[发明专利]皮内HPV肽接种

权利要求书

1.源于HPV-E2、HPV-E6和/或HPV-E7蛋白的肽在制备用于治疗或预防HPV相关疾病的药物中的用途，其中所述药物用于皮内给药。

2.如权利要求1所述的用途，其中在来自所述HPV-E2、HPV-E6和/或HPV-E7蛋白中的至少一种的氨基酸序列的连续氨基酸序列内，存在至少一个II类HLA表位和/或至少一个I类HLA表位。

3.如权利要求1或2所述的用途，其中所述连续氨基酸序列的长度为来自所述HPV-E2、HPV-E6和/或HPV-E7蛋白的19至45个连续氨基酸残基，优选22至45、更优选22至40、更优选22至35、甚至更优选22、25、28、32或35个连续氨基酸。

4.如权利要求1至3中任一项所述的用途，其中所述药物包含至少两种不同的源于所述HPV-E2、HPV-E6和/或HPV-E7蛋白的肽。

5.如权利要求1至4中任一项所述的用途，其中所述连续氨基酸序列来自所述HPV-E2、HPV-E6和HPV-E7蛋白中的至少两种的氨基酸序列，优选来自所有3种所述HPV-E2、HPV-E6和HPV-E7蛋白。

6.如权利要求1至5中任一项所述的用途，其中所述药物不包含佐剂。

7.如权利要求1至6中任一项所述的用途，其中所述药物由权利要求1至6中定义的一种或多种肽以及惰性的药物可接受载体组成。

8.如权利要求1至5中任一项所述的用途，其中所述药物包含权利要求1至5中任一项定义的肽以及至少一种佐剂，所述佐剂不配制为基于水包油的乳剂和/或不为水包油乳剂类型。

9.如权利要求8所述的用途，其中所述药物包含TLR(3，4，7，8，9)配体，例如单磷酰基脂A和/或CpG核酸，和/或APC共刺激分子，例如CD40配体，激动性抗体或其功能性片段和衍生物，和/或GM-CSF。

10.如权利要求1至9中任一项所述的用途，其中所述HPV相关疾病选自HPV感染、HPV相关恶性肿瘤、CIN、VIN、AIN、VAIN、PIN、宫颈癌、外阴癌、肛门癌、头颈癌或阴茎癌。

11.如权利要求1至10中任一项所述的用途，其中直接在病变部位皮内给予所述药物。

12.如权利要求1至11中任一项所述的用途，其中，另外地，源于HPV-E2、HPV-E6和/或HPV-E7蛋白的肽被用于制备用于治疗或预防HPV相关疾病的药物，其中所述药物用于皮下给药。