[发明专利]一种有效改善酸性体质的菊苣恰玛古复方制剂无效

专利信息
申请号: 201010179903.2 申请日: 2010-05-24
公开(公告)号: CN101874821A 公开(公告)日: 2010-11-03
发明(设计)人: 崔晓廷 申请(专利权)人: 崔晓廷
主分类号: A61K36/28 分类号: A61K36/28;A61K36/8998;A61P43/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 110016 辽宁省沈阳市沈河*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 有效 改善 酸性 体质 菊苣恰玛古 复方 制剂
【权利要求书】:

1.一种用于改善酸性体质的复方中药产品,其特征在于:它是由菊苣、恰玛古复配而成的,菊苣与恰玛古配伍比例(按提取物重量百分比)为10%-90%∶90%-10%,优选的配伍比例(按提取物重量百分比)为50%∶50%,余量为辅料。

2.按照权利要求1所述的用于改善酸性体质的复方中药产品,其特征在于:这种复方中药产品也包括以菊苣、恰玛古为主要原料,再配以萆薢、稀莶草、儿茶、大麦苗粉、茶多酚、碱性苜蓿粉、海藻孢子粉制备的复方制剂,复方制剂各组分的配伍比例(按提取物重量百分比)为菊苣10-40%、恰玛古10-40%、萆薢1-20%、稀莶草1-20%、儿茶5-20%、大麦苗粉2-20%、茶多酚1-15%、碱性苜蓿粉2-25、海藻孢子粉2-25,各组分的优选的配伍比例(按提取物重量百分比)为菊苣25.5%、恰玛古25.5%、萆薢6%、稀莶草6%、儿茶13%、大麦苗粉3%、茶多酚2.6%、碱性苜蓿9.2%、海藻孢子粉9.2%。余量为辅料。

3.按照权利要求1、2所述的复方中药产品的辅料,其特征在于:它包括但不限于微晶纤维素、微粉硅胶、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、蔗糖、食物油、硬脂酸镁、柠檬酸、食用香精,药物与辅料的比例(按重量百分比)为20-80%∶80-20%,优选的药物与药用辅料的比例(按重量百分比)为70-80%∶20-30%。

4.按照权利要求1、2所述的复方中药产品的原料,其特征在于:所采用的原料要符合中国药典、国家食品卫生标准和食品添加剂标准。

5.按照权利要求1、2所述的复方中药产品药材的提取方法,其特征在于:所述的恰玛古的提取方法:将恰玛古加入6倍量的水在常温常压下加热回流2小时,提取液浓缩到1∶1,加入95%的乙醇,使溶液中含醇量为70%,搅拌均匀后,静置24小时,将上清液浓缩,干燥后制得恰玛古提取物。

6.按照权利要求1、2所述的复方中药产品药材的提取方法,其特征在于:所述的菊苣的提取方法:将菊苣根粉碎成粗粉,加热水煎2次,第一次加10倍量水水煎2小时,第二次加8倍量水水煎1.5小时,合并滤液,滤过,减压浓缩为1.25-1.30(60℃)的稠膏,将稠膏干燥,粉碎成100目细粉,制得菊苣提取物。

7.按照权利要求1、2所述的复方中药产品药材的提取方法,其特征在于:所述的萆薢、稀莶草的提取方法:将萆薢、稀莶草加水浸泡4小时;加热水煎3次,第一次加10倍量水水煎2小时,第二次加8倍量水水煎1.5小时,第三次加6倍量水水煎1小时,合并滤液,滤过,减压浓缩为1.25-1.30(60℃)的稠膏,将稠膏干燥,粉碎成100目细粉,制得萆薢、稀莶草提取物。

8.按照权利要求1、2所述的复方中药产品的制剂方法,其特征在于:将配方各组分称量和辅料混匀,按公知的制剂技术制备成常用剂型。

9.按照权利要求1、2所述的复方中药产品的剂型,其特征在于:它包括但不限于胶囊剂、片剂、颗粒剂、咀嚼片、口服液、软胶囊。

10.按照权利要求1、2所述的复方中药产品的用途,其特征在于:它主要是调节人体体液的酸碱平衡,维持人体体液的PH值呈弱碱性,改善因体液酸性化而导致的免疫功能低下和各种相关症状,增进人体的健康。

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