[发明专利]氟碳铈稀土矿浸出分解少铈富镧的新工艺无效
申请号: | 200810046550.1 | 申请日: | 2008-11-13 |
公开(公告)号: | CN101403052A | 公开(公告)日: | 2009-04-08 |
发明(设计)人: | 吴太育;李洪明 | 申请(专利权)人: | 四川省彭山宇力化工有限公司 |
主分类号: | C22B59/00 | 分类号: | C22B59/00;C22B1/02;C22B3/10 |
代理公司: | 成都中亚专利代理有限公司 | 代理人: | 胡松涛 |
地址: | 620866四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氟碳铈 稀土 浸出 分解 少铈富镧 新工艺 | ||
技术领域
本发明涉及一种分解少铈富镧的方法,特别是一种氟碳铈稀土矿浸出分解少铈富镧的工艺。
技术背景
老工艺实施方法:氧化焙烧→1次盐酸优浸→碱转化→2次盐酸优浸。
1、氧化焙烧:
580-630℃条件下2小时,分解出CO2,Ce3+被氧化为Ce4+。
2、1次盐酸优浸:
先将矿磨细-180目,盐酸优浸出少铈富镧,控制酸度每升10克以下,反应1-2小时。反应完成后渣液分离,水洗酸浸渣,控制PH值6-7。渣液分离。洗水用碳酸氢铵沉淀少铈富镧,渣送碱转。
3、碱转化:
将水洗后的1次盐酸优浸矿渣加氢氧化鈉碱转化,每吨矿加氢氧化鈉320千克左右,碱转合格后水洗碱转矿渣至PH值7左右。
4、2次盐酸优浸:
将水洗合格的碱转矿渣加盐酸2次优浸,控制酸度每升30克以下,反应2小时左右。浸渣铈配份85-92%,少铈富镧收率低。
老工艺不足之处在于:
1、原来的老工艺是流程长;电耗、工耗、以及和有关能耗、机械磨损等都很大;
2、一次盐酸优浸的矿渣须用水洗,洗水里含的少铈富镧需用碳酸氢铵沉淀,水和碳酸氢铵用量大而浪费。
3、氢氧化钠用量是新工艺的1.3倍,氢氧化钠用量较大和浪费大。
4、少铈富镧收率低4-10%经济效益减少,矿产资源浪费。
发明内容
一种氟碳铈稀土矿浸出分解少铈富镧的工艺:采用氧化焙烧→加氢氧化鈉焙烧→盐酸优浸:
1、氧化焙烧;
580-630℃条件下2小时,分解出CO2,Ce3+被氧化为Ce4+。
2、加氢氧化鈉焙烧:
先将氧化焙烧后的矿磨细-180目。每吨矿加240千克左右的氢氧化鈉混合均匀,320-520℃条件下两小时。
3、盐酸优浸:
(1)一先将加氢氧化鈉焙烧合格后的矿水洗至PH值7左右。
(2)1次盐酸优浸控制酸度每升10克以下,反应1-2小时,渣液分离。
(3)2次盐酸优浸1次盐酸优浸分离后的矿渣,控制酸度每升20克以下,反应1-2小时,渣液分离。
(4)3次盐酸优浸2次盐酸优浸后的渣,控制酸度每升30克以下。浸渣铈配份96-98%(老工艺做3次优浸不能提高铈配份),少铈富镧收率提高。
新工艺的优点:
1.工艺过程缩短,所使用的工作机械减少磨损,省电、省工、提高了工作效率;
2.省去含少铈富镧洗水碳酸氢铵沉淀,降低了碳酸氢铵和水的用量;
3.降低了氢氧化鈉的用量30-40%;
4.提高了少铈富镧收率;
以上优点,可为企业增加经济效益、节省能源、矿产资源。
两种工艺都用REO为70%左右的四川省氟碳铈矿。液固比均为每吨矿2m3左右,反应温度均为50℃左右。
具体实施方式
一种氟碳铈稀土矿浸出分解少铈富镧的工艺:采用氧化焙烧→加氢氧化鈉焙烧→盐酸优浸:
1、氧化焙烧;
580-630℃条件下2小时,分解出CO2,Ce3+被氧化为Ce4+。
2、氢氧化鈉焙烧:
先将氧化焙烧后的矿磨细-180目。每吨矿加240千克左右的氢氧化鈉混合均匀,320-520℃条件下两小时。
3.盐酸优浸:
(1)一先将加氢氧化鈉焙烧合格后的矿水洗至PH值7左右。
(2)1次盐酸优浸控制酸度每升10克以下,反应1-2小时,渣液分离。
(3)2次盐酸优浸1次盐酸优浸分离后的矿渣,控制酸度每升20克以下,反应1-2小时,渣液分离。
(4)3次盐酸优浸2次盐酸优浸后的渣,控制酸度每升30克以下。浸渣铈配份96-98%(老工艺做3次优浸不能提高铈配份),少铈富镧收率提高。
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