[发明专利]一种新的检测血红蛋白浓度的方法

说明书

技术领域

本发明是一种新的快速检测血红蛋白浓度的方法，主要用于没有仪器或不方便使用仪器的情况下快速检测血红蛋白浓度。

背景技术

目前检测血红蛋白浓度的方法主要是使用仪器定量检测和使用硫酸铜溶液比重法定性检测，还有少量使用比色卡检测。

使用仪器检测时血液用量大且有时不方便使用仪器；硫酸铜溶液比重法只能定性检测不能定量检测且受使用环境温度的严格限制；目前使用的比色卡在加入血液后需要等待30秒后才能比色判断血红蛋白的浓度，不是特别快速。

本发明可以克服上述三种检测方法的不足：

1.不需要使用仪器和电源。

2.不受使用环境温度的限制。

3.检测时间小于30秒。

发明内容

本发明是根据血红蛋白浓度与红细胞的浓度成正比的原理，通过检测红细胞的浓度间接检测血红蛋白的浓度。

单位体积的血液其红细胞浓度越高其进入或浸入某种物质的时间越长，反之越短。

单位体积的血液其红细胞浓度越高其在某种物质的表面形成的面积越小，反之越大。

单位体积的血液其红细胞浓度越高其在某种物质的表面形成的面积越不规则，反之越规则。

单位体积的血液其红细胞浓度越高其在某种物质的表面形成的颜色越深，反之越浅

本发明的目的是提供一种同时用4个指标检测血红蛋白浓度的方法，准确、快速、简单，尤其适合检测献血者的血红蛋白浓度是否合格。

为实现上述目的，首先精确测量单位体积的已知血红蛋白浓度的血液在某种物质的表面形成的血斑面积的大小、形状、颜色、进入或浸入某种物质的时间并将其作为标准，然后通过检测被检测血液在某种物质的表面形成的血斑面积的大小、形状、颜色、进入或浸入某种物质的时间，将其与标准比较来判断其血红蛋白浓度。

具体实施方式

首先将已知血红蛋白浓度的血液：40g/L、50g/L、60g/L、70g/L、80g/L、90g/L、100g/L、110g/L、120g/L、130g/L、140g/L、150g/L、160g/L取相同体积加入某种物质的表面，精确测量各个浓度的血液形成的血斑面积的大小、形状、颜色、进入或浸入某种物质的时间，并将其作为标准。

1.将各个浓度的血液形成的颜色作为标准颜色，将待检测的血液在某种物质的表面形成的颜色与标准颜色比较，与其颜色相同的颜色对应的浓度即为待检测血液的血红蛋白浓度。

2.将各个浓度的血液形成的血斑面积的大小作为标准面积，将待检测的血液在某种物质的表面形成的血斑面积与标准面积比较，与其面积相同的面积对应的浓度即为待检测血液的血红蛋白浓度

3.将各个浓度的血液形成的血斑形状作为标准形状，将待检测的血液在某种物质的表面形成的血斑形状与标准形状比较，与其形状相同的形状对应的浓度即为待检测血液的血红蛋白浓度

4.将各个浓度的血液进入或浸入某种物质的时间作为标准时间，将待检测的血液进入或浸入某种物质的时间与标准时间比较，与其时间相同的时间对应的浓度即为待检测血液的血红蛋白浓度。

5.检测时同时使用上述4个指标：血液形成的血斑面积的大小、形状、颜色、进入或浸入某种物质的时间来综合判断血红蛋白的浓度。