[发明专利]磁性识别系统有效
| 申请号: | 200780041074.8 | 申请日: | 2007-11-02 |
| 公开(公告)号: | CN101542287A | 公开(公告)日: | 2009-09-23 |
| 发明(设计)人: | 普拉把尤特·德哈尔;大卫·普里查德;克莱尔·吉克 | 申请(专利权)人: | ITI苏格兰有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/544 | 分类号: | G01N33/544;G01N33/58 |
| 代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 | 代理人: | 丁香兰;谭 辉 |
| 地址: | 英国格*** | 国省代码: | 英国;GB |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 磁性 识别 系统 | ||
1.一种处理样品的方法,该方法包括:
(i)将所述样品与用于分析物的标记接触,所述标记与磁性或可磁化物质相连;
(ii)将所述标记置于磁场中以将所述标记和/或能够与所述标记连接的分析物与所述样品中的一种或多种其它物质分离、纯化和/或隔离;
(iii)任选地分析所述标记和/或所述分析物以获取与能够和所述标记连接的分析物相关的信息;
其中所述标记包含(a)用于将所述标记与所述分析物连接的识别部分;和(b)用于结合或包封所述磁性或可磁化物质的部分,用于结合或包封所述磁性或可磁化物质的所述部分包含金属结合蛋白或金属结合蛋白的金属结合域,所述蛋白为铁蛋白,其中所述磁性或可磁化物质包含磁铁,其中所述磁铁为铁磁性氧化铁即Fe3O4;并且
其中所述标记含有融合蛋白,所述融合蛋白包含所述识别部分和用于结合或包封所述磁性或可磁化物质的所述部分。
2.如权利要求1所述的方法,其中
(a)对所述标记和/或所述分析物的分析包括检测所述标记和/或所述分析物的存在、不存在、特性和/或量;和/或
(b)用于结合或包封所述磁性或可磁化物质的所述部分结合或包封一定量的体积不超过1×105nm3的所述磁性或可磁化物质;和/或
(c)所述标记包含多个用于结合或包封所述磁性或可磁化物质的部分和/或多个识别部分;和/或
(d)所述方法使用流体装置执行。
3.如权利要求2所述的方法,其中,所述磁性或可磁化物质的体积的量不超过1×103nm3。
4.如权利要求3所述的方法,其中,所述磁性或可磁化物质的体积的量不超过100nm3。
5.如权利要求2所述的方法,其中,所述流体装置为微流体装置或纳流体装置。
6.如权利要求1~5中任一项所述的方法,其中,所述识别部分能与分析物结合,所述分析物选自天然或合成的生物分子。
7.如权利要求1~5中任一项所述的方法,其中,所述识别部分能与分析物结合,所述分析物选自小分子。
8.如权利要求1~5中任一项所述的方法,其中,所述识别部分能与分析物结合,所述分析物选自传染性病原体或传染性病原体的组分、细胞或细胞组分。
9.如权利要求6所述的方法,其中,所述分析物包括病毒或病毒组分、蛋白、核酸、代谢物、糖或者脂质。
10.如权利要求6所述的方法,其中,所述分析物包括内源性或外源性小分子。
11.如权利要求6所述的方法,其中,所述分析物包括病毒颗粒、多肽、寡核苷酸或脂肪。
12.如权利要求6所述的方法,其中,所述分析物包括糖蛋白。
13.如权利要求9所述的方法,其中,所述核酸为DNA或RNA,所述糖为复合糖。
14.如权利要求10所述的方法,其中,所述内源性或外源性小分子为药品或药物。
15.如权利要求6所述的方法,其中,所述识别部分选自抗体或抗体片段、受体或受体片段、蛋白和核酸。
16.如权利要求6所述的方法,其中,所述识别部分选自多肽和适体。
17.如权利要求15所述的方法,其中,所述识别部分选自抗体的可变多肽链Fv、T细胞受体或T细胞受体片段、抗生物素蛋白、链霉抗生物素蛋白和肝素。
18.如权利要求16所述的方法,其中,所述识别部分选自抗体的可变多肽链Fv、T细胞受体或T细胞受体片段、抗生物素蛋白、链霉抗生物素蛋白和肝素。
19.如权利要求17所述的方法,其中,所述识别部分是单链抗体可变部分sc-Fv。
20.如权利要求18所述的方法,其中,所述识别部分是单链抗体可变部分sc-Fv。
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