[发明专利]制造低氧化铌的方法无效
申请号: | 200810109827.0 | 申请日: | 2004-07-22 |
公开(公告)号: | CN101298340A | 公开(公告)日: | 2008-11-05 |
发明(设计)人: | C·施尼特尔 | 申请(专利权)人: | H.C.施塔克股份有限公司 |
主分类号: | C01G33/00 | 分类号: | C01G33/00;H01G9/15;H01G9/042 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 韦欣华 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制造 氧化 方法 | ||
1.分子式为NbOx的低氧化铌,其中0.7<x<1.3,优选0.9<x<1.15,特别优选1<x<1.05,该低氧化物具有依照ASTM B213最大为60s/25g的流动特性。
2.生产权利要求1的分子式为NbOx的低氧化铌的方法,其中0.7<x<1.3,优选0.9<x<1.15,特别优选1<x<1.05,该方法通过将NbOy与化学计量数的金属铌在氢的存在下进行反应,其中1.8<y<2.1,优选1.9<y<2,来生产所述的NbOx。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,反应的温度和时间按照使反应基本完全发生的方式来选择。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,反应的温度是900℃-1600℃,以及反应的时间是0.5-4小时。
5.根据权利要求2-4之一所述的方法,其特征在于,起始物质铌的二氧化物NbOy是通过通入氢还原五氧化二铌而产生的。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述还原是在1000℃-1600℃的温度下进行的。
7.根据权利要求5或6所述的方法,其特征在于,反应结束后,反应产物仍在900℃-1600℃的温度下保持一段时间以稳固和压实NbOy晶格。
8.根据权利要求5-7之一所述的方法,其特征在于,使用由最小平均粒度为0.4-2μm的初始微粒的团聚物形成的粉末状五氧化二铌。
9.根据权利要求2-4之一所述的方法,其特征在于,使用按照权利要求5-7之一所述的方法用镁蒸汽还原NbOy所获得的金属铌粉末。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,在750℃-1150℃的温度下还原NbOy以形成所述金属。
11.电容器,其包含根据权利要求1所述的烧结的粉末状阳极。
12.生产根据权利要求11所述的电容器的吩咐,其中烧结根据权利要求1所述的低氧化铌。
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