[发明专利]含抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐的水包油型乳化组合物

说明书

技术领域

本发明涉及含有高浓度抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐的水包油型乳化组合物的技术。

背景技术

以往的含抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐的制剂，为了兼顾抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐的有效性和制剂的稳定性，抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐的配合浓度一般为3质量％(专利文献1：日本特开平3-227907号公报)。近年来，已开发出含有高浓度抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐、提高有效性、且确保稳定性的化妆料。然而，在化妆水、美容液中配合高浓度的抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐比较容易，但在水包油型乳化组合物中配合高浓度的抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐，并满足稳定性、使用感是困难的。作为技术课题，可以例举出：电解质Mg2+的浓度增高后，在乳液附近形成的水合层减少(脱水合)，从而促进乳液的凝结；因为电解质的浓度高，因而不能使用增粘效果高的阴离子性丙烯酸系聚合物；抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐容易析出。

虽然已知在油包水型乳化组合物中配合高浓度抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐的技术(专利文献2：日本特开2005-132726号公报、专利文献3：日本特开2004-339106号公报)，但在水包油型乳化组合物中配合高浓度抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐的试验还几乎没有进行。虽然已知配合20～95重量％的白色凡士林，以使抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐稳定的技术(专利文献4：日本特开2003-55191号公报)，但因配合高浓度的白色凡士林，而存在发粘的问题。

作为水包油型乳化组合物，已知通过配合羟基亚乙基二膦酸盐或二乙烯三胺五乙酸盐，配合了10％抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐的护肤霜(专利文献5：日本特开平10-147512号公报)。但是，羟基亚乙基二膦酸盐或二乙烯三胺五乙酸盐是金属鳌合剂，是在化妆品中配合上限受到限定的原料，从皮肤刺激方面来考虑，不优选。已知含有柠檬酸钾、且含有6％的L-抗坏血酸磷酸酯镁盐的乳膏(专利文献6：日本特开2005-41808号公报)，并记载说不产生L-抗坏血酸磷酸酯镁盐的沉淀。但是，因为作为表面活性剂配合了2％十甘油单硬脂酸酯、4％甘油单硬脂酸酯，合计6％，所以形成硬的乳膏，使用感不好，发粘感和刺激性成为问题。此外，已知含有10％三甲基甘氨酸和6％L-抗坏血酸磷酸酯镁盐的乳膏(专利文献7：日本特开2005-60236号公报)，但经时稳定性未得到确认。虽然记载说通过配合三甲基甘氨酸可抑制发粘感，但因为作为表面活性剂配合了2％ POE(40)单硬脂酸酯、5％自乳化型单硬脂酸甘油酯，合计配合了7％的表面活性剂，所以形成硬的乳膏，使用感不好，发粘感和刺激性成为问题。此外，已知含有烷基甲基牛磺酸盐、含有5％L-抗坏血酸磷酸酯镁盐的乳化化妆料(专利文献8：日本特开平11-228378号公报)，含有聚氧乙烯加成蓖麻油或聚氧乙烯加成山梨糖醇脂肪酸酯、含有5％L-抗坏血酸磷酸酯镁盐的乳液(专利文献9：日本特开2000-256173号公报)，含有合成富镁蒙脱石、含有5％L-抗坏血酸磷酸酯镁盐的乳膏(专利文献10：日本特开2005-60239号公报)，稳定性得到确认。

专利文献1日本特开平3-227907号公报

专利文献2日本特开2005-132726号公报

专利文献3日本特开2004-339106号公报

专利文献4日本特开2003-55191号公报

专利文献5日本特开平10-147512号公报

专利文献6日本特开2005-41808号公报

专利文献7日本特开2005-60236号公报

专利文献8  日本特开平11-228378号公报

专利文献9日本特开2000-256173号公报

专利文献10日本特开2005-60239号公报

发明内容

本发明提供配合有高浓度抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐的稳定的水包油型乳化组合物。

本发明的主要结构是下述结构。

(1)水包油型乳化组合物，其特征在于，含有5～8质量％的抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐、抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐的10倍量以上的水、碳原子数为16～22的直链饱和高级醇、黄原胶。

(2)水包油型乳化组合物，其特征在于，含有5～8质量％的抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐、抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐的10倍量以上的水、碳原子数为16～22的直链饱和高级醇、黄原胶、辛烯基琥珀酸铝淀粉。

(3)上述(1)或(2)所述的水包油型乳化组合物，其特征在于，碳原子数为16～22的直链饱和高级醇的配合量为0.5～4质量％。