[发明专利]试样分析仪及试样分析方法无效
申请号: | 200810084892.2 | 申请日: | 2008-03-28 |
公开(公告)号: | CN101275962A | 公开(公告)日: | 2008-10-01 |
发明(设计)人: | 芝田正治;吉田敬祥 | 申请(专利权)人: | 希森美康株式会社 |
主分类号: | G01N35/00 | 分类号: | G01N35/00;G01N35/10;G01N33/48 |
代理公司: | 北京金之桥知识产权代理有限公司 | 代理人: | 梁朝玉;刘良勇 |
地址: | 日本兵库县神户市*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 试样 分析 方法 | ||
1.一种试样分析仪,包括:
储样器,用于储存从标本容器吸移的试样;
制样器,用于从储存在上述储样器中的试样制备数份测定用试样;
测定装置,依次测定上述制样器制备的数份测定用试样,就各测定用试样获取测定数据;
分析结果获取装置,根据上述测定装置测得的数个测定数据,取得试样的所定项目的分析结果。
2.如权利要求1所述的试样分析仪,其特征在于:所述储样器是从所述标本容器中吸移试样的吸移管。
3.如权利要求1所述的试样分析仪,其特征在于:所述制样器有混合试样与试剂的混合室,在该混合室中依次配制数份测定用试样,所述测定装置依次测定在该混合室中依次配制的数份测定用试样。
4.如权利要求3所述的试样分析仪,其特征在于:从测定用试样制备完成到开始对该测定用试样进行测定的时间在数份测定用试样中是一样的。
5.如权利要求1所述的试样分析仪,其特征在于:所述制样器通过混合试样与试剂来制备测定用试样,试样与试剂的混合比率在数份测定用试样中是一样的。
6.如权利要求1所述的试样分析仪,其特征在于:所述分析结果获取装置根据所述测定装置测得的数个测定数据绘制散点图,根据该散点图获取试样的一定项目的分析结果。
7.如权利要求1所述的试样分析仪,其特征在于:在所述测定装置测定所定测定用试样期间,所述制样器开始制备所述测定装置在该所定测定用试样之后要测定的测定用试样。
8.如权利要求1所述的试样分析仪,其特征在于:所述分析结果获取装置求所述数个测定数据的平均值作为所述分析结果。
9.如权利要求1所述的试样分析仪,其特征在于:所述一定项目的分析结果是关于血细胞数量的分析结果。
10.如权利要求9所述的试样分析仪,其特征在于:所述试样是体液,所述一定项目是白细胞数。
11.如权利要求1所述的试样分析仪,其特征在于:所述试样是血液,所述一定项目是Blast细胞数或巨核细胞数。
12.一种试样分析方法,包括:
吸移步骤,从标本容器吸移试样;
制样步骤,从吸移的试样制备数份测定用试样;
测定步骤,依次测定制备的数份测定用试样;
测定数据获取步骤,就各测定用试样取得测定数据;及
分析结果获取步骤,根据数个测定数据,获取上述试样的一定项目的分析结果。
13.如权利要求12所述的试样分析方法,其特征在于:还包括将从标本容器中吸移的试样存放到吸移管的步骤,所述制样步骤是从保存在上述吸移管中的试样分出的数份试样中制备数份所述测定用试样。
14.如权利要求12所述的试样分析方法,其特征在于:所述制样步骤包括在混合室中依次制备数份测定用试样的步骤,其中混合室用于混合试样和试剂。
15.如权利要求14所述的试样分析方法,其特征在于:从测定用试样制备完成到该测定用试样测定开始的时间在数份测定用试样是一样的。
16.如权利要求12所述的试样分析方法,其特征在于:所述制样步骤包含混合试样与试剂制备测定用试样的步骤,在所述制样过程中试样和试剂的混合比率在数份测定用试样中都是一样的。
17.如权利要求12所述的试样分析方法,其特征在于:所述获取步骤是根据所述测定步骤测得的数个测定数据绘制散点图,再根据该散点图获取试样的一定项目的分析结果。
18.如权利要求12所述的试样分析方法,其特征在于:在所述测定步骤对一定测定用试样进行测定期间,所述制样步骤开始制备该一定测定用试样的下一个要测定的测定用试样。
19.如权利要求12所述的试样分析方法,其特征在于:所述分析结果获取步骤包含求所述数个测定数据的平均值作为所述分析结果的步骤。
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