[发明专利]移植物抗宿主疾病的治疗

权利要求书

1.一种抑制已确认患有移植物抗宿主疾病的受治疗者体内的供者骨髓T细胞活性的方法，包括给予需要该治疗的受治疗者治疗有效剂量的同种克隆性骨髓干细胞群。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，每次给药的干细胞剂量在1×10⁴细胞/kg体重至1×10⁸细胞/kg体重之间。

3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述干细胞利用亚组分分离培养法进行分离。

4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述干细胞表达CD29、CD44、和CD105细胞表面抗原，但不表达HLA-DR细胞表面抗原。

5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述干细胞表达CD29、CD44、CD73、CD90、CD105和CD166细胞表面抗原，但不表达CD106、CD119或HLA-DR细胞表面抗原。

6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述同种克隆性骨髓干细胞分泌至少约5ng/ml浓度的白细胞介素-10。

7.一种治疗已确认患有移植物抗宿主疾病的受治疗者体内移植物抗宿主疾病症状的方法，包括给予需要该治疗的受治疗者治疗有效剂量的同种克隆性骨髓干细胞群。

8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述移植物抗宿主疾病的症状为胃肠道症状、皮肤硬化、经口进食受限、眼干、肝症状、呼吸短促，或者上肢或下肢紧缩感。

9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述胃肠道症状为增加的每日排便量。

10.根据权利要求8所述的方法，其中，所述胃肠道症状为结肠发炎。

11.根据权利要求8所述的方法，其中，所述肝症状为血清中碱性磷酸酶水平升高。

12.一种抑制已确认患有移植物抗宿主疾病的受治疗者体内的供者骨髓T细胞活性的方法，包含：

(A)处理骨髓细胞的生物学样品，包括：

(i)将所述细胞样品接种于容器中；

(ii)将上清液从所述容器转移至另一容器；以及

(iii)从所述上清液中分离该样品中具有相对较低密度的细胞，以获得同种克隆性骨髓干细胞群；以及

(B)给予需要该治疗的受治疗者治疗有效剂量的从(A)中获得的同种克隆性骨髓干细胞群。

13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述容器用涂层进行处理。

14.根据权利要求13所述的方法，其中，所述涂层为胶原、多聚赖氨酸、纤维蛋白原或明胶。

15.一种在已确认患有移植物抗宿主疾病的受治疗者体内治疗移植物抗宿主疾病症状的方法，包含：

(A)处理骨髓细胞的生物学样品，包括：

(i)将所述细胞样品接种于容器中；

(ii)将上清液从所述容器转移至另一容器；以及

(iii)从所述上清液中分离该样品中具有相对较低密度的细胞，以获得同种克隆性骨髓干细胞群；以及

(B)给予需要该治疗的受治疗者治疗有效剂量的从(A)中获得的同种克隆性骨髓干细胞群。

16.根据权利要求15所述的方法，其中，所述细胞的剂量在1×10⁴细胞/kg至1×10⁸细胞/kg之间。

17.根据权利要求15所述的方法，其中，所述细胞表达CD29、CD44和CD105细胞表面抗原，但不表达HLA-DR细胞表面抗原。

18.根据权利要求15所述的方法，其中，所述细胞表达CD29、CD44、CD73、CD90、CD105和CD166细胞表面抗原，但不表达CD106、CD119或HLA-DR细胞表面抗原。

19.根据权利要求15所述的方法，其中，所述细胞群分泌至少约5ng/ml浓度的白细胞介素-10。

20.一种用于治疗急性或慢性移植物抗宿主疾病的治疗剂，包含作为活性成分的同种克隆性骨髓干细胞群。

21.根据权利要求20所述的治疗剂，其是利用亚组分分离培养法来分离的。