[发明专利]一种调节血脂、防治心脑血管疾病复方制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种中药组合物，其特征在于，所述组合物的有效成分为姜黄 500重量份、葛根100重量份、丹参100重量份。

2.一种中药组合物，其特征在于，所述组合物的有效成分为姜黄 450重量份、葛根150重量份、丹参100重量份。

3.一种中药组合物，其特征在于，所述组合物的有效成分为姜黄 250重量份、葛根150重量份、丹参150重量份。

4.一种中药组合物，其特征在于，所述组合物的有效成分为姜黄 500重量份、葛根10重量份、丹参10重量份。

5.一种中药组合物，其特征在于，所述组合物的有效成分为姜黄 提取物450重量份、葛根提取物10重量份、丹参提取物10 重量份。

6.一种中药组合物，其特征在于，所述组合物的有效成分为姜黄 提取物150重量份、葛根提取物50重量份、丹参提取物50 重量份。

7.根据权利要求5-6中任一项所述的中药组合物，其特征在于， 所述姜黄提取物中主要成分为姜黄素，所述姜黄素的重量含量 为30％至99％。

8.根据权利要求5-6中任一项所述的中药组合物，其特征在于， 所述葛根提取物中主要成分为总黄酮或葛根素，所述总黄酮或 葛根素的重量含量为5％至99％。

9.根据权利要求5-6中任一项所述的中药组合物，其特征在于， 所述丹参提取物可以是丹参超临界萃取物、丹参醇提取物、丹 参水提醇沉提取物、或丹参水提过柱精制物。

10.根据权利要求9所述的中药组合物，其特征在于，所述的丹参 提取物为丹参酮IIa重量含量为0.5％至90％的丹参超临界提取 物或所述丹参醇提取物。

11.根据权利要求9所述的中药组合物，其特征在于，所述的丹参 提取物为含丹参素为0.1％至50％，原儿茶醛为0.1％至50％的 丹参水提醇沉提取物或所述丹参水提过柱精制物。

12.根据权利要求1-6和10-11中任一项所述的中药组合物，其特 征在于，所述的中药组合物还包括辅料，所述辅料包括填充剂、 助悬剂、表面活性剂、防腐剂、抗氧化剂、粘合剂、润滑剂和 附加剂中的一种或几种。

13.根据权利要求12所述中药组合物，所述中药组合物为选自以 下的剂型：缓控释片剂、含片、口崩片、分散片、软胶囊、硬 胶囊、胶丸、滴丸、脂质体、颗粒剂、注射液、输液、乳剂和 冻干粉针。

14.根据权利要求13所述的中药组合物，其特征在于，所述的姜 黄提取物、葛根提取物、丹参提取物是用乙醇作为提取剂提取 的，其中，利用乙醇回流，并进行浓缩、干燥而得。

15.一种制备中药组合物的方法，该方法包括以下步骤：将姜黄、 葛根、丹参按根据权利要求1-4中任一项所述的中药组合物的 配比混合，用乙醇提取剂进行加热回流、进行固液分离、减压 除去乙醇并浓缩至稠膏，可选地添加其他药学可接受的载体或 赋形剂以制成一种临床或药学上可接受的剂型。

16.一种制备中药组合物的方法，该方法包括以下步骤：

制备姜黄素重量含量为30％至99％的姜黄提取物；

制备总黄酮或葛根素重量含量为5％至99％的葛根提取 物；

制备丹参酮IIa重量含量为0.5％至90％的丹参提取物或 丹参素为0.1％至50％，原儿茶醛为0.1％至50％的丹参提取物；

将上述三种提取物按根据权利要求5-6中任一项所述的 中药组合物的配比混合后，可选地添加其他药学可接受的载体 或赋形剂以制备成一种临床或药学上可接受的剂型。

17.根据权利要求1-14任一项所述的中药组合物在用于制备调节 血脂、防治心脑血管疾病的药物中的应用。