[发明专利]一种基于天然纤维的可溶可吸收性医疗产品及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及医用材料技术领域，具体涉及一种基于天然纤维的止血产品及 其制备方法。

发明背景

医用纱布一般是由全面纤维经纺织、脱脂、漂白、烘干、消毒处理后，供 医疗卫生部门使用，这样的纱布使用后变成废物污染环境，同时当伤口结痂后， 纱布会与伤口粘结，换药时为取下纱布容易造成二次创伤，给患者带来痛苦， 不利于伤口的及时愈合。人们发明了可溶性止血织物以解决上述问题。但目前 用于医用的织物一般只能用于表面止血，并非可溶可吸收可植入性止血织物， 本发明人通过对于天然纤维的活化处理，制备成疏松多孔的物质，提高了组织 的吸附功能、增强了粘度，可有效止血、防止术后粘连、安全的用于体内。

发明内容

本发明的一个目的是为解决现有技术中止血材料吸附功能较差，粘性不够， 不方便临床使用的问题。另外现有产品不能解决术后粘连的问题，体内使用安 全性差，因此提供一种止血、可安全的用于体内的可溶性止血短纤，对提高患 者生存质量具有积极影响。

本发明的另一个目的是提供一种止血、防止术后粘连、可安全的用于体内 的止血短纤的制备方法。

所述的止血短纤为用天然纤维制备而成。

为实现上述目的，本发明的另一个技术方案提供了一种止血、防止术后粘 连、可安全的用于体内的的止血短纤的制备方法。

配置浓度为60-95％的乙醇溶液，加入氢氧化钠溶液，升高温度至15-85℃， 搅拌均匀，加入天然纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合0.5 -12小时后取出天然纤维，在原药液中续加入一氯醋酸溶液，将半成品天然纤 维放入药液中，在15-85℃下继续进行动态化学结合1-30小时，取出，调节 pH，烘干。

配置浓度为60-95％的乙醇溶液，加入磷酸氢二钠、磷酸氢钠、司盘-80、 卡波姆、羧甲基纤维素钠，升高温度至10-70℃，搅拌均匀，加入可溶性止血纤 维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合2-12小时后取出，蒸汽烘干， 然后放入纺纤机中制成止血短纤。

具体实施方案

以下用实施例对本发明的产品及方法作进一步的说明，将有助于对本发明 的产品、方法及其优点作进一步的了解，本发明的保护范围不受这些实施例的 限制，本发明的保护范围由权利要求来决定。

实施例1

a配置浓度为70％的乙醇溶液，加入体积百分数10％氢氧化钠溶液，升高温 度至50℃，加入天然纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合50分 钟后取出天然纤维。

b在原药液中缓缓加入75％一氯醋酸溶液，将半成品天然纤维放入药液中， 在65℃下继续进行动态化学结合2小时，取出，调节pH，烘干。

c配置浓度为70％的乙醇溶液，加入半成品重的1％磷酸氢二钠、1.5％磷酸 氢钠、8％司盘-80、2％卡波姆，升高温度至40℃，搅拌均匀，加入可溶性止 血纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合8小时后取出，蒸汽烘 干。

d放入纺纤机中制成止血短纤。

实施例2

a配置浓度为75％的乙醇溶液，加入质量百分数18％氢氧化钠溶液，升高温 度至40℃，加入天然纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合70分 钟后取出天然纤维。

b在原药液中缓缓加入75％一氯醋酸溶液，将半成品天然纤维放入药液中， 在70℃下继续进行动态化学结合1.5小时，取出，调节pH，烘干。

c配置浓度为75％的乙醇溶液，加入半成品重的4％磷酸氢二钠、2.5％磷酸 氢钠、8％司盘-80、1.5％卡波姆、10％羧甲基纤维素钠，升高温度至50℃， 搅拌均匀，加入可溶性止血纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结 合6小时后取出，蒸汽烘干。

d放入纺纤机中制成止血短纤。

实施例3

a配置浓度为80％的乙醇溶液，加入质量百分数30％氢氧化钠溶液，升高温 度至30℃，加入天然纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合50分 钟后取出天然纤维。

b在原药液中缓缓加入75％一氯醋酸溶液，将半成品天然纤维放入药液中， 在50℃下继续进行动态化学结合4小时，取出，调节pH，烘干。