[发明专利]一种治疗冠心病的药物及提取

权利要求书

1.一种治疗冠心病的药物，所述药物由以下重量百分比的原料药制备而成，丹参19.8％-97％，三七2％-80％，冰片0.2％-3％，所述制备是先将原料药经过以下步骤制备成药物活性成分，再进一步制备成药物，

步骤1，丹参加醇，提取，过滤，提取液浓缩，静置，过滤，沉淀干燥，得到第一部分丹参酮IIA提取物；滤液过树脂，先用低浓度醇洗脱，再用高浓度醇洗脱，收集高浓度醇洗脱液，浓缩，静置，过滤，沉淀干燥，得第二部分丹参酮IIA提取物，两部分合并，得到丹参酮IIA提取物；

步骤2，取步骤1丹参醇提药渣，提取，滤过，滤液浓缩，放冷，加酸调节pH值，冷藏静置，过滤，滤液过树脂，依次用水洗脱，低浓度醇洗脱，高浓度醇洗脱，收集高浓度醇洗脱液，浓缩，干燥，得到丹酚酸B提取物；

步骤3，三七加溶媒回流提取，提取液过滤，滤液浓缩至无醇味，加蒸馏水，上大孔树脂，先用水洗脱，洗脱液弃去，再用醇洗脱，收集醇洗脱液，浓缩，干燥，即得三七提取物；

步骤4，步骤2醇提后的丹酚酸B药渣加入，碱水或/和水提取，提取液浓缩，加醇，静置，上清液浓缩，得到丹参浸膏；

步骤5，步骤1得到的丹参酮II提取物，步骤2得到的丹酚酸B提取物，步骤3得到的三七提取物，步骤4得到的丹参浸膏和冰片进一步制成滴丸剂；

其中步骤3所述溶媒选自：水、碱溶液、50-100％的甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇或异丁醇。

2.权利要求1的治疗冠心病的药物，是供口服的药物，其特征在于，制备步骤为：

步骤1，丹参加2-20倍量60％～100％的醇提取1-10小时，过滤，药渣用2-20倍量60％～100％醇，提取1-10小时，过滤，药渣用于丹酚酸B提取，滤液浓缩至0.2-5倍药材量，静置，过滤；沉淀干燥，得到第一部分丹参酮IIA提取物；滤液上大孔树脂(极性树脂S-8，弱极性树脂AB-8或非极性树脂D101)，50-85％乙醇洗脱，洗脱液弃去，再用85-100％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至含醇量65-85％，静置，过滤，沉淀减压干燥，得第二部分丹参酮II A提取物，两部分合并，得到丹参酮IIA提取物；

步骤2，取步骤1丹参醇提药渣加2-20倍量10-100％醇提取0.5-10小时，滤过，所剩药渣加2-20倍量10-100％醇提取0.5-10小时，过滤，滤液浓缩至无醇，放冷至10℃以下，加稀盐酸至药液PH值1-4，静置，过滤，滤液过大孔树脂(极性树脂S-8，弱极性树脂AB-8，非极性树脂D101或聚酰胺)，依次用水洗脱，低浓度醇洗脱，高浓度醇洗脱，收集高浓度醇洗脱液，浓缩，干燥，得到丹酚酸B提取物；

步骤3，三七加2-20倍50-100％的乙醇回流提取1-2次，每次提取时间0.5-10小时，提取液过滤，滤液浓缩至无醇味，加1-3倍药材量的蒸馏水，上大孔树脂(S-8，AB-8或D101)，先用水洗脱，洗脱液弃去，再用30-100％甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇或异丁醇洗脱，收集醇洗脱液，浓缩，干燥，即得三七提取物；

步骤4，步骤2的醇提取后的丹酚酸B药渣，加2-12倍pH值7-10的碱水，提取1-3次，再加2-12倍水，提取1-3次，过滤，滤液浓缩，加乙醇至药液含醇量50-80％，静置，分离上清液，回收乙醇、收膏至糖度50％-90％或浓缩、干燥、粉碎，得到丹参浸膏；

步骤5，将上述得到的丹参酮II提取物，丹酚酸B提取物，三七提取物，丹参浸膏与冰片与辅料混合，加入任何一种或一种以上辅料，辅料加入量为活性成分的1-6倍，制成任何一种口服制剂；

其中步骤1和2中所述醇选自：甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇或异丁醇醇，所述提取方式选自：回流提取、温浸提取、冷浸提取、渗漉提取、超声提取、动态逆流提取或微波提取。