[实用新型]中央空调系统在线空气灭菌装置

说明书

1.所属技术领域：

本实用新型装置涉及一种中央空调系统用液态～汽态消毒剂空气消毒装置，适用于医药、食品、电子、精密仪器、军工等的无菌生产车间、洁净生物实验室、医院手术室等各类管道式中央空调系统的空气灭菌。该新型装置也可用于教室、会议室、影剧院、宾馆等公共场所空间的消毒灭菌。

消毒剂可使用过氧乙酸、环氧乙烷、过氧化氢、石碳酸和乳酸混合液、甲醛液等等(甲醛多用于军工、电子、精密仪器等生产车间)。注：消毒剂的种类的选用和剂量以及灭菌效果的评价方法与标准，遵循如下国家标准的相关规定：GB/T16292-16294-1996医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法，GB15981-1995消毒与灭菌效果的评价方法与标准，GB15982-1995医院消毒卫生标准，卫生部2002年3月25日第27号令“消毒管理办法”，卫生部“公共场所、学校、托幼机构传染性非典型肺炎预防性消毒措施指引”。本实用新型属洁净技术工程设计领域。

2.背景技术

中央空调系统空气灭菌方法有臭氧灭菌、紫外线灭菌等，但最有效灭菌效果能达到最高级别的是液态-气态消毒剂灭菌，才能达到对空调管道、空调净化设备、净化区域空间及其设施较为彻底的消毒灭菌。

目前，公知的空调系统液态-气态消毒剂空气灭菌方法是配备50-200L高温高压夹层不锈钢反应罐，通过蒸汽加热挥发液态消毒剂或特制的环氧乙烷灭菌器将经加热蒸发的消毒剂气体输导入空调系统，循环或保持一定时间蒸薰，而达到消毒灭菌的目的。公知现行方法的相关资料：

(1)张绪峤主编《药物制剂设备与车间工艺设计》，北京市，中国医药科技出版社，2006年1月第一版P485页：12.通风、空调与空气净化、12.4.3洁净空气消毒验证。

(2)国家医药管理局推行GMP、GSP委员会编，《药品生产验证指南))，北京市，中国医药科技出版社，1996年4月第一版，第2篇第2章第6节“消毒方法与效果验证”P61页。

(3)卫生部“卫法监发(2002)282号卫生部关于印发消毒技术规范(2002年版)的通知“，第三部分医药卫生机构消毒技术规范，3.8医院室内空气消毒，3.8.4.4(1)过氧乙酸：将过氧乙酸稀释成0.5％-1.0％水溶液，加热蒸发，在60％-80％相对湿度，窒温下，过氧乙酸用量按1g/m3计算，熏蒸时间2h”。

(4)邓海根主编《制药企业GMP管理实用指南》，北京市，中国计量出版社出版，P391页，403：环氧乙烷灭菌。P510页，2.5.1甲醛熏蒸。

(5)国家药品监督管理局组织编《药品生产质量管理工程》，北京市，化学工业出版社出版，2001年7月第9版，P282页(4)气体灭菌，P453页，12.2.4环氧乙烷灭菌。

(6)卫生部卫生监督中心卫生标准处编《消毒标准及相关法规汇编》，北京市，中国标准出版社出版，2003年11月第3版。

上述现行执行文献资料均为“液态消毒剂通过加热蒸发气体熏蒸”。“蒸发”是公知物理反应过程。现行方法有不足之处：①需要价格不非的设备；②安装占地面积较大；③需要热蒸汽等热动力；④涉及高温高压设施，生产安全风险性较高；⑤设施相对固定，不易一机多处使用；⑥造价较高，投资较大；⑦每次使用运作过程时间较长；⑧设备清洗较难，等等。

3.发明内容

为了克服现行公知使用的对中央空调系统用过氧乙酸等类液态消毒剂通过加热蒸发气体熏蒸的繁琐方法的不足，本实用新型装置，系在中央空调箱进风端设置能控制流量、滤过杂质、洁净压缩空气的喷雾装置，使消毒剂雾化气随空调风在空调管道、洁净区及其设备设施循环，保持一定时间，不仅能同样达到过氧乙酸等液态消毒剂气体熏蒸的目的，而且更快速和便捷。本实用新型灭菌装置解决其技术问题所采用的技术方案是：用一只塑料桶(19L饮用纯水瓶即可)，将过氧乙酸等到类消毒剂装入瓶内，用带孔橡胶塞盖紧，抽入玻管(约￠10mm)，接一只4号玻砂滤球(滤除杂质)，接闸阀开关(控制流量)，接三通管(约不锈钢管)，在空调箱的进风口(回风)端开一小孔，消毒剂导管进入空调箱，未端装上微孔雾化喷头，利用压缩空气，高强压力控制消毒剂流量，使消毒剂在中央空调箱进风区雾化，随风透过：初效过滤器→中效过滤器→送风管道→高效过滤器→洁净空间区域→回风管道再进行循环熏蒸，保持一定时间，进行灭菌。

本实用新型中央空调系统灭菌装置采用的技术原理：过氧乙酸或甲醛等类消毒剂通过加热蒸发混合在空气中，是物理过程，同样利用高温压缩空气雾化混合于空气中也是物理过程，同种消毒剂的剂量相同，消毒灭菌的效果是一致的。