[发明专利]一种氧化钒的清洁生产方法有效
申请号: | 200810305601.8 | 申请日: | 2008-11-18 |
公开(公告)号: | CN101412539A | 公开(公告)日: | 2009-04-22 |
发明(设计)人: | 彭毅;周一平;边悟;孙朝晖;张帆;付自碧 | 申请(专利权)人: | 攀钢集团研究院有限公司;攀枝花钢铁(集团)公司 |
主分类号: | C01G31/02 | 分类号: | C01G31/02 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所 | 代理人: | 武森涛 |
地址: | 611731四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化 清洁 生产 方法 | ||
1.一种氧化钒的生产方法,包括如下步骤:
a、原料的准备:将钒渣或其它含钒原料与添加剂混匀制得混合物料;
其中,所述添加剂为CaO或石灰石,添加剂的用量以使混合物料中CaO/V2O5重量比0.5~1.4为准;
b、钙化焙烧:将上述混合物料于860℃~950℃下恒温氧化焙烧60min~240min,得到焙烧熟料;
c、溶浸:焙烧熟料加水制成浆料,搅拌并缓慢地加入硫酸溶液溶浸,控制溶浸过程pH值为2.5~3.5;
d、固液分离:溶浸结束后滤去残渣得浸出液,浸出液进行除磷处理,使浸出液中P满足TV/P≥1000,即总钒/磷≥1000要求;残渣用水洗得到的洗涤水用于下次溶浸调制料浆;
e、沉钒:除磷处理后的浸出液中加入铵盐使浸出液中的NH3/Mn的重量比为0.3~3.0,用硫酸调节溶液pH值到1.5~2.5,加热至90℃~沸腾温度下保持30min~120min,过滤,沉淀水洗、干燥后得多钒酸铵;滤液和水洗液合并为沉钒废水;
f、煅烧脱氨或还原:多钒酸铵经过煅烧脱氨得到V2O5,或经过还原后得到V2O3;
g、废水处理:e步骤产生的沉钒废水除去P、Mn、Mg后得到循环水,循环水中的Mn2+、Mg2+的浓度分别低于5g/L,P浓度低于0.005g/L,循环水返回c步骤用于溶浸调制浆料,或返回d步骤洗涤残渣,得到的洗涤水再返回c步骤溶浸调制浆料;
其中,上述各步骤中所使用的固体原辅材料,其Na和K总量≤0.3wt%,Cl-和NO3-总量≤0.1wt%;各步骤中所使用的液体原辅材料,其Na和K的浓度之和≤0.1g/L,Cl-和NO3-的总量≤0.1g/L。
2.根据权利要求1所述的氧化钒的生产方法,其特征在于:a步骤所得混合物料粉碎至粒度为0.1mm以下。
3.根据权利要求1所述的氧化钒的生产方法,其特征在于:c步骤溶浸前先将焙烧熟料冷却并粉碎至0.18mm以下。
4.根据权利要求1所述的氧化钒的生产方法,其特征在于:c步骤溶浸使用的硫酸溶液浓度为10wt%~75wt%,溶浸温度为室温~58℃,溶浸时间为30~90min。
5.根据权利要求1所述的氧化钒的生产方法,其特征在于:g步骤所得循环水返回d步骤洗涤残渣得到洗涤水,洗涤水返回c步骤溶浸调制浆料,若洗涤水不够,用循环水补足,c步骤溶浸调制浆料用水总重量为焙烧熟料重量的1.5~4倍。
6.根据权利要求5所述的氧化钒的生产方法,其特征在于:g步骤所得循环水返回d步骤洗涤残渣,洗涤次数为5~7次,每次洗涤用水量为残渣干重量的20wt%~35wt%。
7.根据权利要求1所述的氧化钒的生产方法,其特征在于:e步骤中所述的铵盐为硫酸铵、硫酸氢铵、碳酸铵或碳酸氢铵。
8.根据权利要求1所述的氧化钒的生产方法,其特征在于:e步骤加入铵盐使浸出液中的NH3/Mn的重量比为0.7~1.0。
9.根据权利要求1所述的氧化钒的生产方法,其特征在于:e步骤水洗多钒酸铵次数为2~4次,每次用量为多钒酸铵干重的25wt%~40wt%。
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