[发明专利]脉管进入装置室通气

说明书

技术领域

本公开涉及用脉管进入装置进行输注治疗。输注治疗是最常见的健康护理程序之一。住院、家庭护理和其它患者通过插入脉管系统中的脉管进入装置接收流体、药物和血液制品。输注治疗可以用于治疗感染，提供麻醉或止痛，提供营养支持，治疗癌性生长，保持血压和心律，或许多其它临床重要用途。

背景技术

脉管进入装置有助于输注治疗的实施。脉管进入装置可以进入患者的外周或中央脉管系统。脉管进入装置可以驻留短期(数天)、中期(数周)或长期(数月至数年)。脉管进入装置可以用于连续输注治疗或用于间歇治疗。

常用的脉管进入装置是插入患者的静脉中的塑料导管。导管长度可以从用于外周进入的几厘米变化到用于中央进入的数厘米。导管可以经皮被插入或者可以通过手术被植入患者的皮肤之下。导管或附连到那里的任何其它脉管进入装置可以具有单一内腔或多个内腔以用于同时输注许多流体。

脉管进入装置通常包括路厄(Luer)适配器，其它医疗装置可以附连到所述路厄适配器。例如，给药套件可以在一端附连到脉管进入装置并且静脉内(IV)袋附连在另一端处。给药套件是用于连续输注流体和药物的流体管道。通常，IV进入装置是这样一种脉管进入装置，其可以附连到另一脉管进入装置，关闭脉管进入装置，并且允许流体和药物的间歇输注或注射。IV进入装置可以包括外壳和用于关闭系统的隔膜。隔膜可以用钝插管或医疗装置的突出路厄连接器打开。

当脉管进入装置的隔膜不能正确操作时，可能发生某些并发症。与输注治疗相关联的并发症可以导致显著的发病率甚至死亡率。一种明显的并发症是导管相关血流感染(Catheter Related BloodStream Infection，CRBSI)。在美国医院每年估计有250,000-400,000个与中央静脉导管(CVC)相关的血流感染(BSI)的病例。每个感染造成的死亡率估计为12％-25％并且每次发作卫生保健系统花费$25,000-$56,000。

当前的脉管进入装置通过提供隔膜防止并发症，例如在CRBSI中导致的感染，所述隔膜在由其它医疗装置进行的附连和/或脉管进入装置的进入期间适当地起作用。适当起作用的隔膜将在由其它医疗装置进行的附连和/或进入期间部分充当脉管进入装置的内部和外部环境之间的感染屏障。通过适当地充当感染屏障，隔膜使CRBSI和其它并发症最小化。

为了适当地起作用，隔膜需要在使用期间无困难地打开和关闭。通常，邻近隔膜的气室必须通气从而在使用期间当隔膜被致动时允许气体转移到外部环境。如果相邻气室不通气，隔膜将不能不用显著的力打开。一旦被打开，隔膜将由于在真空压力下保持受压的相邻气室而难以关闭。因此，需要的是能够使适当隔膜功能性最大化的各种隔膜通气结构和方法。

发明内容

根据当前可用的脉管进入系统、装置和方法还未完全解决的本领域中的问题和需要发展了本发明。因此，通过提供最大化适当隔膜功能性的隔膜通气结构和方法发展了这些系统、装置和方法以减小并发症，例如CRBSI的风险和发生率。

一种医疗装置可以包括设置在外部环境内的脉管进入装置。所述脉管进入装置可以包括主体，至少部分地容纳在所述主体内的隔膜，容纳在所述主体与所述隔膜之间的气室，和与所述主体相邻的通气口。所述通气口便于所述气室与外部环境之间的气体转移。

所述通气口可以形成于所述隔膜的至少一部分内。例如，所述隔膜可以包括底盘并且所述通气口可以是形成于所述隔膜的所述底盘的顶表面内的通道。作为另一例子，所述隔膜可以包括顶盘，并且所述通气口可以是通过所述隔膜的所述顶盘形成的通道。备选地，所述通气口可以是形成于所述隔膜的所述顶盘的底表面上的通道。

所述通气口也可以是位于所述隔膜与所述主体之间的不可压缩气道。所述不可压缩气道可以包括多孔材料。所述通气口也可以是与所述主体相邻的低压气阀。另外，所述主体可以是框架，并且所述通气口可以将各框架元件之间的气体转移到所述装置的外部环境。

一种使医疗装置内的气室通气的方法包括提供在外部环境中的脉管进入装置，提供邻近所述脉管进入装置的主体的通气口，和通过所述通气口在容纳在所述装置的主体内的气室与外部环境之间转移气体。所述装置也包括容纳在所述主体内的隔膜，并且所述气室位于所述主体与所述隔膜之间。