[发明专利]用于全自动血液培养系统的血液增菌培养瓶及其制备方法无效
申请号: | 200810053281.1 | 申请日: | 2008-05-28 |
公开(公告)号: | CN101353622A | 公开(公告)日: | 2009-01-28 |
发明(设计)人: | 刘学源 | 申请(专利权)人: | 天津市康赛生物技术有限公司 |
主分类号: | C12M1/24 | 分类号: | C12M1/24;C12Q1/04;G01N21/78;G01N21/64 |
代理公司: | 天津才智专利商标代理有限公司 | 代理人: | 王顕 |
地址: | 300113*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 全自动 血液 培养 系统 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于全自动血液培养系统的血液增菌培养瓶,包括:密封的培养瓶瓶体、设置在瓶体底部的CO2传感层,在传感层上放置有用于吸附抗生素的吸附树脂和培养基,其特征在于:所述的培养基包括TSB 5-75g/L、酵母提取物0.5-30g/L、葡萄糖0.1-20g/L、蔗糖0.01-20g/L、氯高铁血红素0.001-0.5g/L、维生素K3 0.0001-0.05g/L、维生素B6 0.001-5g/L、SPS 0.1-30g/L、抗生素中和剂1-75g/L,余量为蒸馏水或去离子水;所述的传感层中含有1-100g/L的指示剂。
2.根据权利要求1所述的血液增菌培养瓶,其特征在于:所述的培养基包括TSB 10-50g/L、酵母提取物1-20g/L、葡萄糖0.1-10g/L、蔗糖0.01-10g/L、氯高铁血红素0.001-0.1g/L、维生素K3 0.0001-0.01g/L、维生素B60.001-1g/L、SPS 0.1-10g/L、抗生素中和剂1-50g/L,余量为蒸馏水或去离子水。
3.根据权利要求1或2所述的血液增菌培养瓶,其特征在于:所述的吸附树脂为大孔树脂或离子交换树脂中的一种或几种,所述的大孔树脂为DA201×B、SAD-2、SAD-4、LS-33、LS-41或LS-600,加入量为10-300g/L;所述的离子交换树脂为001×4、001×7或201×7,加入量为1-200g/L。。
4.根据权利要求3所述的血液增菌培养瓶,其特征在于:所述的大孔树脂的加入量为50-250g/L,所述的离子交换树脂的加入量为10-200g/L。
5.根据权利要求1或2所述的血液增菌培养瓶,其特征在于:所述的传感器的基质为硅橡胶,传感层厚度为2~5mm。
6.根据权利要求5所述的血液增菌培养瓶,其特征在于:所述的传感器为颜色传感器或荧光传感器,所述的指示剂为酸碱指示剂或酸碱指示剂和荧光指示剂。
7.根据权利要求6所述的血液增菌培养瓶,其特征在于:所述的酸碱指示剂为溴甲酚紫、溴甲酚绿、麝香草酚蓝、二甲苯酚蓝、间甲酚紫、甲酚红或石蕊;所述的荧光指示剂为副玫瑰红、荧光素、磺基罗丹明B、罗丹明B、酸性品红、赤藓红、香豆素或茜素红,指示剂的加入量为1-100g/L。
8.根据权利要求1或2所述的血液增菌培养瓶,其特征在于:所述的抗生素中和剂为对氨基苯甲酸、MgSO4或吐温80,加入量为1-100g/L。
9.根据权利要求1所述的血液增菌培养瓶的制备方法,包括以下步骤:
1)培养基的制备:将培养基的各组分按照配比加入到适当容器中,然后加入定量的去离子水或蒸馏水,煮沸,定容至所需体积,调节pH至7.2±0.2;
2)吸附树脂的预处理:新购进的大孔树脂用自来水反复冲洗后装入树脂柱,用乙醇浸泡过夜后用去离子水清洗至流出液无白色混浊,酸洗-碱洗至pH中性,阳离子交换树脂经酸-碱-酸,阴离子交换树脂经碱-酸-碱的顺序进行预处理;
3)传感层的制备:硅橡胶按照厂家指定比例混合后加入相应的指示剂溶液,用电子搅拌器搅拌均匀后分装至培养瓶中,形成传感层,按规定的时间静置脱泡,并在规定的温度和时间进行固化。
4)向培养瓶中加入经过预处理的吸附树脂和培养基,密封,灭菌。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:所形成的传感层的厚度为2~5mm,所述的静置脱泡时间为30min,并在60℃下固化1h。
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