[发明专利]确定心肺功能评估和输液过程的参数的设备、系统和方法有效

专利信息
申请号: 200880024880.9 申请日: 2008-06-24
公开(公告)号: CN101742967A 公开(公告)日: 2010-06-16
发明(设计)人: J·F·卡拉伏特;C·肯珀 申请(专利权)人: 梅德拉股份有限公司
主分类号: A61B5/08 分类号: A61B5/08
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 张政权
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 确定 功能 评估 输液 过程 参数 设备 系统 方法
【权利要求书】:

1.一种参数产生系统,用来确定将结合成像过程对病人执行的注射过程 的至少一个参数,所述注射过程包括注射对比增强液,所述对比增强液其中包 括对比增强剂,其适用于增强使用成像系统获得的图像的对比度,所述参数产 生系统包括:

(a)用于处理来自至少两个时间增强曲线的每一个的只有一个分立数据 点而设计的模型,所述时间增强曲线的每一个与对应于该时间增强曲线的感兴 趣区域相关联,且每个分立数据点构成所述时间增强曲线上对应于该分立数据 点的一对测量,所述时间增强曲线由当向所述病人注入的对比增强液的测试团 流经时通过扫描所述感兴趣区域产生;

(b)输入系统,用于将所述分立数据点输入到供所述模型使用的所述参 数产生系统中;以及

(c)至少一个处理器,用于启用所述模型的操作且用于将从所述输入系 统接收的所述分立数据点代入所述用于处理的模型,其中确定关于所述病人的 将结合所述成像过程执行的所述注射过程的至少一个参数。

2.如权利要求1所述的参数产生系统,其特征在于,把足够数量的所述 分立数据点代入所述模型以确定所述模型中的生理变量的值,所述变量与心肺 功能相关且用于确定针对将被执行的所述注射过程的所述至少一个参数。

3.如权利要求1所述的参数产生系统,其特征在于,针对将被执行的所 述注射过程的所述至少一个参数经由所述模型至少使用以下来确定:

(a)对于血容量VB的两个公式的一个:

VB=-T1QCOlog[1-C1(T1)QinjCiQCO]VB=-(T2-T1)QCOlog[1-C1(T1)-C2(T2)C1(T1)]]]>

以及对于心脏输出OCO的公式:

QCO=QinjC(T1)Ci[1-(C1(T1)-C2(T2)C1(T1))]T1T2-T1]]>

其中每个分立数据点的至少一对测量是输入以求解所述血容量VB和所述 心脏输出OCO;以及

(b)涉及使用以下至少一个公式的自动迭代过程:

C(TPeak)=QinjQCOCi[1-e-QCOVBTinj]]]>以及

C(Tstart)=QinjQCOCi[1-e-QCOVBTinj]1-e-QCOVBTinj+e-QCOVB(Tinj-ΔT)]]>

其中所述血容量VB和所述心脏输出OCO是输入且对于至少注射流速Qinj和 注射历时Tinj的每一个,将其最大值到最小值迭代地输入以确定使得以下成本函 数最小化的C(TPeak)和C(Tstart)的值:

Qinj*,Tinj*=argminQinj,Tinj(|DesiredPeak-C(TPeak)|+|DesiredTarget-C(Tstart)|)]]>

由此使得所述成本函数最小化的所述注射流速Qinj和所述注射历时Tint的值 是将要执行的所述注射过程的至少一个参数的两个,其中C(TPeak)是所述对比增 强剂在由所述成像系统进行的扫描的峰值增强处的浓度且C(Tstart)是所述对比 增强剂在由所述成像系统进行的扫描的起始时刻的浓度,且所述至少两个感兴 趣区域的至少一个中的对比增强剂的期望峰值浓度值DesiredPeak和期望目标浓 度值DesiredTarget是由操作者输入到所述成本函数的。

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