[发明专利]防感染的皮肤外用消毒液无效

专利信息
申请号: 200810100147.2 申请日: 2008-05-26
公开(公告)号: CN101590064A 公开(公告)日: 2009-12-02
发明(设计)人: 刘侠 申请(专利权)人: 刘侠
主分类号: A61K31/60 分类号: A61K31/60;A61K31/045;A61K31/4174;A61K31/14;A61P31/00;A01N37/40;A01N31/06;A01N43/50;A01N33/12;A01P1/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266033山东省青岛市*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 感染 皮肤 外用 消毒液
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种广谱的消毒、杀菌和防感染的皮肤外用消毒液,是由聚六亚甲基胍、水杨酸、薄荷脑、硝酸咪康唑、苯扎溴胺、乙醇组成。本品原料易得,制作简便,对大多数微生物都有效,本品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的杀菌率均达到99.99%。对厌氧菌亦有相当强的抗菌作用,该制剂对皮肤无刺激性,毒性低,可广泛用于各种皮肤体表的消毒、杀菌和抗感染。已有抗菌消毒产品品种很多,抗菌消毒性能不一,有高、中、低效之分。往往是高效消毒剂的有效成分及含量与价格成正比;且有毒性、腐蚀性、刺激性气味,对环境有污染,对被消毒物品有一定的损坏。因此,各行业一直希望能有一种抗菌消毒效率高、安全稳定、对环境无污染、对物品无损坏的预防手足口病消毒液。

背景技术

本发明的目的在于提供一种能克服已有产品不足的防感染的皮肤外用消毒液,具有抗菌效率高、稳定性好、对人体无毒害、对环境无污染、安全性能高等特点。

发明内容

本发明的要点在于选择合适的组分,并进行合理混配,经加温、溶解、混合、冷却等工艺而成复方消毒液。

本发明选择的配方如下(组分及其重量百分比%):水杨酸2.5-3.0;薄荷脑3.0-3.5;硝酸咪康唑0.6-0.8;苯扎溴胺0.3-0.5;聚六亚甲基胍0.3-0.5;乙醇30.0-40.0;纯化水加至100。

水杨酸、苯扎溴胺,聚六亚甲基胍、乙醇均为中、低效消毒剂,作为复方的每种单一消毒灭菌组分。硝酸咪康唑主要杀死厌氧菌,该组分中的的任何一种单方时均不能杀死细菌芽孢,按比例混合成复方后,通过其协同作用的特性却能杀死细菌芽孢,大大提高了灭菌效果。复方消毒剂中含有多种成分,每一种单一成分的含量比率相对减少,因此对人的毒性和刺激性等副作用也少。

本发明产品的制备方法是:

1).将水杨酸、苯扎溴胺、聚六亚甲基胍、硝酸咪康唑、薄荷脑按比例进行加温45℃溶解;

2).将乙醇按比例溶解于水中加入上述溶液中再进行冷却;

3).以80转/分进行混匀5分钟,冷却后进行分装,检验,合格后入库。

本发明具有以下优点:1)可广泛用于各种皮肤体表的消毒、杀菌和抗感染。2).抗菌消毒效果好,对被灭菌的物品无损害。3).安全无毒,对环境无污染。4).产品性能好、价格低、使用方便,可广泛推广应用。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明:

按照下表所列数据(重量百分比%)及其所述步骤进行配置:

配方一:

水杨酸        2.5-3.0

薄荷脑        3.0-3.5

硝酸咪康唑    0.6-0.8

苯扎溴胺        0.3-0.5

聚六亚甲基胍    0.3-0.5

乙醇            30.0-40.0

纯化水          加至100。

配方二:

水杨酸          2.6-3.0

薄荷脑          3.2-3.5

硝酸咪康唑      0.7-0.8

苯扎溴胺        0.4-0.5

聚六亚甲基胍    0.4-0.5

乙醇            30.2-40.0

纯化水          加至100。

配方三:

水杨酸          2.5-2.8

薄荷脑          3.0-3.2

硝酸咪康唑      0.6-0.7

苯扎溴胺        0.3-0.4

聚六亚甲基胍    0.3-0.5

乙醇            30.0-38.0

纯化水          加至100。

配方四:

水杨酸          2.6-2.8

薄荷脑          3.1-3.3

硝酸咪康唑      0.6-0.7

苯扎溴胺        0.4-0.5

聚六亚甲基胍    0.3-0.4

乙醇            33.0-37.0

纯化水          加至100。

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