[发明专利]一种胃舒宁胶囊无效

专利信息
申请号: 200910252710.2 申请日: 2009-12-02
公开(公告)号: CN102085249A 公开(公告)日: 2011-06-08
发明(设计)人: 程兴顺 申请(专利权)人: 程兴顺
主分类号: A61K36/71 分类号: A61K36/71;A61K9/48;A61P1/04;A61P1/14;A61P29/00;A61K35/56
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摘要:
搜索关键词: 一种 胃舒宁 胶囊
【说明书】:

技术领域

发明涉及医药制剂技术领域,尤其是一种胃舒宁胶囊。

背景技术

胃舒宁颗粒为收载于中华人民共和国药典2005年版一部的成方制剂,具有补气健脾、制酸止痛之功效。以甘草595份、海螵蛸595份、白芍464份、白术310份、延胡索310份、党参119份为原料,将各原料药材煎煮提取后制成粒剂。由于颗粒剂在服用及携带方便均不太方便,因而在一定程度上限制了其临床应用。并且,在其传统的提取方法中,以水煮提取后,仅通过静置去除沉淀,杂质含量较高,不利于有效组分的富集和治疗效果的发挥。

发明内容

本发明的目的就是提供一种胃舒宁胶囊,该药物具有补气健脾、制酸止痛的作用,服用及携带均更为方便,且通过适当的提取方法去除杂质,有效组成的含量提高,还可减小服用量,并减少杂质可能引起的毒副作用。

为了实现上述发明目的,本发明采用的技术方案如下:

一种胃舒宁胶囊,以下述量量份配比的原料药:

甘草595份、海螵蛸595份、白芍464份、白术310份、延胡索310份、党参119份,

按照包括下述步骤的方法制得:

(1)、提取原料药:取所述配比的各原料药,加水8-12倍重量,煎煮提取3-4次,合并煎煮液,浓缩至相对密度这1.05-1.10,加入乙醇至含醇量为60-80%,静置8-24小时,过滤,取上清液回收乙醇,然后浓缩,干燥成干浸膏,备用;

(2)、制成胶囊:将步骤(1)制得的干浸膏粉碎成细粉,加入淀粉或糊精适量,混合均匀,制粒,分装入胶囊壳中,即得。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明药物胃舒宁胶囊具有补气健脾、制酸止痛的作用,胶囊剂使服用及携带均更为方便;并且,通过适当的提取方法及去除杂质,有效组成的含量提高,还可减小服用量,并减少杂质可能引起的毒副作用。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。

下述各实施例胃舒宁胶囊均以下述重量份配比的原料药制得:

甘草595份、海螵蛸595份、白芍464份、白术310份、延胡索310份、党参119份。

实施例1

本实施例胃舒宁胶囊按照包括下述步骤的方法制得:

(1)、提取原料药:取所述配比的各原料药,加水8倍重量,煎煮提取4次,合并煎煮液,浓缩至相对密度这1.10,加入乙醇至含醇量为80%,静置过夜,过滤,取上清液回收乙醇,然后浓缩,干燥成干浸膏,备用;

(2)、制成胶囊:将步骤(1)制得的干浸膏粉碎成细粉,加入淀粉适量,混合均匀,制粒,分装入胶囊壳中,即得。

实施例2

本实施例胃舒宁胶囊按照包括下述步骤的方法制得:

(1)、提取原料药:取所述配比的各原料药,加水10倍重量,煎煮提取4次,合并煎煮液,浓缩至相对密度这1.05,加入乙醇至含醇量为70%,静置24小时,过滤,取上清液回收乙醇,然后浓缩,干燥成干浸膏,备用;

(2)、制成胶囊:将步骤(1)制得的干浸膏粉碎成细粉,加入淀粉适量,混合均匀,制粒,分装入胶囊壳中,即得。

实施例3

本实施例胃舒宁胶囊按照包括下述步骤的方法制得:

(1)、提取原料药:取所述配比的各原料药,加水12倍重量,煎煮提取3次,合并煎煮液,浓缩至相对密度这1.05,加入乙醇至含醇量为60%,静置8小时,过滤,取上清液回收乙醇,然后浓缩,干燥成干浸膏,备用;

(2)、制成胶囊:将步骤(1)制得的干浸膏粉碎成细粉,加入糊精适量,混合均匀,制粒,分装入胶囊壳中,即得。

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