[发明专利]无附加的免疫抑制治疗的MAPC治疗法

权利要求书

1.在受试者中治疗损伤、功能异常、障碍和/或疾病的方法，其包 括：给可能罹患、正在罹患或已经罹患损伤、功能异常、障碍和/或疾病 的受试者，通过有效途径并以有效治疗所述损伤、功能异常、障碍和/ 或疾病的量施用细胞，该细胞：不是胚胎干细胞、胚胎生殖细胞或生殖 细胞；可以分化成内胚层的、外胚层的和中胚层的胚细胞系中的至少两 种中每种胚细胞系的至少一种细胞类型；还未附加于所述细胞施用免疫 抑制治疗。

2.根据权利要求1的方法，其中所述的细胞在所述受试者中不是免 疫原性的。

3.根据权利要求1的方法，其中所述的细胞可以分化成内胚层的、 外胚层的和中胚层的胚细胞系中每种胚细胞系的至少一种细胞类型。

4.根据权利要求1的方法，其中所述的细胞表达端粒酶。

5.根据权利要求1的方法，其中所述的细胞对oct-3/4呈阳性。

6.根据权利要求1的方法，其中所述的细胞在它们施用于所述受试 者之前在培养物中已经历至少10至40细胞倍增。

7.根据权利要求1的方法，其中所述的细胞是人细胞。

8.根据上述或下述任一项的方法，其中所述的细胞得自从以下任一 项分离的细胞：胎盘组织、脐带组织、脐带血、骨髓、血液、脾组织、 胸腺组织、脊髓组织、脂肪组织和肝脏组织。

9.根据上述或下述任一项的方法，其中所述的细胞对于所述受试者 是同种异体的。

10.根据上述或下述任一项的方法，其中所述的细胞对于所述受试 者是异种的。

11.根据上述或下述任一项的方法，其中所述的受试者是人。

12.根据上述或下述任一项的方法，其中所述的细胞以一种或多种 剂量施用于所述受试者，所述剂量包括10⁴至10⁸所述细胞/千克所述受 试者质量。

13.根据上述或下述任一项的方法，其中所述的细胞以一种或多种 剂量施用于所述受试者，所述剂量包括10⁶至5×10⁷所述细胞/千克所述 受试者质量。

14.根据上述或下述任一项的方法，其中除所述细胞之外，一种或 多种生长因子、分化因子、信号因子和/或增加归巢的因子被施用于所述 受试者。

15.根据上述或下述任一项的方法，其中进一步地将抗微生物剂、 抗真菌剂和/或抗病毒剂的一种或多种的任意组合的一种或多种施用于 所述受试者。

16.根据上述或下述任一项的方法，其中所述的细胞通过肠胃外途 径施用于所述受试者。

17.根据上述或下述任一项的方法，其中所述的细胞通过I.V.输注 施用于所述受试者。

18.根据上述或下述任一项的方法，其中所述的细胞通过外科植入 施用。