[发明专利]调色剂

权利要求书

1.一种调色剂，其包括各自至少含有粘结剂树脂、蜡和着 色剂的调色剂颗粒，其中：

所述调色剂具有(i)用差示扫描量热计测量的玻璃化转变温 度TgA为40至60℃，(ii)用差示扫描量热计测量的最高吸热峰的 峰温度P1为70至120℃，和(iii)通过流动试验仪加热方法测量的 在100℃下的粘度为5,000至30,000Pa·s；

所述调色剂的四氢呋喃THF可溶性物质中的环己烷CHX不 溶性物质具有(i)用差示扫描量热计测量的玻璃化转变温度TgB 为80至120℃，和(ii)酸值为5至40mgKOH/g；和

所述玻璃化转变温度TgA和所述玻璃化转变温度TgB满足 下式(1)：

25℃≤(TgB-TgA)≤70℃         式(1)。

2.根据权利要求1所述的调色剂，其中所述峰温度P1和所 述玻璃化转变温度TgA之间的温度差(P1-TgA)满足下式(2)：

15℃≤(P1-TgA)≤70℃        式(2)。

3.根据权利要求1所述的调色剂，其中所述峰温度P1为70 至90℃，所述峰温度P1和所述玻璃化转变温度TgA之间的温度 差(P1-TgA)满足下式(3)：

15℃≤(P1-TgA)≤50℃        式(3)。

4.根据权利要求1所述的调色剂，其中所述调色剂具有通 过流动试验仪加热方法测量的在100℃下的粘度为5,000至 25,000Pa·s。

5.根据权利要求1所述的调色剂，其中，当使UV可固化组 合物渗透入调色剂时，以μm为单位的在渗透时间5秒时的渗透 厚度L、以μm/s为单位的在渗透时间在5秒以上至10秒以下范围 内时的平均渗透速度Va和以μm/s为单位的在渗透时间在10秒 以上至15秒以下范围内的平均渗透速度Vb满足下式(4)至(6)：

0.20≤L≤0.60             式(4)

0.02≤Va≤0.07            式(5)

Va＜Vb                    式(6)。

6.根据权利要求1所述的调色剂，其中通过凝胶渗透色谱 法GPC测量的调色剂的四氢呋喃THF可溶性物质的分子量分布 中主峰的峰分子量MpA为10,000至40,000。

7.根据权利要求1所述的调色剂，其中通过凝胶渗透色谱 法GPC测量的调色剂的四氢呋喃THF可溶性物质中的环己烷 CHX不溶性物质的分子量分布中主峰的峰分子量MpB为10,000 至250,000。

8.根据权利要求1所述的调色剂，其中所述调色剂颗粒在 水性介质中获得。

9.根据权利要求8所述的调色剂，其中所述调色剂颗粒包 括通过将可聚合单体组合物分散于所述水性介质中以使所述可 聚合单体组合物造粒并聚合所述可聚合单体而生产的调色剂颗 粒，所述可聚合单体组合物至少含有可聚合单体、蜡和着色剂。

10.根据权利要求1所述的调色剂，其中，当通过将调色剂 颗粒分散于不含分散稳定剂的水性介质中而制备的分散液在与 用差示扫描量热计测量的调色剂的玻璃化转变温度TgA相比高 5℃的温度下搅拌60分钟时，由下式表示的加热搅拌后的调色 剂颗粒重均粒径与加热搅拌前的重均粒径的变化率为100至 150％，

重均粒径变化率(％)＝(加热搅拌后的调色剂颗粒重均粒径/ 加热搅拌前的调色剂颗粒重均粒径)×100。

11.根据权利要求10所述的调色剂，其中所述加热搅拌后 的调色剂颗粒重均粒径与所述加热搅拌前的重均粒径的变化率 为100至130％。