[发明专利]一种治疗和/或预防病毒感染的药物无效
| 申请号： | 201010148610.8 | 申请日： | 2010-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN102218139A | 公开（公告）日： | 2011-10-19 |
| 发明（设计）人： | 王宾;靳津;俞庆龄 | 申请（专利权）人： | 北京艾棣维欣生物技术有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/39 | 分类号： | A61K39/39;A61K39/00;A61K48/00;A61P31/12 |
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| 地址： | 100085 北京市海淀*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 预防 病毒感染 药物 | ||
【权利要求书】：
1.一种治疗和/或预防病毒的药物，该药物为白介素17A，其氨基酸残基序列如SEQ ID NO：2和氨基酸残基序列如SEQ ID NO：3。
2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于：所述白介素17A包括基因工程重组白介素17A和化学合成白介素17A。
3.根据权利要求1所述的药物，其有效剂量为5-100ug/kg体重/次，优选为10-30ug/kg/次，每3-10天给药一次，一般共需2-6次。
4.根据权利要求2所述的药物，其特征在于：所述白介素17A作为增强免疫反应的佐剂与疫苗一起使用；
5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于：与其配合的疫苗包括核酸疫苗、DNA疫苗、多肽疫苗和重组亚单位蛋白质疫苗；
6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于：所述白介素17A和所述重组亚单位疫苗的质量比为0.5∶1-1∶10，优选为1∶1-1∶5。
7.根据权利要求6所述的药物，其特征在于：所述白介素17A和所述核酸疫苗的质量比为1∶10-1∶1000，优选为1∶50-1∶200。
8.根据权利要求5所述的药物，其特征在于：所述白介素17和所述多肽疫苗的质量比为1∶5-1∶50，优选为1∶10-1∶20。
9.用于制备权利要求4-8中任一项所述疫苗复合物的方法。
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