[发明专利]一种pH敏感溶解可逆聚合物、其制备方法及用途有效
申请号: | 200910044914.7 | 申请日: | 2009-01-06 |
公开(公告)号: | CN101497675A | 公开(公告)日: | 2009-08-05 |
发明(设计)人: | 曹学君;王海霞 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C08F220/06 | 分类号: | C08F220/06;C08F220/12;C08F220/56;C08F220/34;C08F265/00;C07K1/14 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人: | 王 洁 |
地址: | 20023*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 ph 敏感 溶解 可逆 聚合物 制备 方法 用途 | ||
1.一种pH敏感溶解可逆聚合物,其特征在于,所述pH敏感溶解可逆聚合物的粘均分子量为60000~70000,由式(1)所示单体化合物、式(2)所示单体化合物、式(3)所示单体化合物和式(4)所示单体化合物经无规共聚而得到,其中所述式(1)所示单体化合物、所述式(2)所示单体化合物、所述式(3)所示单体化合物和所述式(4)所示单体化合物的质量比为8~9∶4∶5~8∶1,
其中,R1、R2、R4、R5分别选自H或C1~C6的烷基;R3选自C1-C6烷基;R6、R7分别选自H或C1~C6的羟烷基。
2.根据权利要求1所述的pH敏感溶解可逆聚合物,其特征在于,所述R1、所述R2、所述R4、所述R5分别选自H或C1~C3的烷基;所述R3选自C1~C3的烷基;所述R6、所述R7分别选自H或C1~C3的羟烷基。
3.根据权利要求2所述的pH敏感溶解可逆聚合物,其特征在于,所述R1、所述R2、所述R3、所述R4、所述R5为甲基;所述R6为H;所述R7为羟甲基。
4.根据权利要求1所述的pH敏感溶解可逆聚合物,其特征在于,所述式(1)所示单体化合物、所述式(2)所示单体化合物、所述式(3)所示单体化合物和所述式(4)所示单体化合物的质量比为8∶4∶8∶1或9∶4∶5∶1。
5.一种制备权利要求1所述的pH敏感溶解可逆聚合物的方法,其特征在于,将所述式(1)所示单体化合物、所述式(2)所示单体化合物、所述式(3)所示单体化合物和所述式(4)所示单体化合物按质量比为8~9∶4∶5~8∶1加入无水乙醇中,以偶氮二异丁腈为引发剂,在惰性气体存在下,于50℃~80℃进行聚合反应得到所述pH敏感溶解可逆聚合物。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,还包括步骤:分别用无水乙醇和丙酮洗涤所述pH敏感溶解可逆聚合物,然后真空干燥,干燥后用pH7.0的磷酸盐缓冲液溶解,调节等电点沉淀,干燥,得到所述pH敏感溶解可逆聚合物的纯品。
7.一种聚合物-配基复合物,其特征在于,由权利要求1~4任一所述的或权利要求5~6任一所述的方法制备的pH敏感溶解可逆聚合物经环氧氯丙烷活化后与对氨基苯甲脒共价结合而成,或者由权利要求1~4任一所述的或权利要求5~6任一所述的方法制备的pH敏感溶解可逆聚合物与Cibacron Blue F3GA直接共价结合而成。
8.根据权利要求7所述的聚合物-配基复合物,其特征在于,在40℃,氢氧化钠水溶液中,加入所述环氧氯丙烷和所述pH敏感溶解可逆聚合物反应使所述pH敏感溶解可逆聚合物上的羟基活化,活化后用氢氧化钠调节pH至11,加入所述对氨基苯甲脒,于80℃,反应完全,得到所述配基-聚合物复合物。
9.根据权利要求7所述的聚合物-配基复合物,其特征在于,将所述pH敏感溶解可逆聚合物溶于水中,加入所述Cibacron Blue F3GA,置于40℃水浴摇床,加入氯化钠,1小时后加入碳酸钠,振荡反应完全,得到所述配基-聚合物复合物。
10.权利要求7~9任一所述的聚合物-配基复合物在亲和沉淀分离生物大分子中的应用。
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