[发明专利]生产连续细胞系的方法无效
| 申请号: | 200980106313.2 | 申请日: | 2009-02-20 | 
| 公开(公告)号: | CN102016027A | 公开(公告)日: | 2011-04-13 | 
| 发明(设计)人: | 曼弗雷德·赖特尔;沃尔夫冈·蒙特;西蒙·费格尔;西蒙·冯菲尔克斯 | 申请(专利权)人: | 巴克斯特国际公司;巴克斯特医疗保健股份有限公司 | 
| 主分类号: | C12N15/01 | 分类号: | C12N15/01;C12N15/85 | 
| 代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 张颖;樊卫民 | 
| 地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 美国;US | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 生产 连续 细胞系 方法 | ||
1.一种用于生产连续细胞系的方法,所述方法包括用有效剂量的UV光辐照动物或人类的活细胞,以及选择在至少20次传代后能够增殖的细胞作为连续细胞系的细胞。
2.权利要求1的方法,包括用波长在10nm到400nm之间的UV光辐照所述细胞。
3.权利要求2的方法,其中波长在200nm到300nm之间。
4.权利要求1的方法,其中UV光剂量为至少50mJ/cm2。
5.权利要求1的方法,其中UV光剂量高达300mJ/cm2。
6.权利要求1的方法,其中细胞是禽类或哺乳动物细胞。
7.权利要求1的方法,其中选择所述细胞包含至少40次的传代。
8.权利要求1的方法,其中细胞附着于表面或在悬液中。
9.权利要求1的方法,其中细胞是胚胎的细胞。
10.权利要求1的方法,其中细胞是一种以上类型组织的混合培养物。
11.权利要求1的方法,其中细胞是内皮细胞。
12.权利要求1的方法,其中细胞为单层细胞。
13.一种生产病毒的方法,所述方法包括在允许病毒增殖的条件下用所述病毒感染权利要求1的所述细胞,以及收集所述病毒。
14.权利要求13的方法,其中病毒选自杆状病毒、痘病毒、腺病毒、乳多空病毒、细小病毒、嗜肝DNA病毒、冠状病毒、黄病毒、披膜病毒、星状病毒、小核糖核酸病毒、反转录病毒、正粘病毒、线状病毒、副粘病毒、弹状病毒、沙粒病毒和布尼亚病毒。
15.权利要求13的方法,其中病毒选自MVA、TBE病毒、黄热病病毒、西尼罗病毒、新加勒多尼亚病毒或流感病毒。
16.一种生产重组基因产物的方法,所述方法包括在允许所述基因产物产生的条件下用编码所述基因产物的核酸转染权利要求1的细胞,以及任选地收集所述基因产物。
17.权利要求1的方法,其中细胞系的细胞适于在无血清培养基中生长。
18.权利要求17的方法,其中所述培养基选自DMEM/HAM’s F12、RPMI、MEM、BME、Waymouth培养基、无寡肽培养基、化学成分确知培养基或其组合。
19.权利要求1的方法,其中选择非致瘤和/或非致癌的所述细胞系的细胞。
20.能通过下述方法获得的连续细胞系,所述方法为提供动物或人类的活细胞,用有效剂量的UV光辐照所述细胞,增殖所述细胞,以及选择在至少20次传代后能够增殖的细胞作为所述连续细胞系的细胞。
21.权利要求20的细胞系,其中UV光的剂量为至少50mJ/cm2。
22.权利要求20的细胞系,其中UV光的剂量高达300mJ/cm2。
23.保藏在ECACC的细胞系,保藏登记号为08020602、08020603或08020604。
24.权利要求20的细胞系,其中细胞系的细胞是非致瘤和/或非致癌的。
25.权利要求20的细胞系,其中细胞系的细胞能够在固体表面上或悬液中培养。
26.权利要求20的细胞系,其中细胞系的细胞能够在无血清培养基中培养。
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