[发明专利]抗CD40单克隆抗体

权利要求书

1.一种抗体或其功能片段，具有2105(保藏号：FERM BP-8024)或F1-102(保藏号：ATCC PTA-3337)产生的抗体的重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列。

2.一种抗体或其功能片段，具有以下区域的成熟部分的氨基酸序列：杂交瘤F2-103产生的抗体的重链可变区和轻链可变区，分别由保藏号ATCC PTA-3302和ATCC PTA-3303的质粒DNA编码；杂交瘤F5-77产生的抗体的重链可变区和轻链可变区，分别由保藏号ATCCPTA-3304和ATCC PTA-3305的质粒DNA编码；或杂交瘤F5-157产生的抗体的重链可变区和轻链可变区，分别由保藏号ATCC PTA-3306和ATCC PTA-3307的质粒DNA编码。

3.一种抗体或其功能片段，具有以下区域的成熟部分的氨基酸序列：杂交瘤2105产生的抗体的重链可变区和轻链可变区，分别由SEQID NOS：32和34表示；杂交瘤110产生的抗体的重链可变区和轻链可变区，分别由SEQ ID NOS：36和38表示；杂交瘤115产生的抗体的重链可变区和轻链可变区，分别由SEQ ID NOS：40和42表示；杂交瘤KM643-4-11产生的抗体的重链可变区和轻链可变区，分别由SEQID NOS：52和54表示；杂交瘤F2-103产生的抗体的重链可变区和轻链可变区，分别由SEQ ID NOS：60和62表示；或者杂交瘤F5-77产生的抗体的重链可变区和轻链可变区，分别由SEQ ID NOS：64和66表示。

4.一种抗体或其功能片段，具有以下区域的成熟部分的氨基酸序列：从杂交瘤2105分离的核酸序列编码的重链可变区和轻链可变区，分别由SEQ ID NOS：31和33表示；从杂交瘤110分离的核酸序列编码的重链可变区和轻链可变区，分别由SEQ ID NOS：35和37表示；从杂交瘤115分离的核酸序列编码的重链可变区和轻链可变区，分别由SEQ ID NOS：39和41表示；从杂交瘤KM643-4-11分离的核酸序列编码的重链可变区和轻链可变区，分别由SEQ ID NOS：51和53表示；从杂交瘤F2-103分离的核酸序列编码的重链可变区和轻链可变区，分别由SEQ ID NOS：59和61表示；或从杂交瘤F5-77分离的核酸序列编码的重链可变区和轻链可变区，分别由SEQ ID NOS：63和65表示。

5.一种抗体或其功能片段，具有杂交瘤2053或285产生的抗体的重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列。

6.一种抗体或其功能片段，具有杂交瘤KM281-1-10(保藏号：FERM BP-7579)、4D11(保藏号：FERM BP-7758)产生的抗体的重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列。

7.一种抗体或其功能片段，具有以下区域的成熟部分的氨基酸序列：杂交瘤KM281-1-10产生的抗体的重链可变区和轻链可变区，分别由SEQ ID NOS：44和46表示；杂交瘤4D11产生的抗体的重链可变区和轻链可变区，分别由SEQ ID NOS：48和50表示。

8.一种抗体或其功能片段，具有以下区域的成熟部分的氨基酸序列：从杂交瘤KM281-1-10分离的核酸序列编码的重链可变区和轻链可变区，分别由SEQ ID NOS：43和45表示；杂交瘤4D11产生的抗体的重链可变区和轻链可变区，分别由SEQ ID NOS：47和49表示。

9.一种抗体或其功能片段，具有杂交瘤KM281-2-10-1-2、KM283-5、KM292-1-24、KM225-2-56、5H10、11E1或5G3产生的抗体的重链可变区和轻链可变区。

10.权利要求1到9中任一项所述的抗体或其功能片段，它是人抗体。

11.一种药物组合物，含有权利要求1到9中任一项的抗体或其功能片段作为活性成分。

12.一种免疫强化剂、抗肿瘤药剂或抗自体免疫疾病药剂，含有权利要求1到5中任一项的抗体或其功能片段作为活性成分。

13.一种免疫抑制剂、抗自体免疫疾病药剂、抗过敏的治疗药剂或抗凝血因子VIII抑制综合症的治疗药剂，含有权利要求6到9中任一项的抗体或其功能片段作为活性成分。