[实用新型]旋毛虫病快速诊断与检疫试纸条有效
申请号: | 200920296985.1 | 申请日: | 2009-12-16 |
公开(公告)号: | CN201569657U | 公开(公告)日: | 2010-09-01 |
发明(设计)人: | 王中全;崔晶;秦银霞;付光宇;姜鹏;马建军 | 申请(专利权)人: | 郑州大学;郑州安图绿科生物工程有限公司 |
主分类号: | G01N33/558 | 分类号: | G01N33/558 |
代理公司: | 郑州异开专利事务所(普通合伙) 41114 | 代理人: | 韩华 |
地址: | 450001 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 旋毛虫 快速 诊断 检疫 试纸 | ||
技术领域
本实用新型涉及免疫诊断技术领域,尤其是涉及旋毛虫病快速诊断与检疫试纸条。
背景技术
旋毛虫病是一种危害严重的食源性人兽共患寄生虫病,主要因食生或半生含有旋毛虫幼虫囊包的肉类和肉制品所致。因本病无特异性的症状和体征,临床诊断较困难;若不及时诊断和治疗,患者死亡率可达3%~30%。旋毛虫病的临床确诊主要靠肌肉活检,但在轻度和早期感染者往往不易检出,即使晚期患者因取材局限活检阳性率也只有50%左右,且不易被患者接受。国内外对猪肉中旋毛虫的检疫,常用膈肌压片镜检法(即旋毛虫镜检查法),但在感染度低时常有漏检现象发生;人工消化法虽然可提高幼虫检出率,但操作复杂,费时较长,且在消化和过筛过程中幼虫容易丢失,对轻度感染的猪肉检查时也可导致漏检。因此,国内外学者对旋毛虫病的血清学诊断与检疫方法进行了研究,已建立的方法有、间接荧光抗体试验(IFAT)、乳胶凝集试验(LAT)、免疫酶染色试验(IEST)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、酶联免疫印渍技术(ELIB)等,但都较复杂,必须由专业技术人员操作,检测速度慢,且需一定的仪器设备,使其在推广应用方面受到了一定的限制。
实用新型内容
本实用新型目的在于提供一种旨在建立一种敏感性与特异性高、简便快速、价格低廉、无需特殊仪器设备的旋毛虫病快速诊断与检疫试纸条。
为实现上述目的,本实用新型可采取下述技术方案:
本实用新型所述的旋毛虫病快速诊断与检疫试纸条,它包括支持板;在所述支持板一侧表面自上而下依次有手柄区、指示区、测试区;所述手柄区由吸水垫层构成;所述指示区由硝酸纤维素膜层构成;所述测试区自上而下由浸过金-SPA的玻璃纤维层和吸水玻璃纤维层构成;所述玻璃纤维层与吸水玻璃纤维层连接处相互搭接;在测试区自上而下水平间隔设置有以人IgG包被硝酸纤维素膜构成的质控线,和以旋毛虫肌幼虫ES抗原包被硝酸纤维素膜构成检测线。
在所述手柄区、测试区外表面分别包覆有PVC薄膜。
本实用新型优点在于采用GICA检测抗体的间接法,当所述测试区插入待测样品溶液中时,待检溶液通过虹吸作用带动其中抗旋毛虫抗体及金标-SPA一起向指示区(硝酸纤维素膜层)扩散,并最终渗入手柄区(吸水垫层);在扩散过程中抗旋毛虫抗体和金标-SPA相结合形成金标-SPA抗体复合物,该复合物又和指示区(硝酸纤维素膜层)上的旋毛虫肌幼虫ES抗原检测线结合,形成红色“|”印迹,部分未与检测线结合的金标-SPA向上泳动与人IgG结合而使质控线显色,两种检测印迹组合形成阳性检测印迹“||”;反之,如果样本中没有抗旋毛虫抗体,则不能与指示区(硝酸纤维素膜层)上的旋毛虫肌幼虫ES抗原检测线结合形成印迹,此时只有金标-SPA与人IgG结合而使质控线显色,形成单一“|”印迹,从而解决了目前旋毛虫病诊断及肉类检疫中病原学检测手段和血清学方法成本高、操作繁琐、需要专业人员及特殊仪器、推广应用受到限制等问题。同时本实用新型具有高度的敏感度和特异度,且稳定性和重复性良好;显示诊断结果更加准确明了,且形象直观,结果保存时间长,易于判读,不会出现假阳性及误判现象。
附图说明
图1是本实用新型的结构示意图。
图2是图1的左视结构示意图。
具体实施方式
如图1、2所示,本实用新型所述的旋毛虫病快速诊断与检疫试纸条,它包括支持板1;在所述支持板1一侧表面自上而下依次有手柄区A、指示区B、测试区C;所述手柄区A由吸水垫层2构成,所述吸水垫层2选用吸水滤纸;所述指示区B由硝酸纤维素膜层3构成;所述测试区C自上而下由浸过金-SPA的玻璃纤维层4和吸水玻璃纤维层5构成;所述玻璃纤维层4与吸水玻璃纤维层5连接处相互搭接1mm;在测试区C自上而下水平间隔设置有以人IgG包被硝酸纤维素膜构成的质控线6,和以旋毛虫肌幼虫ES抗原包被硝酸纤维素膜构成检测线7。在手柄区A外表面分别包覆有蓝色PVC薄膜8,在测试区C外表面分别包覆有白色PVC薄膜9。
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