[发明专利]一种新型三联吡啶锌蓝色荧光粉的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种三联吡啶锌蓝色荧光粉的制备方法，通过该方法可以得到系列结构相似的荧光材料，并且在荧光强度上有显著优点。其化学式通式为：[Zn(C₂₂H₁₇N₃O)₂](Y)₂，结构通式为：

Y为不同锌盐的阴离子，可为高氯酸根、硝酸根、醋酸根或氯离子。

背景技术

光信息材料作为信息社会的技术支撑，愈来愈引起科技界的关注。光致发光材料成为当今研究领域的重要课题之一。到目前为止，大量的有机材料己被作为发光材料来研究。小分子有机化合物的荧光量子效率高，且易于提纯，但热稳定性相对较差。高分子聚合物热稳定性好，但纯度不易提高。

金属配合物的性质介于有机与无机物之间，即具有有机物的高荧光量子效率的优点，又有无机物的稳定性好的特点，因此被认为是最有应用前景的一类发光材料。近十几年来，配合物电致发光材料的发现及其在有机电致发光器件中的广泛应用，使配合物发光材料的研究步入了一个崭新阶段。目前对于发光材料中三原色之一的蓝光材料还有一些问题亟待解决(亮度，效率低)，许多科学工作者在蓝色荧光材料的合成和研究方面投入了极大的热情。为此本文选用共轭程度较好且配位能力较强的三联吡啶作为原料，采用溶剂热的制备方法得到了系列新型三联吡啶锌蓝色荧光材料。

发明内容

本发明的目的在于提供一种简便的制备蓝色荧光粉的方法。通过该方法可以得到系列发光强度和发光效率较高的三联吡啶锌蓝色荧光材料。

具体实施方式

实施例1：分别称取4′-(4-甲氧基苯基)-2，2′：6′，2″-三联吡啶(0.068g，0.2mmol)以及Zn(ClO₄)₂·6H₂O(0.037g，0.1mmol)，物质的量之比为2∶1，加入到含8ml乙醇和4ml水的混合溶剂中，在室温下搅拌30min后，加入到15ml水热反应釜中，在160℃下反应3天，然后以每小时5℃的速率降到室温，得棕色块状晶体0.065g。收率：70％[以Zn(ClO₄)₂·6H₂O计算]。在固态时，该配合物经λ_ex＝371nm的光激发后，在λ_em＝416nm处出现一个强的特征荧光。

实施例2：分别称取4′-(4-甲氧基苯基)-2，2′：6′，2″-三联吡啶(0.068g，0.2mmol)以及Zn(NO₃)₂·6H₂O(0.030g，0.1mmol)，物质的量之比为2∶1，加入到含8ml乙醇和4ml水的混合溶剂中，在室温下搅拌30min后，加入到15ml水热反应釜中，在160℃下反应3天，然后以每小时5℃的速率降到室温，得黄色块状晶体0.057g。收率：66％[以Zn(NO₃)₂·6H₂O计算]。在固态时，该配合物经λ_ex＝380nm的光激发后，在λ_em＝425nm处出现一个强的特征荧光

实施例3：分别称取4′-(4-甲氧基苯基)-2，2′：6′，2″-三联吡啶(0.068g，0.2mmol)以及Zn(OAc)₂·2H₂O(0.03g，0.1mmol)，物质的量之比为2∶1，加入到含8ml乙醇和4ml水的混合溶剂中，在室温下搅拌30min后，加入到15ml水热反应釜中，在160℃下反应3天，然后以每小时5℃的速率降到室温，得黄色块状晶体0.053g。收率：61％[以Zn(OAc)₂·6H₂O计算]。在固态时，该配合物经λ_ex＝365nm的光激发后，在λ_em＝410nm处出现一个强的特征荧光

实施例4：分别称取4′-(4-甲氧基苯基)-2，2′：6′，2″-三联吡啶(0.068g，0.2mmol)以及ZnCl₂(0.014g，0.1mmol)，物质的量之比为2∶1，加入到含8ml乙醇和4ml水的混合溶剂中，在室温下搅拌30min后，加入到15ml水热反应釜中，在160℃下反应3天，然后以每小时5℃的速率降到室温，得无色片状晶体0.061g。收率：75％[以ZnCl₂计算]。在固态时，该配合物经λ_ex＝390nm的光激发后，在λ_em＝442nm处出现一个强的特征荧光。