[发明专利]一种治疗阳痿、遗精、早泄的口服药益肾壮阳胶囊及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种治疗阳痿的药物，具体的说是一种以中草药 为原料制备的治疗阳痿的口服药益肾壮阳胶囊，本发明还涉及该 药物的制备方法。

背景技术

阳痿是指临房时阳茎不能勃起，或勃起不坚，或坚而不久， 以致不能完成正常性交的一种病症，为最常见的男性性功能障碍 之一。国外有关资料统计，阳痿病约占男性性功能障碍的37-42％。 过去认为本病多由精神因素或心理因素所致，而器质性因素引起 者较少。但近年来随着检测手段的提高，器质性阳痿的发病率较 以往有提高。有人统计，约30-50％的阳痿患者有器质性疾病，而 且许多患者既有精神因素、又有器质性因素。本病的发病年龄以 成年居多，发病率约占10％，而且随着年龄的增长，其发病率不 断上升。目前，国际国内尚无特效疗法及药物，虽然有一些治疗 本病的中成药，但由于效果不是十分明显，患者仍大多依赖西药， 但只能暂时起效，治标不治本。

发明内容

本发明的目的是要提供一种具有益肾壮阳、滋阴固精的治疗 阳痿的口服药益肾壮阳胶囊。

本发明的另一目的是提供该治疗阳痿的口服药益肾壮阳胶囊 的制备方法。

本发明的目的是这样实现的：

该药物是由下述重量配比的原料药制成的药剂：

黄芪10-30份 山药10-30份 锁阳10-25份 淫羊藿10-25份 菟丝子10-25份 巴戟天10-25份 熟地10-25份 山茱萸10-25份 麦冬10-25份 五味子10-25份。

制备本发明药物的重量配比范围是：

黄芪10-25份 山药10-25份 锁阳10-20份 淫羊藿10-20份 菟丝子10-20份 巴戟天10-20份 熟地10-20份 山茱萸10-20份 麦冬10-20份 五味子10-20份。

本发明药物的重量配比是：

黄芪20份 山药20份 锁阳15份 淫羊藿12份 菟丝子15份 巴戟天12份 熟地12份 山茱萸12份 麦冬12份 五味子12份。

将上述各组分制成本发明药物的生产方法是：

该制备方法是通过选料、清洗、干燥、磨碎、过筛、混合、 装胶囊、分装、包装九个步骤完成的。

将上述中药首先要经过选料、清洗、干燥等过程，在干燥时 要在太阳下晾晒或在低温60℃以下烘干，然后磨碎，再过筛子， 要达到100目，然后进行混合、装胶囊、分装、最后进行包装即 完成了整个制备过程。

制成此药时，要求做到包装室及储藏室内无菌、无潮湿。

本发明经临床观察具有疗效高，见效快，治愈率高，服用方 便，费用低等优点。

功能：益肾壮阳，滋阴固精。

主治：阳萎，遗精，早泄。

用法与用量：口服。一次8-10粒，一日3次。

本发明药物的临床病例观察报告

该治疗阳痿遗精早泄的药物益肾壮阳胶囊为中药制剂，该药 具有益肾壮阳、滋阴固精之功效。本院通过133例临床病例观察 该发明药物在治疗阳痿遗精早泄方面具有疗效高，无毒副作用等 优点。

一、病例选择

133例阳痿患者中20-30岁28例；31-40岁43例；41-50岁 37例；51-60岁25例。

二、诊断依据

根据《临床疾病疾病诊断依据好转标准》诊断依据

1、阴茎不能勃起及不能进入阴道进行性交。

2、心理性阳痿：有惊怕，焦虑等心理性因素发生于阳痿之前。

3、内分泌性阳痿：阳痿并血糖增高，糖耐量降低，睾丸酮(TE) 下降，黄体激素(LH)下降，游离甲状腺指数(FIL)上升，甲状 腺刺激素(TSH)上升，睾丸酮结合球蛋白(TEBG)下降，催乳激 素上升。

4、血管性阳痿：阴茎并无损伤，阴茎血流检查，盆腔血管数 字减影(DSA)，阴茎海绵体造影，选择性髂内及阴部动脉造影， 发现动脉粥样硬化或其它血管病变。

5、神经性阳痿：有脊髓损伤或盆腔手术史，膀胱测压、肌电 图、脑电图、骶髓延迟反射试验，发现脊髓病变，或勃起神经损 伤。

三、治愈好转标准

根据《临床疾病诊断依据治愈好转标准》治愈好转标准 治愈标准：阴茎可勃起及进行性交。

好转标准：阴茎可短暂勃起，但不能完成性交。