[实用新型]安全级别的净化药物配制设备的空气净化系统有效
申请号: | 200920167103.1 | 申请日: | 2009-07-31 |
公开(公告)号: | CN201537495U | 公开(公告)日: | 2010-08-04 |
发明(设计)人: | 赵庆峰 | 申请(专利权)人: | 赵庆峰 |
主分类号: | B01L1/00 | 分类号: | B01L1/00;F24F7/00;F24F3/16;F24F13/28 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 110200 辽宁省沈*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 安全级别 净化 药物 配制 设备 空气 净化系统 | ||
技术领域
本实用新型属于药物配制用安全级别的净化配制设备技术领域,具体的涉及一种可直接用于普通场所的能保证药物洁净配制的安全级别的净化药物配制设备的空气净化系统。
背景技术
药物的洁净配制,尤其是静脉注射药物的洁净配制,是关系到用药卫生和安全的重要环节。药品再生产过程中,可以通过GMP实行质量控制,保证药品的卫生和安全,但在使用环节上,尚缺乏有效质量控制,存在着用药安全隐患。因此提高药物尤其是静脉药物的高卫生环境配制显得尤为迫切。传统的药物配制是由护士在治疗室内完成的,房间内无空气净化装置,不能保证冲配药物环境的洁净度,微粒、热原、活性微生物等普遍存在,极易造成药物或药液污染,在职业防护上也没有保障。
为解决上述净化药物配制的问题,多数医疗机构专门设计了净化药物集中配制中心,按照GMP标准和药物的特性设计和建设,该配制中心采用专门或划分出的建筑物,能保证所配制的药物的洁净度,但目前遇到的问题是该洁净药物集中配制中心的建设和维护耗资巨大,规模较小的卫生和医疗机构无法保证该中心的饱和运转并实现经济效益,分散的用药条件也无法保证在周转和运送过程中符合洁净标准。同时现有的洁净药物配制中心又无法满足小个体和社区医疗机构建设的需要。
本案发明人曾经提出过一种药物配制设备的专利申请,其包括一密闭结构体,所述密闭结构体内设置有密闭洁净配制区和空气净化系统,所述空气净化系统包括送风和排风设备,所述密闭洁净配制区与送风和排风设备相通,所述封闭结构体上设有互锁式传递窗口与密闭结构体的外部相通。该配制设备能够保证药物洁净配制的前提下,可小型化或在建筑物内安装,有效的保证用药安全和低成本运行。空气净化系统的设计是该药物配制设备的重要技术,如何能够低能耗,高效率和绝对安全的保证密闭洁净配制区的卫生和配药安全,成为比较重要的问题。
实用新型内容
本实用新型提供了一种成本低廉、净化系统占用空间小、可放置于各医疗卫生机构的普通环境中,能实现净化、安全、快捷的药物配制,并避免在配制过程中有害气体外泄造成对配制工作人员的身体伤害,具有职业保护作用的净化药物配制设备的空气净化系统,它解决了原药物配制设施存在的体积过大,空气净化系统占用空间大,能耗高、难维护的问题。
本实用新型采用的技术方案如下:
一种安全级别的净化药物配制设备的空气净化系统,包括循环净化系统,其特征在于所述空气净化系统包括:
一密闭洁净配制区及一密闭的人流缓冲区、一密闭的物流缓冲区。该密闭洁净配制区设置在壳体内,该密闭净化配制区内设置配制工作台,配制工作台的上方区域形成药物配制空间;
第一空气净化系统,包括第一净化送风机,所述第一空气净化系统用于净化该药物配制空间区域;
第二空气净化系统,包括第二净化送风机,所述第二空气净化系统用于净化整个密闭洁净配制区及人流缓冲区、物流缓冲区。
所述净化药物配制设备包括一种硬度材料壳体,该壳体的前端设置密封门,所述壳体与密封门内的空间形成密闭洁净配制区和人流缓冲区,所述配制工作台位于密闭洁净配制区中部。
所述配置工作台上方的药物配制空间上方排列设置第一排风孔,所述第一净化送风机位于药物配制空间的上部,第一净化送风机的下方通过第一高效过滤器与药物配制空间相通,所述第一排风孔与一新风口相通。
所述第一净化送风机与第一高效过滤器之间通过送风通道连接,所述送风通道内设置有臭氧发生器。
所述新风口的上方还设置有第二高效过滤器,所述第二高效过滤器的另一端与该净化药物配制设备外部相通。
所述配置工作台上开设有排风孔,该排风孔通过一排风通道与外界相通,该排风通道的末端设置排风机和一高效过滤器。
所述配置工作台下方的密闭净化配制区的侧壁上排列设置第二排风孔,所述密闭净化配制区的前侧顶部设置第二净化送风机。
所述第二排风孔连接设置一排风通道,排风通道于该第二排风孔处设置正负压控制阀。
所述第二净化送风机的进风口处设置有一组的初效过滤器及中效过滤器,所述初效及中效过滤器的另一侧与该净化药物配制设备的相通。
所述密闭的人流缓冲区位于封闭净化配制区与药物配制设备密封门之间。
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