[发明专利]快速检测测试条件的系统和方法有效
申请号: | 201010166310.2 | 申请日: | 2010-04-14 |
公开(公告)号: | CN102221620A | 公开(公告)日: | 2011-10-19 |
发明(设计)人: | 齐素文;谭锦华;何赟 | 申请(专利权)人: | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
主分类号: | G01N35/00 | 分类号: | G01N35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 518057 广东省深圳市南*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 快速 检测 测试 条件 系统 方法 | ||
【技术领域】
本发明涉及生化分析仪的测试过程。
【背景技术】
用户在使用生化分析仪时,每天都会申请大量的样本进行测试,各个样本所测试的项目名称和测试次数可能都不相同,用户在完成申请之后,并不知道各个项目分别申请了多少个测试个数。一般的生化分析仪虽然都设置有剩余试剂的可测试个数的报警限,但是当生化分析仪上的剩余试剂的可测试个数大于报警限,却小于样本申请的个数时则不会报警,就会导致在测试过程中出现停止相应项目测试的情况。用户需要重新添加试剂之后再开始测试,这样就会非常耗时也很麻烦。目前有一些生化仪虽然能支持在测试过程中添加试剂,但是也会影响测试速度;如果在测试过程中,不时出现项目试剂剩余个数不足,用户需要不停的暂停或在线添加试剂,既增加了用户的工作量,也严重影响了仪器的测试速度。
【发明内容】
本发明为了解决以上的技术问题,本文提供了一种快速检测测试条件的系统,包括:申请模块,获取样本申请的测试项目和样本申请的个数;试剂余量检测模块,检测对应于测试项目的剩余试剂的可测试个数;处理模块,将样本申请的个数与剩余试剂的可测试个数进行比较;报警模块,在样本申请的个数大于剩余试剂的可测试个数时,发出报警提示。
优选的是,还进一步包括:显示模块,显示样本申请的测试项目、样本申请的个数、剩余试剂的可测试个数和报警提示。
进一步优选的是,还包括定标状态检测模块,用于读取各个项目的定标状态,当定标失败或者过期时,所述报警模块发出报警提示。
还进一步包括:追加样本申请模块,用于当追加样本申请时,向处理模块发送追加样本申请信息,所述处理模块接收所述追加样本申请,更新样本申请的个数。
试剂余量检测模块对剩余试剂的可测试个数进行实时刷新。
处理模块还汇总测试过程中需要耗费试剂的质控和/或定标测试个数,并将其计入样本申请的个数。
处理模块,将样本和定标液的重复次数累计到样本申请的个数中。
本文还提供了一种快速检测测试条件的方法,包括:获取样本申请的测试项目和样本申请的个数;检测对应于测试项目的剩余试剂的可测试个数;将样本申请的个数与剩余试剂的可测试个数进行比较;在样本申请的个数大于剩余试剂的可测试个数时,发出报警提示。
还进一步包括:显示样本申请的测试项目、样本申请的个数、剩余试剂的可测试个数和报警提示。
还进一步包括:读取各个项目的定标状态,当定标失败或者过期时,发出报警提示。
还进一步包括:在用户追加样本申请时,接收所述追加样本申请,更新样本申请的个数。
还进一步包括:汇总测试过程中需要耗费试剂的质控和/或定标测试个数,并将其计入样本申请的个数。
还进一步包括:将样本和定标液的重复次数累计到样本申请的个数中。
本方案通过比较样本申请的个数和剩余试剂的可测试个数,向用户提示那些项目的试剂剩余量不足,便于用户提前做好准备,提高机器的测试速度。
【附图说明】
根据下述参考附图,本发明其它的特性和优点将在后续的优选实施方案中详细说明。
图1为一个实施例中快速检测测试条件的方法的原理流程图;
图2为另一个实施例中快速检测测试条件的方法的流程图;
【具体实施方式】
下面通过具体实施方式结合图1至图2作进一步的详细说明。
本文揭露了一种快速检测测试条件的系统和方法。在生化分析仪上,一个项目是否能顺利完成所有测试,有一个很重要的因素是试剂余量是否足够满足本批申请的样本测试需要,在本方案中根据样本测试申请信息和项目参数等信息,自动实时汇总各个项目样本申请的个数,与仪器上各个项目剩余试剂的可测个数进行比较,另外显示项目的定标状态,用简单直观的方式提示哪些项目需要提前添加试剂,哪些项目需要提前定标,在开始测试之前完成这些预报工作,避免在测试过程中添加试剂或申请定标,提高用户的工作效率。
在一个实施例中,生化分析仪上快速检测测试条件的系统包括以下几个模块:试剂余量检测模块,申请模块,处理模块和报警模块。
申请模块,获取用户输入的或者通过条码扫描检测到的样本申请信息,其中包括样本申请的测试项目和样本申请的个数。
试剂余量检测模块,根据样本申请的测试项目的参数和检测过程中的液面检测高度,检测和计算出每个项目剩余试剂的可测试个数。
处理模块,将样本申请的个数与对应的测试项目的剩余试剂的可测试个数进行比较,以此来判定试剂剩余量是否能支持本次样本顺利完成测试。
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