[发明专利]一种治疗多发性硬化的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗多发性硬化的药物，其特征在于，该中药组合物由如下重量份 的原料药制成：

人参90-150、鹿茸70-120、龟板100-170、何首乌130-210、全蝎40-80。

2.如权利要求1所述的药物，其特征在于，该中药组合物由如下重量份的 原料药制成：

人参90、鹿茸70、龟板100、何首乌130、全蝎75。

3.如权利要求1所述的药物，其特征在于，该中药组合物由如下重量份的 原料药制成：

人参120、鹿茸96、龟板144、何首乌180、全蝎60。

4.如权利要求1所述的药物，其特征在于，该中药组合物由如下重量份的 原料药制成：

人参150、鹿茸120、龟板170、何首乌210、全蝎45。

5.如权利要求1所述的药物，其特征在于，该中药组合物由如下重量份的 原料药制成：

人参140、鹿茸110、龟板160、何首乌200、全蝎80。

6.如权利要求1所述的药物，其特征在于，该中药组合物由如下重量份的 原料药制成：

人参100、鹿茸80、龟板110、何首乌140、全蝎50。

7.如权利要求1-6任一项所述的药物，其特征在于，该药物的活性成分由 下列步骤制成：

a)按比例称取干燥选净的全蝎，粉碎成细粉；

b)按比例称取人参、鹿茸、龟板、何首乌加水煎煮三次，每次1-3小时， 合并水煎液，滤过，滤液浓缩至在60℃测定相对密度为1.10-1.30的浸膏， 干燥，粉碎成干膏粉；

c)将步骤a)全蝎细粉与步骤b)所得干膏粉混匀即得。

8.如权利要求1-6中任一项所述的药物，其特征在于，所述药物的制剂剂 型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂或丸剂。

9.如权利要求8所述的药物胶囊剂的制备方法，其特征在于，该药物由下 列步骤制成：

a)按比例称取干燥选净的全蝎，粉碎成细粉；

b)按比例称取人参、鹿茸、龟板、何首乌加水煎煮三次，每次1-3小时， 合并水煎液，滤过，滤液浓缩至在60℃测定相对密度为1.10-1.30的浸膏， 干燥，粉碎成干膏粉；

c)将步骤a)全蝎细粉与步骤b)所得干膏粉混匀；

d)将步骤c)所得混合粉，加入药学上可接受的辅料制成胶囊即得。

10.如权利要求8所述的药物片剂、颗粒剂、散剂或丸剂的制备方法，其特 征在于，该药物由下列步骤制成：

a)按比例称取干燥选净的全蝎，粉碎成细粉；

b)按比例称取人参、鹿茸、龟板、何首乌加水煎煮三次，每次1-3小时， 合并水煎液，滤过，滤液浓缩至在60℃测定相对密度为1.10-1.30的浸膏， 干燥，粉碎成干膏粉；

c)将步骤a)全蝎细粉与步骤b)所得干膏粉混匀；

d)将步骤c)所得混合粉，加入药学上可接受的辅料制成片剂、颗粒剂、散 剂或丸剂。