[发明专利]洗衣产品有效
申请号: | 200880118430.6 | 申请日: | 2008-11-05 |
公开(公告)号: | CN101878288A | 公开(公告)日: | 2010-11-03 |
发明(设计)人: | S·L·布里格斯;C·W·琼斯;G·罗伯茨 | 申请(专利权)人: | 荷兰联合利华有限公司 |
主分类号: | C11D1/66 | 分类号: | C11D1/66;C11D10/04;C11D1/83;C11D3/22 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 王伦伟;刘健 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 洗衣 产品 | ||
发明领域
本发明涉及制备稳定的非阳离子基(non-cationic-based)织物调理剂的方法和通过该方法获得的组合物。
发明背景
提供在漂洗周期中软化的液体织物调理组合物是公知的。
这类组合物通常以稀和浓缩形式提供。稀产品通常含有最多大约8重量%的活性剂,而浓缩产品可能含有大约8至大约25重量%活性剂。根据活性体系,活性剂多于大约25重量%的组合物被定义为“超浓缩”。在稀和浓缩形式中,这些产品在环境温度范围内的储存稳定性都是重要问题。粘度变化、相分离和嗅觉/外观变化是不稳定配制剂的一些标志并影响该产品的可倾倒性、可分配性等。
传统的织物调理剂含有阳离子型活性剂。较少使用非阳离子型调理材料,如蔗糖聚酯、植物和矿物油和皂。含有阳离子型活性剂的液体织物调理剂和含有非阳离子型活性剂的液体织物调理剂具有固有不同的微结构(阳离子型调理剂以多层型(lamellar-type)微结构为特征,而非离子基织物调理剂是稳定在晶体网络中的乳液滴)。这两种类型的液体微结构为试图改进该液体稳定性的技术人员带来非常不同的挑战。
有两种获得所需浓度的织物调理组合物的一般途径。第一种,在一种合成法中,在高含水介质中处理所有成分,从而以顾客使用时的浓度制造该产品。第二种途径包括形成低含水的浓缩形式,其随后由制造商或顾客稀释至所需浓度。这两种途径都公知用于制造稳定的阳离子基织物调理剂。
WO2003/022972公开了制备包含阳离子酯-连接的季铵软化活性剂、脂肪络合剂和香料的浓缩和超浓缩织物调理剂组合物的方法,其中该方法包括共熔融阳离子型活性剂和脂肪络合剂,将该共熔体添加到热水中,搅拌并冷却该混合物的步骤,在该共熔体的熔点处或熔点以上进行香料的添加。
WO2006/124338公开了包含阳离子型织物调理剂活性剂和多元醇的织物调理组合物。
可任选包括非阳离子型活性剂,包括糖聚酯。
我们的尚未公开的共同待审申请GB0610801.3公开了包含50至92重量%水和非阳离子型活性剂的混合物(即1至15重量%一种或多种烷基化糖、1至15重量%一种或多种脂肪酸、5至25重量%一种或多种脂肪酸酯和1至15重量%脂肪酸皂)的液体织物处理组合物。
我们现在发现,包含非阳离子型活性剂(即烷基化糖、脂肪酸和它们的酯及脂肪酸皂)的混合物的织物调理剂的制造中所用的处理方法对最终产品的物理稳定性具有令人惊讶地大的影响。我们已经发现,高含水途径的产品不稳定并受扰于相分离,而最初以浓缩形式制成并随后(由制造商或由顾客)稀释的调理剂具有稳定和可用的微结构。后一途径优于备选的高含水合成法的优点比预期大的多。
发明陈述
在本发明的第一方面中,提供稳定乳状液形式的稀液体织物处理组合物的制备方法,包括下列步骤:
a)制备浓缩预混物,
b)使该预混物形成各向同性预混物,和
c)用水稀释该各向同性预混物;
其中该组合物包含:
(i)50至92重量%水;
(ii)1至15重量%一种或多种烷基化糖;
(iii)1至15重量%一种或多种脂肪酸;
(iv)5至25重量%一种或多种脂肪酸酯;和
(v)1至15重量%脂肪酸皂;
且其中该乳状液具有使用2号转子以10r.p.m.在20℃测得的800至6000mPas-1的粘度。
在第二方面中还提供可通过根据本发明第一方面的方法获得的组合物。
在本发明的进一步方面中,提供处理织物的方法,其中在洗衣过程中将本发明的第二方面的组合物施加到织物上。
发明详述
方法
通过共熔融一种或多种烷基化糖、一种或多种脂肪酸、一种或多种脂肪酸酯和脂肪酸皂以形成共熔体,从而制备浓缩预混物。合适的温度是本领域技术人员已知的,但通常可为50至100℃。
或者,脂肪酸皂可原位形成,在这种情况下,温度优选为大约70℃。
各向同性材料是非结晶的材料。对于本专利,术语“各向同性”是指在各向同性相中的材料。可以通过使温度保持高于结晶温度来防止该预混物的结晶。或者,可允许发生结晶,并通过例如加热至高于其结晶温度来使该预混物恢复各向同性形式。随后向该各向同性预混物中加入水,这造成该预混物冷却并形成最终产物。
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