[发明专利]疏水链段改性聚甲基丙烯酸pH响应性凝胶的制备方法无效

专利信息
申请号: 200910023122.1 申请日: 2009-07-06
公开(公告)号: CN101654495A 公开(公告)日: 2010-02-24
发明(设计)人: 高党鸽;马建中;郭海清;吕斌 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C08F220/06 分类号: C08F220/06;C08F226/04
代理公司: 西安智大知识产权代理事务所 代理人: 贺建斌
地址: 710021陕西省*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 疏水 改性 甲基丙烯酸 ph 响应 凝胶 制备 方法
【权利要求书】:

1.疏水链段改性聚甲基丙烯酸pH响应性酸凝胶的制备方法,其 特征在于:包括以下步骤:

第一步,将二烯丙基甲基烷基溴化铵(CCx)与甲基丙烯酸(MAA) 按摩尔比5∶95~20∶80制成单体,交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺占 单体摩尔总量的1.0%~2.0%,引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐占单体摩 尔总量的1.0%~2.5%,整个体系浓度为1.0mol/L~3.0mol/L,均溶 解在水中,2-5min后体系均匀,

第二步,采用2mL的针管向玻璃管中加入2mL体积的上述溶液, 采用真空线脱气3次,封管,于70-75℃反应,待反应3-6h后,立 即开管,取出固体,并进行切片,

第三步,将固体切片置于乙醇/水1∶1混合溶剂中,除去未反应 单体和未交联聚合物,置于30℃真空烘箱中干燥,得到疏水链段改 性聚甲基丙烯酸pH响应性酸凝胶(PCCx-MAA)。

2.根据权利要求1所述的疏水链段改性聚甲基丙烯酸pH响应性 酸凝胶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

第一步,将二烯丙基甲基十二烷基溴化铵(CC12)与甲基丙烯酸 (MAA)按摩尔比15∶85制成单体,交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺 占单体摩尔总量的2.0%,引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐占单体摩尔总 量的1.0%,整个体系浓度为1.0mol/L,均溶解在水中,2min后体系 均匀,

第二步,采用2mL的针管向玻璃管中加入2mL体积的上述溶液, 采用真空线脱气3次,封管,于70℃反应,待反应6h后,立即开管, 取出固体,并进行切片,

第三步,将固体切片置于乙醇/水1∶1混合溶剂中,除去未反应 单体和未交联聚合物,置于30℃真空烘箱中干燥,得到疏水链段改 性聚甲基丙烯酸pH响应性酸凝胶(PCC12-MAA)。

3.根据权利要求1所述的疏水链段改性聚甲基丙烯酸pH响应性 酸凝胶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

第一步,将二烯丙基甲基十四烷基溴化铵(CC14)与甲基丙烯酸 (MAA)按摩尔比20∶80制成单体,交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺 占单体摩尔总量的1.5%,引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐占单体摩尔总 量的1.7%,整个体系浓度为2.0mol/L,均溶解在水中,3min后体系 均匀,

第二步,采用2mL的针管向玻璃管中加入2mL体积的上述溶液, 采用真空线脱气3次,封管,于75℃反应,待反应5h后,立即开管, 取出固体,并进行切片,

第三步,将固体切片置于乙醇/水1∶1混合溶剂中,除去未反应 单体和未交联聚合物,置于30℃真空烘箱中干燥,得到疏水链段改 性聚甲基丙烯酸pH响应性酸凝胶(PCC14-MAA)。

4.根据权利要求1所述的疏水链段改性聚甲基丙烯酸pH响应性 酸凝胶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

第一步,将二烯丙基甲基十六烷基溴化铵(CC16)与甲基丙烯酸 (MAA)按摩尔比10∶90制成单体,交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺 占单体摩尔总量的2.0%,引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐占单体摩尔总 量的1.0%,整个体系浓度为2.0mol/L,均溶解在水中,4min后体系 均匀,

第二步,采用2mL的针管向玻璃管中加入2mL体积的上述溶液, 采用真空线脱气3次,封管,于74℃反应,待反应3h后,立即开管, 取出固体,并进行切片,

第三步,将固体切片置于乙醇/水1∶1混合溶剂中,除去未反应 单体和未交联聚合物,置于30℃真空烘箱中干燥,得到疏水链段改 性聚甲基丙烯酸pH响应性酸凝胶(PCC16-MAA)。

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