[发明专利]一种治疗心脑血管疾病的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗心脑血管疾病的中药组合物，其特征在于：它是以丹参、人参、川芎、冰片为原料药制备而成的，所述原料药的重量百分数含量为丹参40.0％～70.0％，人参9.0％～20.0％，川芎20.0％～36.0％，冰片1.0％～4.0％，其通过如下(一)至(五)中任一方法制备获得：

(一)、取川芎药材，粉碎，用水蒸汽蒸馏法提取挥发油或用CO₂超临界萃取挥发油，得川芎挥发油，备用；提取挥发油后的川芎和丹参、人参加水煮提1～3次，提取液中加入乙醇，使乙醇重量浓度为50％～90％，静置，离心或滤过，上清液或滤液浓缩得提取物，备用；取上述提取物、川芎挥发油和冰片，混合均匀，即得；

或将上述川芎挥发油用饱和的羟丙基-β环糊精溶液进行包合，再将上述提取物、川芎挥发油包合物与冰片混匀，即得；

或将上述川芎挥发油和冰片分别用饱和的羟丙基-β环糊精溶液进行包合，再将两包合物与川芎、人参、丹参的提取物混匀，即得；

(二)、取丹参、川芎药材，粉碎，用水蒸汽蒸馏或用CO₂超临界萃取，得挥发油，备用；提取挥发油后的丹参、川芎和人参加水煮提1～3次，提取液中加入乙醇，使乙醇重量浓度为50％～90％，静置，离心或滤过，上清液或滤液浓缩得提取物，备用；取上述提取物、挥发油和冰片一起混匀，即得；

或将上述挥发油用饱和的羟丙基-β环糊精溶液进行包合，再与上述提取物、冰片一起混匀，即得；

或将上述挥发油与冰片分别用羟丙基-β环糊精溶液进行包合，再将上述提取物、挥发油包合物和冰片包合物一起混匀，即得；

(三)、取丹参、川芎药材，粉碎，用水蒸汽蒸馏或用CO₂超临界萃取，得丹参、川芎挥发油，备用；提取挥发油后的丹参、川芎加水煮提1～3次，上清液加入乙醇，使乙醇重量浓度为50％～90％，静置，离心或滤过，上清液或滤液浓缩得丹参、川芎提取物，备用；人参粉碎后加入乙醇回流提取，回流液过大孔树脂，回收乙醇，得人参提取物，将人参提取物与上述丹参、川芎挥发油，丹参、川芎提取物及冰片混匀，即得；

或将上述丹参、川芎挥发油用饱和的羟丙基-β环糊精溶液进行包合，然后将包合物与人参提取物，丹参、川芎提取物及冰片混匀，即得；

或将上述丹参、川芎挥发油和冰片分别用饱和的羟丙基-β环糊精溶液进行包合，将丹参、川芎包合物，冰片包合物，人参提取物及丹参、川芎提取物混匀，即得；

(四)、取丹参、川芎药材，粉碎，用CO₂超临界萃取，得丹参、川芎提取物，备用；取人参用乙醇回流提取，得提取物，过大孔树脂，回收乙醇，得人参提取物，备用；将丹参、川芎提取物，人参提取物与冰片混匀，即得；

或将冰片用饱和的羟丙基-β环糊精溶液进行包合后与丹参、川芎提取物及人参提取物混匀，即得；

(五)、取川芎、丹参、人参，加水提取1～3次，上清液中加入乙醇，使乙醇重量浓度为50～90％，静置，离心或滤过，取上清液或滤液浓缩得提取物，静置，将提取物与冰片混匀，即得；

或将冰片用饱和的羟丙基-β环糊精溶液进行包合，包合物与上述提取物混匀，即得。

2.根据权利要求1所述的治疗心脑血管疾病的中药组合物，其特征在于：所述原料药的重量百分数含量为丹参45.0％～65.0％，人参11.0％～19.0％，川芎22.5％～33.0％，冰片1.5％～3.0％。

3.根据权利要求1所述的治疗心脑血管疾病的中药组合物，其特征在于：所述原料药的重量百分数含量为丹参50.0％～60.0％，人参12.0％～17.0％，川芎26.5％～30.5％，冰片1.5％～2.5％。

4.一种权利要求1所述的治疗心脑血管疾病的中药组合物的制备方法，其特征在于：

取川芎药材，粉碎，用水蒸汽蒸馏法提取挥发油或用CO₂超临界萃取挥发油，得川芎挥发油，备用；提取挥发油后的川芎和丹参、人参加水煮提1～3次，提取液中加入乙醇，使乙醇重量浓度为50％～90％，静置，离心或滤过，上清液或滤液浓缩得提取物，备用；取上述提取物、川芎挥发油和冰片，混合均匀，即得；

或将上述川芎挥发油用饱和的羟丙基-β环糊精溶液进行包合，再将上述提取物、川芎挥发油包合物与冰片混匀，即得；

或将上述川芎挥发油和冰片分别用饱和的羟丙基-β环糊精溶液进行包合，再将两包合物与川芎、人参、丹参的提取物混匀，即得。