[发明专利]修饰的动物促红细胞生成素多肽和其用途在审
申请号: | 200980147248.8 | 申请日: | 2009-09-25 |
公开(公告)号: | CN102232085A | 公开(公告)日: | 2011-11-02 |
发明(设计)人: | 田锋;安娜-玛莉亚·A.·海斯蒲楠;法兰克·宋;斯蒂芬妮·周;约瑟夫·谢菲尔;理查·S.·巴奈特;马克·斯拉迪塔;凯尔·阿特金森;德林·李;彼德·C.·康宁 | 申请(专利权)人: | AMBRX公司;美国礼来公司 |
主分类号: | C07K14/505 | 分类号: | C07K14/505;C07K1/113;C07H21/00 |
代理公司: | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人: | 孙皓晨 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 修饰 动物 红细胞 生成 多肽 用途 | ||
1.一种猫促红细胞生成素(fEPO)多肽,其特征在于,包含非天然编码氨基酸。
2.根据权利要求1所述的fEPO多肽,其特征在于,所述fEPO多肽与至少一另一fEPO多肽连接。
3.根据权利要求1所述的fEPO多肽,其特征在于,所述非天然编码氨基酸与水溶性聚合物连接。
4.根据权利要求3所述的fEPO多肽,其特征在于,所述水溶性聚合物包含聚(乙二醇)部分。
5.根据权利要求4所述的fEPO多肽,其特征在于,所述聚(乙二醇)分子是双官能聚合物。
6.根据权利要求5所述的fEPO多肽,其特征在于,所述双官能聚合物与第二多肽连接。
7.根据权利要求6所述的fEPO多肽,其特征在于,所述第二多肽为非fEPO多肽。
8.根据权利要求4所述的fEPO多肽,其特征在于,包含至少两个氨基酸连接到包含聚(乙二醇)部分的水溶性聚合物。
9.根据权利要求8所述的fEPO多肽,其特征在于,至少一个与所述水溶性聚合物连接的氨基酸为非天然编码氨基酸。
10.根据权利要求4所述的fEPO多肽,其特征在于,所述非天然编码氨基酸在SEQ
ID NO:2中选自由残基1-7、27-54、84-89、114-137、162-166组成的群组的位置进行取代。
11.根据权利要求4所述的fEPO多肽,其特征在于,所述非天然编码氨基酸在SEQ
ID NO:2中选自由以下组成的群组的位置进行取代:残基1、2、3、4、5、6、8、9、17、21、24、25、26、27、28、30、31、32、34、35、36、37、38、39、40、43、45、47、50、51、52、53、54、55、56、57、58、65、68、72、76、77、78、79、80、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、107、110、111、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、136、154、157、158、159、160、162、163、164、165和166。
12.根据权利要求11所述的fEPO多肽,其特征在于,所述非天然编码氨基酸在SEQ ID NO:2中选自由以下组成的群组的位置进行取代:残基2、4、17、21、24、27、28、30、31、32、34、36、37、38、40、50、53、55、58、65、68、72、76、80、82、83、85、86、87、89、113、115、116、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、134、136和162,以及其组合。
13.根据权利要求11所述的fEPO多肽,其特征在于,所述非天然编码氨基酸在SEQ
ID NO:2中选自由以下组成的群组的位置进行取代:残基21、24、28、30、31、36、37、38、55、72、83、85、86、87、89、113、116、119、120、121、123、124、125、126、127、128、129、130和162,以及其组合。
14.根据权利要求11所述的fEPO多肽,其特征在于,所述非天然编码氨基酸在SEQ ID NO:2中选自由以下组成的群组的位置进行取代:残基21、24、38、83、85、86、89、116、119、121、124、125、126、127和128,以及其组合。
15.根据权利要求4所述的fEPO多肽,其特征在于,所述非天然编码氨基酸在SEQ ID NO:2中选自由以下组成的群组的位置进行取代:24、36、38、58、65、83、86、113、115、126和其组合。
16.根据权利要求1所述的fEPO多肽,其特征在于,所述fEPO多肽包含增加所述fEPO多肽对促红细胞生成素受体的亲和力的取代、添加或缺失。
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