[发明专利]用于分选精子的微流控芯片结构及方法无效

专利信息
申请号: 200810220530.1 申请日: 2008-12-29
公开(公告)号: CN101446583A 公开(公告)日: 2009-06-03
发明(设计)人: 周小棉;王维 申请(专利权)人: 广州市第一人民医院
主分类号: G01N33/48 分类号: G01N33/48;C12Q1/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 510000广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 用于 分选 精子 微流控 芯片 结构 方法
【权利要求书】:

1、一种用于分选精子的微流控芯片结构,包括本体;其特征在于:在本体表面左侧设有样本加样池和处理液加样池,在本体表面右侧设有样本收集池和处理液收集池;在本体内设有与样本加样池分别相连的两条样本传输通道,在本体内设有与样本收集池分别相连的两条样本收集通道,在本体内还设有处理液传输通道、公共传输通道和处理液收集通道;所述样本加样池经样本传输通道连通公共传输通道,处理液加样池经处理液传输通道连通公共传输通道,所述公共传输通道经样本收集通道连通样本收集池,公共传输通道经处理液收集通道连通处理液收集池;所述样本传输通道、处理液传输通道、样本收集通道及处理液收集通道的高度都为10~100微米,样本传输通道、处理液传输通道、样本收集通道及处理液收集通道的宽度都为50~500微米,公共传输通道的高度为10~100微米及宽度为100~900微米。

2、根据权利要求1所述的微流控芯片结构,其特征在于:所述样本传输通道、处理液传输通道、样本收集通道、处理液收集通道以及公共传输通道的高度都为50微米,样本传输通道和样本收集通道的宽度都为100微米,处理液传输通道和处理液收集通道的宽度都为300微米,公共传输通道的宽度为500微米。

3、根据权利要求1所述的微流控芯片结构,其特征在于:所述本体由聚合物平板和封接平板叠合组成并在本体内形成封闭通道,该封闭通道由所述样本传输通道、处理液传输通道、公共传输通道、样本收集通道以及处理液收集通道形成;所述样本加样池、处理液加样池、样本收集池以及处理液收集池设置在聚合物平板的表面。

4、根据权利要求3所述的微流控芯片结构,其特征在于:在所述聚合物平板上设置有用于作为检测区的凹槽。

5、根据权利要求4所述的微流控芯片结构,其特征在于:还设有与凹槽相连接的正负压装置。

6、根据权利要求3所述的微流控芯片结构,其特征在于:所述聚合物平板由聚二甲基硅氧烷材料制成,封接平板由石英或玻璃或聚二甲基硅氧烷材料制成。

7、一种用于分选精子的方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤1用磷酸盐缓冲液冲洗权利要求1所述的样本传输通道、处理液传输通道、公共传输通道、处理液收集通道以及样本收集通道,再用含量为0.5%~1.5%的小牛血清润洗上述通道,吸尽权利要求1所述的样本加样池、处理液加样池和处理液收集池、样本收集池中的液体,然后用精子处理液充满上述通道水化3~8分钟;

步骤2在所述样本加样池、处理液加样池中各加入60~100微升液化后的新鲜精液和精子处理液,在35℃~40℃的条件下恒温25~35分钟后,吸取处理液收集池中的收集液,对收集液中的精子进行活力分析、形态分析及功能评价即可。

8、根据权利要求7所述的方法,其特征在于:

在步骤1中,用pH7.4的磷酸盐缓冲液冲洗所述的样本传输通道、处理液传输通道、公共传输通道、处理液收集通道以及样本收集通道,再用含量为1%的小牛血清润洗上述通道两次,吸尽样本加样池、处理液加样池和处理液收集池、样本收集池中的液体,然后用精子处理液充满上述通道水化5分钟;

在步骤2中,在所述样本加样池、处理液加样池中各加入80微升液化后的新鲜精液和精子处理液,在37℃的条件下恒温30分钟后,吸取处理液收集池中的收集液,对收集液中的精子进行活力分析、形态分析及功能评价即可。

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