[发明专利]自动分析装置

说明书

技术领域

本发明涉及自动地分析血液等的成分的自动分析装置。

背景技术

作为在血液的自动分析中广泛使用的方法之一，公知吸光光度法。在该吸光光度法中，在反应容器内使生物体试样与试药混合，向调制后的反应液照射光，测定作为特定波长的光的衰减的吸光度，从吸光度和浓度的关系计算分析对象的成分的浓度。该成分的浓度和吸光度，在多数情况下成立直线的比例关系。

在吸光光度法中，作为降低起因于反应容器内的气泡等的噪声对于分析结果的影响的技术，公知在特定波长的吸光度之外测定副波长的吸光度，使用两者的吸光度的差或者比来计算浓度。

另外，在吸光光度法中，特别作为为分析微量成分使用的方法，公知根据通过乳胶凝集法或者免疫比浊法等的凝集物的光吸收进行测定的方法。例如，在免疫比浊法中，关于特性成分和将其作为抗原的抗体的免疫复合体的粒子凝集的程度，通过测定吸光度进行分析，计算特定成分的浓度。在乳胶凝集法中，使用包含在表面上涂敷了把特定成分作为抗原的抗体的乳胶粒子的试药，关于乳胶粒子凝集的程度，通过测定吸光度进行分析，计算特定成分的浓度。

即使在这些方法中也多通过使用以两个波长测定的吸光度的差或者比来谋求降低噪声的影响。但是，在这种情况下因为成分的浓度和吸光度成为直线关系的范围窄，所以为测定宽范围的浓度，选择适合的粒子尺寸、浓度、波长，校准线也不是直线，例如使用仿样函数。

在专利文献1中，提出了在免疫比浊法中，为降低分析成本，预先用多个波长求直线关系的校准线，通过浓度进行切换使选择不发生前区效果的最短的波长的方法。根据该方法，具有即使在免疫比浊法中也能够使用直线的校准线这样的效果。

在专利文献2中，提出了为降低噪声的影响，利用3个以上的波长的吸光度的测定值同时测定多个项目的技术。由此，防止具有血清色调等的波长依从性的噪声成分影响分析结果。

在专利文献3中，提出了在乳胶凝集法中为提高测定精度通过最小二乘法从基准测量点的吸光度求阈值范围内的测定点的吸光度的变化的技术。由此，即使不能测定受检体的吸光度也可能进行精度高的测定。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开平8-75740号公报

专利文献2：日本特开平2-85745号公报

专利文献3：日本特开平8-219984号公报

发明内容

发明要解决的课题

但是，在上述现有技术中，在用乳胶凝集法进行分析的情况下，当使直到被测定成分的高的浓度都能够进行测定那样设定试药、波长进行测定时，因为低浓度下的吸光度的变化小而易受噪声的影响，所以存在在宽浓度范围下的高灵敏度化困难的问题。

在专利文献1的提案中，因为根据浓度切换使用的波长，所以在某种程序上能够展宽浓度范围，但是在浓度的不连续处产生校准线的间隙等，实用化中有问题。另外，低浓度下的噪声降低不充分。

在专利文献2的提案中，虽然通过使用3个以上的波长能够降低具有波长依存性的噪声的影响，但是因为在信号成分的测定中主要起作用的波长是一个，所以在乳胶凝集法中在宽的浓度范围内不能实现高灵敏度的测定。

在专利文献3的提案中，使用最小二乘法计算吸光度的变化，但是因为波长固定所以不能在宽的浓度范围内实现高感度。

本发明鉴于上述课题做出，其目的是提供一种高精度的自动分析装置，使宽的浓度范围的测定和低浓度下的高灵敏度化两者都能实现。

本发明的上述以及其他的目的和新的特征可从本说明书的记述以及附图中明确。

用于解决课题的手段

在本申请公开的发明中，如下简单地说明代表的发明的概要。

本发明之一的自动分析装置具有：多个反应容器；试样探针，其向所述反应容器喷出试样；试药探针，其向喷出有所述试样的所述反应容器喷出试药；光源，其对于喷出有所述试样和所述试药的所述反应容器照射光；检测器，其检测来自所述光源的、透过了所述反应容器的多个波长的光；以及计算单元，其根据二次参数和所述试样中的预定成分的浓度的关系来计算所述浓度，所述二次参数是使用所述检测器的所述多个波长的信号并且使用事前定义的变换表或者变换式变换后的二次参数。

优选所述多个波长的信号在被变换为吸光度后，被变换为使用所述多个波长的吸光度的值计算的所述二次参数。

优选所述吸光度的波长依存性用表示信号成分的波长依存性的函数和表示噪声成分的波长依存性的函数的合成表示。