[发明专利]高分子化合物和使用该高分子化合物的有机电致发光元件有效
申请号: | 200980105946.1 | 申请日: | 2009-02-20 |
公开(公告)号: | CN102317328A | 公开(公告)日: | 2012-01-11 |
发明(设计)人: | 鸟羽正彦;加藤刚 | 申请(专利权)人: | 昭和电工株式会社 |
主分类号: | C08F12/26 | 分类号: | C08F12/26;C07D403/14;C09K11/06;H01L51/50;H05B33/10 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 段承恩;田欣 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 高分子化合物 使用 有机 电致发光 元件 | ||
技术领域
本发明涉及含有芳香族杂环的高分子化合物。更具体而言,本发明涉及适用于有机电致发光元件(以下也记为“有机EL元件”。)的、具有电子传输性和空穴传输性的、含有芳香族杂环的高分子化合物。
背景技术
使用了有机薄膜的电场发光(电致发光)元件、即有机EL元件通常在基板上具有阳极、阴极和设置在这两极间的至少包含发光层的有机层。作为有机层,除了发光层以外,还可设置空穴注入层(阳极缓冲层)、空穴传输层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层等。通常,通过将这些层叠层在阳极与阴极之间来构成有机EL元件。
在非专利文献1中,公开了潜在地可应用于有机EL元件和场效应晶体管的下述式(i)所示的具有三嗪骨架的非共轭高分子的合成例。
(式中,R1各自独立地表示氢原子、甲基或正丁基,R2各自独立地表示氢原子、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、辛基或甲氧基,x和y各自独立地表示1以上的整数。)
此外,在专利文献1中,公开了使用具有全氟亚苯基衍生物作为取代基的三嗪衍生物而获得的有机EL元件。在用这种低分子化合物制造有机EL元件的有机层时,一般使用真空蒸镀法。由此,存在需要真空设备、所形成的有机层的膜厚度容易不均匀等问题。
此外,在专利文献2中,公开了使用具有三嗪环的甲亚胺荧光发光材料而获得的有机EL元件,在非专利文献2中,公开了使用具有三嗪骨架的非共轭高分子而获得的有机EL元件的制造例。
此外,作为在具有电子传输能力的芳香族杂环衍生物中导入具有空穴传输能力的取代基而得的双极性化合物的实例,可列举专利文献3中记载的作为具有杂环基的胺衍生物的下述式(ii)所示化合物。这样,由于芳香族基团上的二苯基三嗪环基的位置相对于二苯基氨基的氮原子或咔唑基的氮原子为对位,因而具有该氮原子与该杂环基上的氮原子可以共轭的结构,因而该化合物容易形成受激准分子等,而且分子内的电荷的极化现象变显著,三重态激发能级较低。因此,使用这种化合物获得的磷光发光性有机EL元件、特别是发射短波长光的磷光发光性有机EL元件在耐久性方面存在问题。
此外,在专利文献4和5中,作为磷光发光性有机EL元件中使用的电荷传输材料,公开了下述式(iii)和下述式(iv)所示的化合物。
这些化合物是不易形成受激准分子的结构,但玻璃化转变温度为100℃~200左右,从耐热性的观点出发存在问题。此外,当使用这些化合物制造有机EL元件的有机层时,需要通过蒸镀法将专利文献4和5中记载的低分子化合物制成膜,因而存在有机EL元件的制造方法复杂这样的问题。
专利文献1:特开2006-173569号公报
专利文献2:特开2002-129155号公报
专利文献3:特开2003-22893号公报
专利文献4:国际公开WO03/080760号小册子
专利文献5:特开2006-188493号公报
非专利文献1:Macromolecular Chemistry and Physics,2004,205,1633-1643
非专利文献2:Molecular Crystals and Liquid Crystals,2006,458,227-23
发明内容
使用上述低分子化合物和高分子化合物的有机EL元件在驱动电压、耐久性方面尚有改善的空间。因此,本发明的课题在于提供用于获得驱动电压低、耐久性高的有机EL元件的高分子化合物和使用该高分子化合物获得的有机EL元件。
本发明者为了解决上述课题而进行了深入研究,结果发现,使用具有特定芳香族杂环结构的高分子化合物作为有机EL元件的电子传输部位和空穴传输部位(以下也将电子传输和空穴传输合并记为“载流子传输”)而获得的有机EL元件的驱动电压低、耐久性高,从而完成了本发明。
本发明涉及例如以下的[1]~[20]。
[1].一种高分子化合物,其特征在于,包含由下述式(1)所示单体衍生出的构成单元,
式(1)中,多个A1各自独立地表示可以具有杂原子作为环构成原子的芳香族基团、氢原子、卤原子、氨基、碳原子数为1~12的烷基、碳原子数为1~12的烷氧基或碳原子数为6~10的芳氧基,
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