硅的溶液加入含铝的溶液中,使混合料中SiO2、Al2O3、Na2O和H2O的摩尔比为1.8~2.2∶1∶(3~4)∶(90~200),继续搅拌20~40分钟制得晶化混合料;

将晶化混合料移入反应釜中,启动搅拌使转速为100~300转/分钟,并且升温至80℃~120℃晶化1~8小时,停止加热后冷却至40℃~60℃后停止搅拌,然后过滤、水洗、干燥得到4A型沸石。

4.根据权利要求1所述的4A型沸石的合成方法,其特征在于,该方法采用的合成步骤如下:

将主要成分为氧化硅的天然矿石、氢氧化钠和水按照重量比为1∶1~2.9∶2~8的比例装入密封反应装置中,在150℃~250℃下反应2~8小时,制得含活性氧化硅的碱液;

将适量的铝源和氢氧化钠溶入水中制得含铝的碱性溶液;

将适量的含活性氧化硅的碱液加入含铝的碱性溶液中,使混合料中SiO2、Al2O3、Na2O和H2O的摩尔比为1.8~2.2∶1∶(3~4)∶(90~200),搅拌均匀制得晶化混合料;

将晶化混合料移入反应釜中于80℃~120℃晶化1~8小时,然后过滤、水洗、干燥得到4A型沸石。

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