[发明专利]修饰的动物促红细胞生成素多肽和其用途在审

专利信息
申请号: 200980147248.8 申请日: 2009-09-25
公开(公告)号: CN102232085A 公开(公告)日: 2011-11-02
发明(设计)人: 田锋;安娜-玛莉亚·A.·海斯蒲楠;法兰克·宋;斯蒂芬妮·周;约瑟夫·谢菲尔;理查·S.·巴奈特;马克·斯拉迪塔;凯尔·阿特金森;德林·李;彼德·C.·康宁 申请(专利权)人: AMBRX公司;美国礼来公司
主分类号: C07K14/505 分类号: C07K14/505;C07K1/113;C07H21/00
代理公司: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 代理人: 孙皓晨
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 修饰 动物 红细胞 生成 多肽 用途
【权利要求书】:

1.一种猫促红细胞生成素(fEPO)多肽,其特征在于,包含非天然编码氨基酸。

2.根据权利要求1所述的fEPO多肽,其特征在于,所述fEPO多肽与至少一另一fEPO多肽连接。

3.根据权利要求1所述的fEPO多肽,其特征在于,所述非天然编码氨基酸与水溶性聚合物连接。

4.根据权利要求3所述的fEPO多肽,其特征在于,所述水溶性聚合物包含聚(乙二醇)部分。

5.根据权利要求4所述的fEPO多肽,其特征在于,所述聚(乙二醇)分子是双官能聚合物。

6.根据权利要求5所述的fEPO多肽,其特征在于,所述双官能聚合物与第二多肽连接。

7.根据权利要求6所述的fEPO多肽,其特征在于,所述第二多肽为非fEPO多肽。

8.根据权利要求4所述的fEPO多肽,其特征在于,包含至少两个氨基酸连接到包含聚(乙二醇)部分的水溶性聚合物。

9.根据权利要求8所述的fEPO多肽,其特征在于,至少一个与所述水溶性聚合物连接的氨基酸为非天然编码氨基酸。

10.根据权利要求4所述的fEPO多肽,其特征在于,所述非天然编码氨基酸在SEQ

ID NO:2中选自由残基1-7、27-54、84-89、114-137、162-166组成的群组的位置进行取代。

11.根据权利要求4所述的fEPO多肽,其特征在于,所述非天然编码氨基酸在SEQ

ID NO:2中选自由以下组成的群组的位置进行取代:残基1、2、3、4、5、6、8、9、17、21、24、25、26、27、28、30、31、32、34、35、36、37、38、39、40、43、45、47、50、51、52、53、54、55、56、57、58、65、68、72、76、77、78、79、80、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、107、110、111、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、136、154、157、158、159、160、162、163、164、165和166。

12.根据权利要求11所述的fEPO多肽,其特征在于,所述非天然编码氨基酸在SEQ ID NO:2中选自由以下组成的群组的位置进行取代:残基2、4、17、21、24、27、28、30、31、32、34、36、37、38、40、50、53、55、58、65、68、72、76、80、82、83、85、86、87、89、113、115、116、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、134、136和162,以及其组合。

13.根据权利要求11所述的fEPO多肽,其特征在于,所述非天然编码氨基酸在SEQ

ID NO:2中选自由以下组成的群组的位置进行取代:残基21、24、28、30、31、36、37、38、55、72、83、85、86、87、89、113、116、119、120、121、123、124、125、126、127、128、129、130和162,以及其组合。

14.根据权利要求11所述的fEPO多肽,其特征在于,所述非天然编码氨基酸在SEQ ID NO:2中选自由以下组成的群组的位置进行取代:残基21、24、38、83、85、86、89、116、119、121、124、125、126、127和128,以及其组合。

15.根据权利要求4所述的fEPO多肽,其特征在于,所述非天然编码氨基酸在SEQ ID NO:2中选自由以下组成的群组的位置进行取代:24、36、38、58、65、83、86、113、115、126和其组合。

16.根据权利要求1所述的fEPO多肽,其特征在于,所述fEPO多肽包含增加所述fEPO多肽对促红细胞生成素受体的亲和力的取代、添加或缺失。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于AMBRX公司;美国礼来公司,未经AMBRX公司;美国礼来公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200980147248.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top