[发明专利]试样分析仪及试样分析方法

说明书

技术领域：

本发明涉及一种试样分析仪及试样分析方法。

背景技术：

在临床检查领域经常要用分析仪检测采自患者的血液和尿液等生 物试样中所含粒子，以帮助病情的诊治。

这种分析仪一般都预先规定分析所需的试样用量，必须从患者身 上采集超过其所需用量的试样。

但是，当遇到比如婴儿、幼儿和儿童以及重症患者时，采集上述 所需量的试样会很难。

于是，用比通常少的试样(以下也称“微量试样”)进行分析已 成为常识。比如专利公开平成11-183472号公报上发表一种称 为毛细管测量的方法，即使用者稀释采自患者的微量试样，制备稀释 试样，向分析仪的测定装置提供此稀释试样进行测定。

然而，专利公开平成11-183472号公报上发表的毛细管测 量方法需要手动制备稀释试样，有费事且由于稀释操作的差异难以获 得良好的测定精度的问题。

发明内容：

本发明提供一种试样分析仪，包括：

制样装置，由含有粒子的生物试样和试剂制备测定试样；

检测装置，检测上述制样装置制备的上述测定试样中所含粒子； 及

与上述制样装置和上述检测装置连接可进行通信的控制装置，1) 判断分析对象是常量试样还是微量试样；2)当判断分析对象是常量试 样时，控制上述制样装置从装有无稀释的上述常量试样的第一试样容 器获取第一量的上述常量试样，制备第一稀释度的第一测定试样；3) 当判断分析对象是上述微量试样时，控制上述制样装置从装有无稀释 的上述微量试样的第二试样容器获取少于上述第一量的第二量上述微 量试样，制备高于上述第一稀释度的第二稀释度的第二测定试样。

供样装置，将上述制样装置制备的上述测定试样提供给上述检测 装置，

其中，上述控制装置，当判断分析对象为所述常量试样时，控制该 供样装置和上述检测装置在第一时间检测所述第一测定试样中所含粒 子，

当判断分析对象为所述微量试样时，控制该供样装置和上述检测 装置在比第一时间长的第二时间检测所述第二测定试样中所含粒子。

所述控制装置无论判断分析对象是所述常量试样还是判断是所述 微量试样，均控制所述供样装置以一定速度向所述检测装置供应所述 测定试样。

供样装置，将所述制样装置制备的所述测定试样提供给所述检测 装置，

其中，上述控制装置，当判断分析对象为所述常量试样时，控制 该供样装置和上述检测装置检测所定量的上述第一测定试样中所含粒 子，

当判断分析对象为所述微量试样时，控制该供样装置和上述检测 装置检测多于上述所定量的上述第二测定试样中所含粒子。

模式设定装置，用于将第一模式和第二模式某一方设定为动作模 式，

其中，上述控制装置，当上述模式设定装置设定为第一模式时， 判断分析对象为上述常量试样，当上述模式设定装置设定为第二模式 时，判断分析对象为上述微量试样。

所述检测装置包括以下部分：

供上述测定试样通过的流动池；

光照从上述流动池通过的上述测定试样的发光部分；及

接受上述测定试样在光照下所发出的光线的集光部分。

设置上述生物试样的测定项目的测定项目设置装置，

其中

该测定项目设置装置在判断分析对象为上述微量试样时，将上述 生物试样的测定项目设置为一定项目。

分析装置，无论在判断分析对象为上述常量试样还是判断为上述 微量试样时，都根据上述检测装置检测出的粒子在一定条件下对上述 生物试样进行分析。

所述生物试样为血液。

所述控制装置无论在判断分析对象为上述常量试样还是判断为上 述微量试样时，都控制所述制样装置用一定量的试剂制备所述测定试 样。

一种在可对含粒子的生物试样进行分析的试样分析仪中使用的试 样分析方法，包括：

第一步骤：判断分析对象是常量试样还是微量试样；

第二步骤：当判断分析对象是上述常量试样时，从装有未稀释的 上述常量试样的第一试样容器获取第一量的上述常量试样，并用获取 的上述常量试样和试剂制备第一稀释度的第一测定试样；