[发明专利]CdSe/CdS核-壳结构量子点的制备方法有效
| 申请号： | 201010140230.X | 申请日： | 2010-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN101781557A | 公开（公告）日： | 2010-07-21 |
| 发明（设计）人： | 马晓波;姬相玲;聂伟 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | C09K11/06 | 分类号： | C09K11/06 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 李玉秋;冯琼 |
| 地址： | 130000 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cdse cds 结构 量子 制备 方法 | ||
1.一种CdSe/CdS核-壳结构量子点的制备方法，其特征在于，包括：
取硒脲水溶液与烷基羧酸镉的正庚烷溶液混合得到第一混合液，将所述第一混合液加热至40℃~70℃，搅拌所述第一混合液进行反应，从反应后的有机相溶液中分离出CdSe量子点，所述硒脲水溶液中的硒脲与所述烷基羧酸镉的摩尔比为（0.05~0.5）:（0.1~1.0）；
取所述CdSe量子点加入到烷基羧酸镉的正庚烷溶液中，所述CdSe量子点与所述烷基羧酸镉的摩尔比为（0.05~0.5）:（0.1~1.0）；
取硫脲水溶液与所述含有CdSe量子点的烷基羧酸镉的正庚烷溶液混合得到第二混合液，将所述第二混合液加热至40℃~70℃，搅拌所述第二混合液进行反应得到CdSe/CdS核-壳结构的量子点，所述硫脲水溶液中的硫脲与所述正庚烷溶液中的CdSe量子点的摩尔比为（2~10）:1；
所述烷基羧酸镉的正庚烷溶液由烷基羧酸镉、有机包覆剂和正庚烷组成，所述烷基羧酸镉的摩尔浓度为0.015mmol/ml~0.03mmol/ml，所述有机包覆剂的体积浓度为0.05ml/ml~0.15ml/ml。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述从反应后的有机相溶液中分离出CdSe量子点具体为:
用丙酮作为沉淀剂从反应后的有机相溶液中沉淀出CdSe量子点，然后分离得到CdSe量子点。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一混合液的加热温度为60℃~70℃。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第二混合液的加热温度为60℃~70℃。
5.根据权利要求1至4任一项所述的制备方法，其特征在于，还包括从所述反应后的第二混合液中分离出CdSe/CdS核-壳结构的量子点的步骤。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，从所述反应后的第二混合液中分离出CdSe/CdS核-壳结构的量子点的步骤具体为：
用丙酮作为沉淀剂从第二混合液反应后的有机相溶液中沉淀出CdSe/CdS核-壳结构的量子点，然后离心分离得到CdSe/CdS核-壳结构的量子点。
7.根据权利要求1至4任一项所述的制备方法，其特征在于，所述烷基羧酸镉为十四烷基羧酸镉。
8.根据权利要求1至4任一项所述的制备方法，其特征在于，所述有机包覆剂为油酸。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院长春应用化学研究所，未经中国科学院长春应用化学研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010140230.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种注入锁定分频器
- 下一篇：全自动数控转子线圈成型设备
