[发明专利]水痘带状疱疹病毒-病毒样颗粒(VLP)和抗原无效
申请号: | 200880108051.9 | 申请日: | 2008-07-21 |
公开(公告)号: | CN101801412A | 公开(公告)日: | 2010-08-11 |
发明(设计)人: | 盖尔·史密斯;彼得·普什科 | 申请(专利权)人: | 诺瓦瓦克斯股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/25 | 分类号: | A61K39/25;A61K39/245 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水痘 带状 疱疹病毒 病毒 颗粒 vlp 抗原 | ||
1.一种纯化的水痘带状疱疹病毒(VZV)病毒样颗粒(VLP),其包含VZV gE,其中所述VLP不包含酵母Ty蛋白,并且不包含VZV核酸。
2.权利要求1的VZV-VLP,其中所述VZV-VLP包含至少一种来自感染原的另外的蛋白质。
3.权利要求2的VZV-VLP,其中所述来自感染原的另外的蛋白质衍生自病毒、真菌、寄生物或细菌或其组合。
4.权利要求3的VZV-VLP,其中所述病毒蛋白质衍生自流感病毒、登革病毒、黄热病毒、单纯疱疹病毒I或II、副流感病毒、水痘带状疱疹病毒、呼吸道合胞病毒、狂犬病毒、人免疫缺陷病毒、冠状病毒或肝炎病毒。
5.权利要求2的VZV-VLP,其中所述来自感染原的另外的蛋白质在所述VZV-VLP的表面上表达。
6.权利要求4的VZV-VLP,其中所述来自VZV的蛋白质选自下组:gI(ORF67)、gM(ORF50)、gH、gB和间层或其组合。
7.权利要求6的VZV-VLP,其中所述VZV-VLP包含来自感染原的另外的蛋白质。
8.权利要求1的VZV-VLP,其中所述VLP基本上由gE组成。
9.权利要求1的VZV-VLP,其中所述VLP衍生自包含克隆的gE VZV的重组表达系统。
10.一种生成VLP的方法,包括将编码VZV gE蛋白的载体转染入合适的宿主细胞中,并在容许形成、分离和/或纯化VLP的条件下表达所述VZV gE蛋白,其中所述宿主细胞不包含酵母Ty蛋白,并且所述VLP不包含VZV核酸。
11.权利要求10的方法,其中所述VZV-VLP包含至少一种来自感染原的另外的蛋白质。
12.权利要求11的方法,其中所述来自感染原的另外的蛋白质衍生自病毒、真菌、寄生物或细菌或其组合。
13.权利要求12的方法,其中所述病毒蛋白质衍生自流感病毒、登革病毒、黄热病毒、单纯疱疹病毒I或II、副流感病毒、水痘带状疱疹病毒、呼吸道合胞病毒、狂犬病毒、人免疫缺陷病毒、冠状病毒或肝炎病毒。
14.权利要求11的方法,其中所述来自感染原的另外的蛋白质在所述VZV-VLP的表面上表达。
15.权利要求13的方法,其中所述来自VZV的蛋白质选自下组:gI(ORF67)、gM(ORF50)、gH、gB和间层或其组合。
16.权利要求15的方法,其中所述VZV-VLP包含来自感染原的另外的蛋白质。
17.权利要求10的方法,其中所述VLP基本上由gE组成。
18.权利要求10的方法,其中所述宿主细胞选自下组:酵母、昆虫、两栖动物、禽类或哺乳动物细胞。
19.权利要求18的方法,其中所述宿主细胞是昆虫细胞。
20.权利要求18的方法,其中所述昆虫细胞是Sf9细胞。
21.一种抗原性配制剂,其包含VZV-VLP,其中所述VLP-VLP包含VZV gE且其中所述VLP不包含酵母Ty蛋白,并且不包含VZV核酸。
22.权利要求21的抗原性配制剂,其中所述VZV-VLP包含至少一种来自感染原的另外的蛋白质。
23.权利要求22的抗原性配制剂,其中所述来自感染原的另外的蛋白质衍生自病毒、真菌、寄生物或细菌或其组合。
24.权利要求23的抗原性配制剂,其中所述病毒蛋白质衍生自流感病毒、登革病毒、黄热病毒、单纯疱疹病毒I或II、副流感病毒、水痘带状疱疹病毒、呼吸道合胞病毒、狂犬病毒、人免疫缺陷病毒、冠状病毒或肝炎病毒。
25.权利要求22的抗原性配制剂,其中所述来自感染原的另外的蛋白质在所述VZV-VLP的表面上表达。
26.权利要求24的抗原性配制剂,其中所述来自VZV的蛋白质选自下组:gI(ORF67)、gM(ORF50)、gH、gB和间层或其组合。
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