[发明专利]INHBB表位肽及包含它的疫苗无效
申请号: | 200980141347.5 | 申请日: | 2009-08-14 |
公开(公告)号: | CN102186977A | 公开(公告)日: | 2011-09-14 |
发明(设计)人: | 角田卓也;大泽龙司;吉村祥子 | 申请(专利权)人: | 肿瘤疗法科学股份有限公司 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;A61K39/00;A61P35/00;C07K14/47;C12N5/06 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 罗天乐 |
地址: | 日本神*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | inhbb 表位肽 包含 疫苗 | ||
1.一种衍生自SEQ ID NO:16的分离的肽,其中所述肽包含选自下组的氨基酸序列:
(a)SEQ ID NO:1-14;和
(b)SEQ ID NO:1-14,其中替代、插入、缺失和/或添加了1个、2个或几个氨基酸,
并且具有细胞毒性T淋巴细胞(CTL)诱导能力。
2.如权利要求1所述的肽,其中所述肽由少于15个氨基酸残基组成。
3.如权利要求2所述的肽,其中所述肽是九肽或者十肽。
4.如权利要求1-3中任一项所述的肽,其中所述肽包含选自SEQ ID NO:1-14中的氨基酸序列,且具有下面的一项或两项特征:
(a)N端起的第二个氨基酸选自亮氨酸或甲硫氨酸,和
(b)C端氨基酸选自缬氨酸或亮氨酸。
5.分离的多核苷酸,其编码一种或多种如权利要求1-4中任一项所述的肽。
6.一种药物制剂,其包含选自下列的活性成分:
(a)一种或多种如权利要求1-4中任一项所述的肽;
(b)一种或多种编码所述肽的多核苷酸;
(c)一种或多种抗原呈递细胞和/或外来体,所述抗原呈递细胞和外来体在其表面上呈递HLA抗原与如权利要求1-4中任一项所述的肽之间形成的复合物;
(d)一种或多种针对如权利要求1-4中任一项的肽的经诱导的CTL;和
(e)上述的组合,
与药理学可接受的载体组合,配制为用于选自下组的目的:
(i)治疗癌症,
(ii)预防癌症,
(iii)防止癌症手术后复发,和
(iv)上述的组合。
7.如权利要求6所述的药物制剂,其配制为供施用给其HLA抗原为HLA-A02的受试者。
8.如权利要求6所述的药物制剂,其中所述癌症选自胆管细胞癌、食道癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、肾癌、小细胞肺癌(SCLC)和软组织肿瘤。
9.如权利要求6所述的药物制剂,其中所述制剂配制成疫苗。
10.一种诱导具有高的CTL诱导能力的抗原呈递细胞的方法,其中所述方法包括选自下组的步骤:
(a)使抗原呈递细胞与如权利要求1-4中任一项所述的肽接触;和
(b)将处于可表达形式的编码所述肽的多核苷酸导入抗原呈递细胞。
11.一种诱导CTL的方法,其中所述方法包括选自下组的步骤:
(a)使CD8-阳性T细胞与抗原呈递细胞和/或外来体接触,所述抗原呈递细胞和外来体呈递HLA抗原与如权利要求1-4中任一项所述的肽之间形成的复合物;和
(b)向CD8-阳性T细胞中导入编码能够形成TCR亚单位的多肽的多核苷酸,所述TCR亚单位可识别HLA抗原与如权利要求1-4中任一项所述的肽之间形成的复合物。
12.一种分离的CTL,其靶向任何权利要求1-4所述的肽。
13.一种分离的CTL,其是由如权利要求1-4中任一项所述的肽诱导的。
14.如权利要求12或13所述的CTL,其中所述CTL能够识别细胞表面上HLA抗原与如权利要求1-4中任一项所述的肽之间形成的复合物。
15.如权利要求12-14所述的CTL,其是通过如权利要求11的方法诱导的。
16.一种分离的抗原呈递细胞,该细胞在其表面上呈递HLA抗原与如权利要求1-4中任一项所述的肽之间形成的复合物。
17.如权利要求16所述的抗原呈递细胞,其是通过如权利要求10的方法诱导的。
18.如权利要求16或17所述的抗原呈递细胞,其中所述HLA抗原是HLA-A02。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于肿瘤疗法科学股份有限公司,未经肿瘤疗法科学股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200980141347.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种复合驱油剂
- 下一篇:具有电路检测功能的发光二极管驱动电路与电力转换电路