[发明专利]沉淀法合成片状纳米氧化锆的制备工艺无效
申请号: | 201010182584.0 | 申请日: | 2010-05-17 |
公开(公告)号: | CN101830507A | 公开(公告)日: | 2010-09-15 |
发明(设计)人: | 魏春城;孟凡涛;冯柳;周立娟;田贵山 | 申请(专利权)人: | 山东理工大学 |
主分类号: | C01G25/02 | 分类号: | C01G25/02;B82B3/00 |
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地址: | 255086 山东省淄博*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 沉淀 合成 片状 纳米 氧化锆 制备 工艺 | ||
技术领域
本发明提供一种沉淀法合成片状纳米氧化锆的制备工艺,属于纳米材料制备技术领域。
背景技术
二氧化锆是一种耐高温、耐磨损、耐腐蚀的无机非金属材料,除应用于传统耐火材料和陶瓷颜料外,其在电子陶瓷、功能陶瓷和结构陶瓷等高科技领域亦有广泛的应用。纳米结构材料,如纳米线、纳米棒、纳米片,显示新的物理性能,在许多领域有着潜在的应用。从目前国内外对纳米级ZrO2的研究来看,制备的纳米ZrO2粒子主要为球形和棒状。目前关于片状纳米氧化锆制备方法有以下技术报道:1、专利CN1008997B“片状氧化锆型细粒晶体的生产方法”采用酸性水溶液来制备含硫酸根离子的片状氧化锆细粒晶体,然后在110~350℃的温度下水热处理制备出四方或立方氧化锆,700℃煅烧仍为四方或立方氧化锆,其片状细粒晶体的厚度7nm,沿层面平行方向的尺寸约为100nm。缺点是水热合成反应周期长,高温高压,操作危险,不利于工业化生产;生成晶体平行方向的尺寸小;反应是在硫酸溶液中进行,成本高,操作危险,对环境造成污染。2、专利2009100193840“水热合成片状氧化锆的制备方法”以氧氯化锆和硼氢化钠为原料,碳酸钠水溶液为反应介质,在120~300℃保温5~120h制备出片状氧化锆。缺点是水热合成反应周期长,高温高压,操作危险,受高压反应釜容积的限制,合成效率低,不利于工业化生产;生成产物中含有大量碳酸钠,降低了粉体纯度,需要进一步洗涤。
发明内容
本发明的目的是提供一种能克服上述缺陷、细粒晶体宽度大、工艺简单、操作安全、成本低、不造成污染的沉淀法合成片状纳米氧化锆的制备工艺,其技术方案为:
一种沉淀法合成片状纳米氧化锆的制备工艺,其特征在于:在搅拌条件下,将0.05~1mol/L硼氢化钠溶液滴入0.05~1mol/L氧氯化锆溶液中,先生成凝胶,继续滴定生成白色沉淀,搅拌0.5~24h,然后将沉淀用蒸馏水或无水乙醇抽滤洗涤数次,直至洗液显中性为止,50~90℃干燥得到的粉体,500~900℃煅烧2h,即得片状纳米氧化锆粉体。
本发明与现有技术相比,具有如下优点:
1、本发明采用的是沉淀法,与水热合成法相比,无需采用高温高压设备,操作安全,效率高,有利于工业化生产;
2、本发明沉淀剂为硼氢化钠,不使用强酸强碱,操作安全,不对环境造成污染;
3、本发明制备的片状纳米氧化锆平行方向的尺寸大,平行方向的尺寸大于其厚度的20倍,且分散性好。
附图说明
图1是本发明700℃煅烧后氧化锆XRD谱;
图2是本发明700℃煅烧后氧化锆SEM照片。
具体实施方式
实施例1
分别配置0.2mol/L硼氢化钠溶液和0.1mol/L氧氯化锆溶液,将硼氢化钠溶液滴定到氧氯化锆溶液,直至不再生成白色沉淀为止,搅拌24h,然后将沉淀用蒸馏水抽滤洗涤数次,直至洗液显中性为止,70℃干燥得到的粉体,700℃煅烧2h,即得片状纳米氧化锆粉体。
通过XRD测试,可见粉体晶体类型为单斜相(见图1);通过SEM测试,可见氧化锆粉体为片状,厚50nm左右,宽为1000nm左右(见图2)。
实施例2
分别配置0.05mol/L硼氢化钠溶液和1mol/L氧氯化锆溶液,将硼氢化钠溶液滴定到氧氯化锆溶液,直至不再生成白色沉淀为止,搅拌12h,然后将沉淀用无水乙醇抽滤洗涤数次,直至洗液显中性为止,50℃干燥得到的粉体,900℃煅烧2h,即得片状纳米氧化锆粉体。
实施例3
分别配置1mol/L硼氢化钠溶液和0.05mol/L氧氯化锆溶液,将硼氢化钠溶液滴定到氧氯化锆溶液,直至不再生成白色沉淀为止,搅拌1h,然后将沉淀用蒸馏水抽滤洗涤数次,直至洗液显中性为止,90℃干燥得到的粉体,500℃煅烧2h,即得片状纳米氧化锆粉体。
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