[发明专利]作为腺苷A3受体配体的三唑并[1,5-A]喹啉类无效
| 申请号: | 200880019192.3 | 申请日: | 2008-06-02 |
| 公开(公告)号: | CN101679272A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
| 发明(设计)人: | E·舒尚;K·博埃尔;Z·卡布依;G·蒂马里;S·巴托里;Z·斯拉维克;E·米库什;J·瓦尔格内塞赖迪;M·菲内;K·乌尔班绍博;T·绍博 | 申请(专利权)人: | 塞诺菲-安万特股份有限公司 |
| 主分类号: | C07D215/58 | 分类号: | C07D215/58;C07D471/04;C07F7/22;A61K31/4745;A61P11/06;A61P29/00 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;贾士聪 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 作为 腺苷 a3 受体 喹啉 | ||
1.通式(I)的化合物,
其中
R1代表氢原子或代表直链或支链C1-4烷基;
R2代表氢原子或代表直链或支链C1-4烷基;
R3代表氢原子或代表直链或支链C1-4烷基,或C3-6环烷基,或
苯基或噻吩基或呋喃基,其任选被一个或多个相同或不同的直链 或支链C1-4烷基、直链或支链C1-4烷氧基、羟基或卤素原子取代, 或
含有一个或两个或三个氮原子的5-或6-元杂环,或含有一个氮 原子和一个氧原子或者一个氮原子和一个硫原子的5-元杂环,其 任选被一个或多个相同或不同的直链或支链C1-4烷基、直链或支 链C1-4烷氧基、羟基或卤素原子取代;
R4代表苯基、苄基、噻吩基或呋喃基,其任选被亚甲二氧基或被一 个或多个相同或不同的直链或支链C1-4烷基、直链或支链C1-4烷 氧基、羟基、三氟甲基、氰基或卤素原子取代,或
含有一个或两个或三个或四个氮原子或者一个氮原子和一 个氧原子或者一个氮原子和一个硫原子的5-或6-元杂环,其任 选被一个或多个相同或不同的直链或支链C1-4烷基、直链或支链 C1-4烷氧基或卤素原子取代,或
通式(a)的基团,
其中
R6和R7独立地代表氢原子、C3-6环烷基、苄基或者直链 或支链C1-4烷基,其任选被氨基、被一个或两个相同或不同 的直链或支链C1-4烷基取代的氨基、羟基、羧基或直链或支 链C1-4烷氧基取代,或
通式(b)的基团,
其中
R8和R9独立地代表直链或支链C1-4烷基、C3-6环烷基或 羟基;
Z意指氧原子、硫原子、-CHR11-基团或-NR12-基团, 其中R11和R12独立地代表氢原子、直链或支链C1-4烷基、C3-6环烷基、苄基或-CH2-(C1-5直链或支链酰 基)-基团、-CH2-CH2-O-(C1-4直链或支链烷基)-基团 或C1-5直链或支链酰基;
W意指氮原子或-CH-基团;
m为1、2或3的值;
o为1、2或3的值;
p为0或1的值;
r为0或1的值;
t为0或1的值;
R5代表氢原子、直链或支链C1-4烷基,或
苯基、苄基、噻吩基或呋喃基,其任选被亚甲二氧基或被一 个或多个相同或不同的直链或支链C1-4烷基、直链或支链C1-4烷 氧基、羟基、三氟甲基、氰基或卤素原子取代,或
含有一个或两个或三个或四个氮原子或者一个氮原子和一 个氧原子或者一个氮原子和一个硫原子的5-或6-元杂环,其任 选被一个或多个相同或不同的直链或支链C1-4烷基、直链或支链 C1-4烷氧基、羟基或卤素原子取代;
R13代表氰基、氨基羰基、-CO-O-(C1-4直链或支链烷基)或羧基;
X意指-CH2-基团、-NH-基团、-NR10-基团或硫原子,或氧原子, 或-SO-或-SO2-基团,其中R10代表直链或支链C1-4烷基或C3-6环 烷基;
n为0、1或2的值;
和它们的盐。
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