[发明专利]一种用于N2O分解的催化剂及制备方法和用途无效
申请号: | 200810119339.8 | 申请日: | 2008-09-04 |
公开(公告)号: | CN101664694A | 公开(公告)日: | 2010-03-10 |
发明(设计)人: | 李翠清;王虹;宋永吉;王军利;迟姚玲 | 申请(专利权)人: | 北京石油化工学院 |
主分类号: | B01J29/78 | 分类号: | B01J29/78;B01J29/72;B01D53/56 |
代理公司: | 小松专利事务所 | 代理人: | 陈祚龄 |
地址: | 102617*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 sub 分解 催化剂 制备 方法 用途 | ||
技术领域
本发明涉及在大气污染控制技术中使用的一种催化剂,具体涉及一种用于N2O分解的催化剂。本发明还涉及该催化剂的制备方法和用途。
背景技术
N2O是一种重要的大气污染物,它不仅是一种温室气体,而且对臭氧层具有破坏作用。N2O的温室效应分别是CO2的310倍,CH4的21倍(Ram írez J P,Kapteijn F,ffel K,et al.Formation and control of N2O in nitricacid production.Where do we stand today?[J].Appl.Catal.B,2003,44:1)。N2O的来源于海洋、土地、农业、各种化石燃料的燃烧过程和化工行业。硝酸厂及采用硝酸氧化工艺(如生产己二酸和乙二醛)的有机合成厂是N2O的最大排放源。随着人们环保意识的不断增强,N2O的治理已经引起全球各种工业生产企业和环保组织的高度重视。
有文献报道采用共沉淀方法制备钴铈复合金属氧化物催化剂,其中钴以Co3O4形式存在,催化在10%O2、3%H2O(体积百分数)和有0.1%N2O共存时分解N2O的活性高,330℃时N2O就能完全分解(薛莉,张长斌,贺泓.钴铈复合金属氧化物催化剂上氧化亚氮催化分解性能研究.中国稀土学报,2006,24(专辑):10和Li Xue,Changbin Zhang,Hong He,Yasutake Teraoka.Catalyticdecomposition of N2O over CeO2 promoted Co3O4 spinel catalyst.AppliedCatalysis B:Environmental,2007,75:157-164)。
还有报道碱金属K修饰的Co3O4催化剂在0.5%N2O,2%O2,2.5%H2O条件下分解N2O的活性,N2O完全分解的温度约为380℃(Kimihiro Asano,Chie Ohnishi,Shinji Iwamoto,Yasushi Shioya,Masashi Inoue.Potassium-doped Co3O4catalyst for direct decomposition of N2O.Applied Catalysis B:Environmental,2008,78:242-249)。
N2O分解反应为强放热反应,在反应过程中催化剂床层温度大幅度升高,催化剂床层温度可能达到500-700℃。上述文献报道的催化剂虽然活性较好,但催化剂的焙烧温度偏低,只有400℃;另外使用的气体中N2O的含量只有0.1-0.5%,远远低于工业烟气中N2O的浓度。由此可见其距工业应用还有很大差距。
专利文献CN1440309A描述一种分解气体中N2O催化剂,该催化剂包括0.1-10mol%负载在氧化铈载体上的Co3-xMxO4,其中M是Fe和Al,x=0-2,催化剂与N2O在500~1000℃的温度下接触进行反应。该专利的实施例表明,N2O在CoO4/CeO2或Co2AlO4/CeO2催化剂上分解温度较高,完全分解温度在800℃以上。
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