[发明专利]用于引发免疫应答的组合物，方法及试剂盒

权利要求书

1.在受试者中引发针对表达巨细胞病毒(CMV)抗原的细胞的免疫应答的方法，所述方法包括：

给所述受试者施用药学可接受的组合物，所述药学可接受的组合物包括：

●至少一种CMV抗原，或

●编码所述至少一种CMV抗原的核酸，

其中所述药学可接受的组合物在施用于受试者时引发针对所述细胞的免疫应答。

2.权利要求1的方法，其中所述细胞特征在于是癌前细胞，癌细胞，或易感于发展与CMV相关的癌的细胞-类型。

3.权利要求1的方法，其中所述药学可接受的组合物以足以预防或治疗所述受试者中与CMV相关的癌的预防或治疗有效量提供。

4.权利要求1的方法，其中所述至少一种CMV抗原对应于选自下列的多肽，或其免疫原性片段：壳体多肽，体被多肽，及包膜多肽。

5.权利要求1的方法，其中所述至少一种CMV抗原对应于选自下列的多肽，或其免疫原性片段：磷蛋白独特长83(ppUL83；a/k/app65)，糖蛋白UL55(gpUL55；a/k/a gB)，UL123立即早期1(IE1)蛋白，UL122 IE2蛋白，UL111A(a/k/a mtrII)，US28，ppUL32，ppUL65，ppUL80a，ppUL82，ppUL98a，ppUL99，gpUL4(a/k/a gp48)，gpUL16，gpUL18(a/k/a MHC)，gpUL75(a/k/a gH)，gpUL100，gpUL110(a/k/a gM)，gpUL115(a/k/a gL)，pUL46，pUL48，pUL56，pUL86(a/k/a MCP)，糖蛋白独特短10(gpUS10)，gpUS11，糖蛋白复合物II(gcII)，gp65，及gp93。

6.权利要求1的方法，其中所述编码所述至少一种CMV抗原的核酸是RNA。

7.权利要求1的方法，其中所述编码所述至少一种CMV抗原的核酸是cDNA。

8.权利要求1的方法，其中所述至少一种CMV抗原是全CMV抗原，全灭活的CMV病毒，或其级分。

9.权利要求1的方法，其中所述药学可接受的组合物还包括至少一种佐剂，或编码所述佐剂的核酸。

10.权利要求9的方法，其中所述佐剂是选自下列的细胞因子：GM-CSF，G-CSF，IL-2，IL-4，IL-7，IL-12，IL-15，IL-21，TNF-a，及M-CSF。

11.权利要求9的方法，其中所述佐剂包括弗氏不完全佐剂(Montanide ISA 51)或粒状棒状杆菌P40。

12.药学可接受的组合物，其包括至少一种CMV抗原，或编码所述至少一种CMV抗原的核酸，其中所述药学可接受的组合物在施用于受试者时引发针对表达CMV抗原的细胞的免疫应答。

13.权利要求12的药学可接受的组合物，其还包括：生理学可接受的载质，稀释剂，或赋形剂。

14.权利要求12的药学可接受的组合物，其还包括佐剂。

15.权利要求14的药学可接受的组合物，其中所述佐剂是细胞因子。

16.权利要求14的药学可接受的组合物，其中所述佐剂是选自下列的细胞因子：GM-CSF，G-CSF，IL-2，IL-4，IL-7，IL-12，IL-15，IL-21，TNF-a，及M-CSF。

17.权利要求14的药学可接受的组合物，其中所述佐剂包括弗氏不完全佐剂(Montanide ISA 51)或粒状棒状杆菌P40。

18.预防或治疗有效量的权利要求12～17中任一项的药学可接受的组合物。

19.在受试者中引发针对表达CMV抗原的细胞的免疫应答的方法，所述方法包括：

给受试者施用组合物，所述组合物包括：有效量的抗原呈递细胞，T-淋巴细胞，或两者，

其中所述抗原呈递细胞及T淋巴细胞已用致敏-有效量的至少一种CMV抗原体外致敏，

其中所述有效量的抗原呈递细胞，T淋巴细胞，或两者足以引发针对所述表达CMV抗原的细胞的免疫应答。