[发明专利]低聚催化剂系统和低聚烯烃的方法无效
申请号: | 200980137679.6 | 申请日: | 2009-10-30 |
公开(公告)号: | CN102164672A | 公开(公告)日: | 2011-08-24 |
发明(设计)人: | O·L·叙多拉 | 申请(专利权)人: | 切弗朗菲利浦化学公司 |
主分类号: | B01J31/12 | 分类号: | B01J31/12;B01J31/14;B01J31/02 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵蓉民;张全信 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 催化剂 系统 烯烃 方法 | ||
技术领域
本公开涉及低聚催化剂系统、用于制备该低聚催化剂系统的方法以及使用该低聚催化剂系统以制备低聚产品的方法。
发明背景
由乙烯铬催化合成1-己烯构成选择性制备该α烯烃的商业意义的方法,当被运用作为与乙烯的共聚单体时,其又用于制备一系列的聚烯烃。广泛报道的铬催化剂系统包括用于选择性制备1-己烯的羧酸铬(III)类(例如三(2-乙基己酸)铬(III)(Cr(EH)3)、包含吡咯的化合物和烷基金属。
多种低聚催化剂系统包括含有铬的化合物、吡咯或者包含吡咯的化合物、至少一种烷基金属、任选的溶剂和任选的另外组分,它们可以以各种方式和以各种比例组合以提供该催化剂系统。一些催化剂系统制备方法表现出依赖于特定溶剂的存在以帮助催化剂组分的活化,而其它方法可以依赖于使用过量的烷基金属或者其它活化剂。通常,制备、活化和使用催化剂系统的任何方法在其具体制备、活化和稳定性以及在由该催化剂系统提供的活性和选择性方面可能出现挑战。
因此,发现和研发新的低聚催化剂系统、制备该低聚催化剂系统的新的方法以及使用该低聚催化剂系统以制备低聚产品的新的方法将是有用的,其可以提供更大的效率和成本效益。一方面,需要新的低聚催化剂系统和制备该低聚催化剂系统的方法,其可以提供更大的活性和更高的效率,并且可能降低成本或者增加使用铬基催化剂系统的效率。
发明概述
本公开提供新的烯烃低聚催化剂系统、制备该烯烃低聚催化剂系统的新的方法以及使用该烯烃低聚催化剂系统以于制备低聚产品的新的方法,以及其他方面。一方面,这里描述的和根据各种公开的实施方式制备的新的低聚催化剂系统可以允许取得良好的催化剂活性和选择性。
因此,本公开的一方面提供催化剂系统,其中该催化剂系统可以包括:
a)过渡金属化合物;
b)在2-和5-位具有独立选择的C1至C18有机基团的吡咯化合物,其中连接至该吡咯化合物的2-和5-位的有机基团α-碳原子中的至少一个可以是仲碳原子;和
c)烷基金属。
在本公开的另一方面提供催化剂系统,其中该催化剂系统可以包括:
a)过渡金属化合物;
b)在2-和5-位具有独立选择的C2至C18有机基团的吡咯化合物,其中连接至该吡咯化合物的2-和5-位的有机基团α-碳原子可以是仲碳原子;和
c)烷基金属。
在还另一方面,本文公开的催化剂系统可以包括:
a)铬化合物;
b)在2-和5-位具有独立选择的C1至C18有机基团的吡咯化合物,其中连接至该吡咯化合物的2-和5-位的有机基团α-碳原子中的至少一个可以是仲碳原子;和
c)烷基金属。
在进一步方面,本文公开的催化剂系统可以包括::
a)铬化合物;
b)在2-和5-位具有独立选择的C2 to C18烃基基团的吡咯化合物,其中连接至该吡咯化合物的2-和5-位的烃基基团α-碳原子可以是仲碳原子;和
c)烷基金属。
例如,基于2,5-二乙基吡咯(2,5-DEP)的催化剂系统可以提供超过未取代的吡咯催化剂系统和非-2,5-二取代的催化剂系统的某些优势。在许多实施方式中,根据本公开的催化剂系统可以进一步地包括含卤素化合物。
本公开的进一步方面提供制备催化剂系统的方法或过程,该方法或过程包括接触:
a)过渡金属化合物;
b)在2-和5-位具有独立选择的C1至C18有机基团的吡咯化合物,其中连接至该吡咯化合物的2-和5-位的有机基团α-碳原子中的至少一个可以是仲碳原子;和
c)烷基金属。
在本公开的另一方面提供制备催化剂系统的方法或过程,该方法或过程包括接触:
a)过渡金属化合物;
b)在2-和5-位具有独立选择的C2至C18有机基团的吡咯化合物,其中连接至该吡咯化合物的2-和5-位的有机基团α-碳原子可以是仲碳原子;和
c)烷基金属。
在还另一方面,本公开提供制备催化剂系统的方法或过程,该方法或过程包括接触:
a)铬化合物;
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