[发明专利]一种兽用抗寄生虫缓释口服剂无效
申请号: | 200910273302.5 | 申请日: | 2009-12-18 |
公开(公告)号: | CN101708293A | 公开(公告)日: | 2010-05-19 |
发明(设计)人: | 曹郁;何宏轩 | 申请(专利权)人: | 华中师范大学;中国科学院动物研究所 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61K36/82;A61K36/815;A61K36/59;A61K36/481;A61K36/286;A61K36/258;A61K36/254;A61K36/296;A61K36/21;A61K36/232;A61K36/06;A61K36/ |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 兽用抗 寄生虫 口服 | ||
技术领域:
本发明系关于一种兽用抗寄生虫缓释口服剂,特别是含有伊维菌素的兽用缓释口服剂。
背景技术:
阿维菌素是目前世界上最为优良,使用最广的一类广谱高效抗寄生虫药,是由链霉菌 发酵产生的一组大环内酯类物质。现在这类药物中已商品化的有阿维菌素、伊维菌素、多 拉菌素和埃谱利诺菌素以及塞拉菌素等。伊维菌素是阿维菌素选择性加氢衍生物,具有广 谱高效性、较高的安全性、不易产生耐药性、一次投药能同时驱杀体内外寄生虫等优点, 至今仍被视为近20年来抗寄生虫药物研究中最为杰出的研究成果。
中医药是中华民族优秀的文化瑰宝。她为中华民族的繁衍昌盛,为世界医药和人类健 康作出了巨大贡献。我国是中药大国,中药的发源地。常用中药多达5000余种,多糖广泛 地存在于许多中药材中。如:黄芪多糖,商陆多糖,当归多糖,牛膝多糖,枸杞多糖,茯 苓多糖,银耳多糖,云芝多糖,灵芝多糖,香菇多糖,金针菇子实体多糖,猕猴桃多糖, 淫羊藿多糖等等。它们具有多方面的生物活性。多糖类中药是一类免疫增强剂,药理作用 甚广,从免疫药理的角度看,它们都能明显调节T、B、CTL、NK和M中等细胞功能,能促 进Ig类抗体含量的提高,促进IL-2的产生和11-2R的表达,能诱导IL-6和TNF的产生。 有的还具有抗辐射、抗肝细胞坏死、抗病毒及增强抗癌药物疗效等作用。多糖是中药发挥 独特疗效的重要物质基础之一,中药多糖资源丰富,有巨大的发展潜力。糖生物学糖工程 是90年代发展起来的生物化学中最后一个巨大的科学前沿。有人预计如同20世纪是蛋白 质、肽类、氨基酸与核酸时代一样,21世纪应当是糖和多糖生命科学的时代。糖生物学在 中医药领域的应用将使中医药现代进程带来一场深刻的革命。
同时,多糖为高分子亲水性凝胶骨架材料,遇水形成凝胶,水不溶性药物释放速度取 决凝胶层逐步溶蚀的速度,待凝胶骨架完全溶解时,药物全部释放。因此可通过调节多糖 在处方中的比例和规格来调节释放速度。
发明内容
本发明目的旨在利用糖生物学糖工程在传统中草药领域的最新研究成果,结合临床医 学,将免疫增强和驱杀体表寄生虫结合,同时利用多糖形成的高分子三维网状结构构建缓 释体系,从而提供一种兽用抗寄生虫缓释口服剂,特别是含有伊维菌素的抗寄生虫缓释口 服剂。
本发明目的是这样实现的:
一种兽用抗寄生虫缓释口服剂,其特征在于,它包括作为驱虫药的活性成分和至少另 外一种中草药多糖,或者还含有作为抗氧化剂的油浴性抗氧化剂或含硫元素的抗氧化剂, 或维生素E类抗氧化剂,包含于便于给药和所述活性成分给药的载体中;所述的作为驱虫 药的活性成分至少一种为从链霉菌发酵产生的一组大环内酯类物质中已商品化的药物阿维 菌素、多拉菌素、埃谱利诺菌素或塞拉菌素,或由这类物质合成的衍生物伊维菌素。
其中,所述的作为驱虫药的活性成分优选包含有阿维菌素。
所述的作为驱虫药的活性成分优选包含有伊维菌素。
所述的作为驱虫药的活性成分占该口服剂总重量的0.001%~30%,优选0.005%~10%, 更好0.01%~5%。
所述的中草药多糖为葡聚糖、木葡聚糖、海藻多糖、昆布多醣、肝素、果胶、壳聚糖、 黄芪多糖、商陆多糖、当归多糖、牛膝多糖、枸杞多糖、茯苓多糖、银耳多糖、罗望子多 糖、云芝多糖、灵芝多糖、香菇多糖、金针菇子实体多糖、猕猴桃多糖、淫羊藿多糖、剌 五加多糖、蘑芋多糖、普鲁兰多糖、人参多糖、箬竹多糖、红花多糖、蔗渣多糖、女贞子 多糖、汉防己多糖、竹黄多糖、普鲁兰多糖、茶叶多糖、裂褶菌多糖、猪苓多糖、虫草多 糖、亮菌多糖、猴头菇多糖中的一种或几种,其比例占该口服剂总重量的0.01%~30%,优 选0.1%~10%。
本发明的兽用抗寄生虫缓释口服剂中,所述的载体包括水和作为药物的溶剂和/或促溶 剂,其药物的溶剂和/或促溶剂为二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、氮酮(Azone)、丙二醇、二 甲基甲酰胺、苯甲醇、N-甲基-2-吡啶烷酮、苯氧乙醇、乙醇、异丙醇、丙三醇、山梨醇、 正丁醇、异丁醇、乙酸乙酯、乙酸甲酯、油酸乙酯、丙酮、丁酮、乙酰胺、乙二胺或苯甲 酰胺,或者它们的混合物;其含量占该口服剂总重量的0~20%,优选0.1~10%。
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