[发明专利]用于治疗或预防代谢紊乱的α7nAChR激动剂无效
申请号: | 200880101593.3 | 申请日: | 2008-08-01 |
公开(公告)号: | CN101868237A | 公开(公告)日: | 2010-10-20 |
发明(设计)人: | M·本切里夫;M·B·马里奥 | 申请(专利权)人: | 塔加西普特公司;佐治亚州研究院医科大学公司 |
主分类号: | A61K31/4545 | 分类号: | A61K31/4545;A61P3/00;A61P3/10;A61P25/00;A61P43/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 袁志明 |
地址: | 美国北*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 预防 代谢 紊乱 nachr 激动剂 | ||
1.治疗或预防代谢紊乱的方法,该方法包括给予选择性α7nAChR激动剂。
2.治疗或预防由药物诱导的中枢神经系统障碍的方法,该方法包括给予选择性α7nAChR激动剂。
3.权利要求1或2的方法,其中所述的α7nAChR激动剂是化合物A、化合物B、化合物C或其药学上可接受的盐。
4.权利要求1~3的方法,其中所述的α7nAChR激动剂是化合物C或其药学上可接受的盐。
5.权利要求1、3或4的方法,其中所述的代谢紊乱是I型糖尿病、II型糖尿病、代谢综合征、动脉粥样硬化、肥胖症和高血糖症中的一种或多种。
6.权利要求5的方法,其中所述的高血糖症是他汀类治疗的结果。
7.权利要求2的方法,其中所述的由药物诱导的中枢神经系统障碍是他汀类治疗的结果。
8.治疗或预防代谢紊乱的方法,该方法包括给予
或其药学上可接受的盐。
9.权利要求8的方法,其中所述的代谢紊乱是I型糖尿病、II型糖尿病、代谢综合征、动脉粥样硬化、肥胖症和高血糖症中的一种或多种。
10.权利要求8或9的方法,其中日剂量为约0.001毫克/千克至约3.0毫克/千克。
11.选择性α7nAChR激动剂在制备用于治疗或预防代谢紊乱的药物中的用途。
12.选择性α7nAChR激动剂在制备用于治疗或预防由药物诱导的中枢神经系统障碍的药物中的用途。
13.权利要求11或12的用途,其中所述的α7nAChR激动剂是化合物A、化合物B、化合物C或其药学上可接受的盐。
14.权利要求11~13的用途,其中所述的α7nAChR激动剂是化合物C或其药学上可接受的盐。
15.权利要求11、13或14的用途,其中所述的代谢紊乱是I型糖尿病、II型糖尿病、代谢综合征、动脉粥样硬化、肥胖症和高血糖症中的一种或多种。
16.权利要求15的用途,其中所述的高血糖症是他汀类治疗的结果。
17.权利要求12的用途,其中所述的由药物诱导的中枢神经系统障碍是他汀类治疗的结果。
18.具有下式结构的化合物C或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防代谢紊乱的药物中的用途:
19.权利要求18的用途,其中所述的代谢紊乱是I型糖尿病、II型糖尿病、代谢综合征、动脉粥样硬化、肥胖症和高血糖症中的一种或多种。
20.权利要求18或19的用途,其中日剂量为约0.001毫克/千克至约3.0毫克/千克。
21.选择性α7nAChR激动剂化合物,其用于治疗或预防代谢紊乱。
22.选择性α7nAChR激动剂化合物,其用于治疗或预防由药物诱导的中枢神经系统障碍。
23.权利要求21或22的化合物,其中所述的α7nAChR激动剂是化合物A、化合物B、化合物C或其药学上可接受的盐。
24.权利要求21~23的化合物,其中所述的α7nAChR激动剂是化合物C或其药学上可接受的盐。
25.权利要求21、23或24的化合物,其中所述的代谢紊乱是I型糖尿病、II型糖尿病、代谢综合征、动脉粥样硬化、肥胖症和高血糖症中的一种或多种。
26.权利要求25的化合物,其中所述的高血糖症是他汀类治疗的结果。
27.权利要求22的化合物,其中所述的由药物诱导的中枢神经系统障碍是他汀类治疗的结果。
28.具有下式结构的选择性α7nAChR激动剂化合物
或其药学上可接受的盐,其用于治疗或预防代谢紊乱。
29.权利要求28的化合物,其中所述的代谢紊乱是I型糖尿病、II型糖尿病、代谢综合征、动脉粥样硬化、肥胖症和高血糖症中的一种或多种。
30.权利要求28或29的化合物,其中日剂量为约0.001毫克/千克至约3.0毫克/千克。
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